黑龙江省肉牛业发展现状及竞争力分析

为了分析黑龙江省肉牛业的生产竞争力,笔者基于比较优势理论,采用综合比较优势指数法对黑龙江省肉牛业的生产竞争力和成本竞争力进行分析,并与全国平均水平进行比较,从而探索提升竞争力的有效途径。结果表明:黑龙江省肉牛业综合优势指数较高,具有生产竞争力优势;成本优势系数和效益优势系数处于临界状态,不具有成本竞争力优势。因此,黑龙江省肉牛业发展应淘汰部分散户养殖和低端肉牛产品,集中资源生产优质肉牛产品。     

饲用凝结芽孢杆菌在蛋禽生产中的应用研究进展

凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)兼具乳酸菌及芽孢杆菌的共同良好特性,成为我国畜禽养殖生产中应用的热点。近年来,凝结芽孢杆菌这一新型饲用微生态制剂逐步在我国蛋鸡、蛋鸭等蛋禽实际生产中推广。当前有关饲用凝结芽孢杆菌在蛋禽生产中应用的试验报道不多,文章较为全面地搜集了国内外相关文献,综述饲用凝结芽孢杆菌在蛋禽生产中的应用效果及其影响因素,旨在为饲用凝结芽孢杆菌在蛋禽生产中进一步推广应用提供参考。     

“家畜解剖学”移动考试APP开发的研究

开发出一款适用于"家畜解剖学"的学习测试APP,不仅可以降低动物医学类专业学生学习本门课程的难度,而且可以创造性地改善传统"家畜解剖学"枯燥乏味的填充式课堂教学模式。文章详细介绍了基于APP Inventor开发的一款辅助"家畜解剖学"课堂教学的学习答题类APP的过程,而且问卷调查结果表明该款APP效果较好。     

黄芪茎叶对断奶仔猪小肠食糜理化特性、盲肠发酵效果的影响

试验旨在研究饲料中添加不同比例的黄芪茎叶对断奶仔猪饲料养分消化率、小肠食糜理化特性及盲肠发酵效果的影响。选择36头平均体质量为(10.84±1.86)kg的长×大二元断奶仔猪,随机分为4组:0.0%黄芪茎叶组(对照组)、2.5%黄芪茎叶组(Ⅰ组)、5.0%黄芪茎叶组(Ⅱ组)和7.5%黄芪茎叶组(Ⅲ组)。每组3个重复,每个重复3头猪,预饲期5d,正式期35d。结果显示,与对照组相比,Ⅰ组粗蛋白、粗纤维及干物质消化率均差异不显著(P0.05),Ⅲ组显著降低(P0.05);相比对照组,Ⅰ组小肠各段pH值差异显著(P0.05),小肠各段失水率升高,但差异不显著(P0.05),十二指肠、空肠胰蛋白酶活性以及空肠、回肠脂肪酶活性显著升高(P0.05);与对照组相比,Ⅰ组仔猪盲肠pH值降低,同时提高了总VFA的含量,但差异均不显著(P0.05)。结果表明,日粮中添加不同比例的黄芪茎叶会对仔猪养分消化率、小肠食糜理化特性以及盲肠内挥发性脂肪酸含量产生一定的影响,以2.5%添加量最为适宜。     

蝇蛆人工养殖技术规程

为探索蝇蛆养殖技术,科学掌握蝇蛆养技术指标,制定完善蝇蛆的养殖技术规程,经过充分查阅大量资料,在贵州华顺生态农业发展有限公司基地进行试验、示范、反复验证,确定了蝇蛆养殖技术的相关指标和技术流程,旨在为人工养殖蝇蛆提供规范性的可操作技术。     

苯甲磺酰截短侧耳素国家对照品的研制

研制首批苯甲磺酰截短侧耳素甲磺酰截短侧耳素对照品为白色或类白色粉末,红外光吸收图谱与USP溯源对照品图谱一致,质谱法测定分子离子峰为555.19 Da([M+Na]~+),高效液相色谱法测定其平均纯度为99.7%,可作为系统适用性对照品,用于延胡索酸泰妙菌素及其制剂含量测定的系统使用性检查。     

“三测法”养鱼新技术

1测水温定投饵量 一般来说．在7～32℃的适温范围内,水温越高,鱼摄食越强,投饵量也越大。但如不适量。投饵越多。鱼发病率和死亡率也越高。为此,必须根据全年水温升降规律严格确定每日投饵量。早春时节．当水温上升到7℃以上时,须用商品饵料、鲜嫩青草喂鱼．每天1次．     

日光温室黄瓜冬季管理技术

黄瓜喜欢温暖,对寒冷敏感,冬季采用温室大棚种植,不仅能满足黄瓜的生长环境需求,而且能有效解决秋冬淡季的市场供应,延长供应时间.但是温室大棚要进行严格的管理,才能提高黄瓜的品质,达到高产稳产的效果.     

基于Fluent的高压清洗机喷嘴优化

为了提高烟盘清洗效率,分析了高压喷嘴的作业机理,并针对烟盘的清洗提出了喷嘴内部结构的优化方案。分别建立直线型喷嘴和优化型喷嘴的外流场模型,利用Fluent软件对二者进行仿真分析,得到水射流的速度云图和目标表面上的压力云图,并根据数值绘制速度变化曲线图和目标表面的压力变化曲线图。研究结果表明:优化后的喷嘴比直线型喷嘴清洗效率提高了1.9倍,故在出口截面积不变的前提下,适当加宽射流出口能有效地提高清洗效率。     

苦瓜MAP30基因的克隆与载体构建

首先提取苦瓜的基因组DNA,然后根据Genbank中已公开发表的MAP30序列,设计一对特异引物MAP301,MAP302,并增添特异定位于内质网的小肽Kozak序列。采用PCR技术,从苦瓜的基因组DNA中扩增出一分子量为800bp左右的片段,回收克隆测序,结果表明,克隆获得片段与已公开发表的MAP30序列同源性达100%,将阳性克隆进行酶切,获得的目标片段与用同样酶切所获得的植物表达载体pEV1和pEV2大片段连接,酶切鉴定重组子构建成特异表达于果实的载体。