龙牙百合生根·结鳞茎培养基的优化

[目的]提高龙牙百合组培苗移栽成活率,为龙牙百合种苗工厂化生产提供理论支持和技术指导。[方法]应用311-A最优混合设计法设计试验方案,研究不同浓度NAA、IBA和IAA对龙牙百合生根、结鳞茎的影响,用Excel制图,最后应用Qbasic寻优,获取其最佳培养基。[结果]龙牙百合无菌芽结鳞茎的最佳方案为NAA 0.30 mg/L＋IBA 0.24 mg/L＋IAA 0.24 mg/L;生根最佳方案为NAA 0.36mg/L＋IBA 0.30 mg/L＋IAA 0.36 mg/L。综合考虑,龙牙百合生根、结鳞茎的最佳培养基为NAA 0.33 mg/L＋IBA 0.27 mg/L＋IAA0.30 mg/L。经过验证,在最佳方案下,龙牙百合无菌芽结鳞茎数和生根数分别为48.0个/处理和18.67条/株。[结论]优化了龙牙百合生根、结鳞茎的培养基。     

红腺忍冬腋芽萌发与诱导研究（英文）

以广西山银花的种植品种红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,研究不同灭菌方法、取材季节、激素和椰子汁对腋芽萌发或增殖的影响。结果表明,较适宜的外植体灭菌处理为75%酒精浸泡25 s,再用0.1%升汞溶液（加吐温-80）处理6 min,腋芽萌发率可达到53.3%;在春季取的外植体,其灭菌效果最好,腋芽培养7 d即可萌发,而以秋季取的外植体灭菌效果最差,腋芽需培养12 d才可萌发。腋芽萌发诱导较适宜的培养基为MS＋6-BA 3.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L,腋芽增殖继代培养较适宜的培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋KT 0.5 mg/L。     

饱和D-最优设计在龙牙百合小鳞茎诱导中的应用

为探讨龙牙百合小鳞茎诱导的最优培养基,以龙牙百合鳞茎上不同部位鳞片为外植体,以MS为基本培养基,采用饱和D-最优设计对不同激素水平(6-BA,NAA)培养基方案进行设计,应用统计分析软件进行分析寻优,并对寻优结果进行验证.结果表明,鳞茎中部和中部稍偏外部鳞片的下段是适宜小鳞茎诱导的外植体;6-BA对小鳞茎诱导的影响大于NAA,诱导小鳞茎数计算方程为y=159.73±2.447×8.28,小鳞茎数为139.44～180.02个;MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.5mg/L为鳞片诱导小鳞茎的最佳培养基,诱导的小鳞茎数为1 52.0个.     

木薯优良品种“华南124”的组织培养

以"华南124"带腋芽的茎段为外植体进行组织培养,分别在无性培养系建立,芽的增殖,生根和移栽4个阶段进行了研究,结果表明,MS 6-BA 1.0 mg.L-1培养基较适合诱导腋芽萌发;MS 6-BA 2.0 mg.L-1适合作为组培苗的增殖培养基;1/2MS NAA 0.1mg.L-1作为组培苗的生根培养基较好。组培苗移栽成活率在70%左右,气温低,基质水分多易造成移栽组培苗死亡。     

木薯组织培养外植体选择和灭菌研究

以木薯品种华南205为材料,研究外植体类型与不同灭菌方法对其组织培养的影响。试验结果表明:9—10月份室外取材灭菌效果最理想,Hg Cl2灭菌处理7—8月份取的外植体的时间需控制在10 min内,而灭菌处理9—10月份取的外植体的时间需控制在5 min。此外,室内水培木薯茎段和室外茎段的中部均可作为组织培养的良好材料。     

PGR—08对小麦种子萌发与幼苗生长的影响

ＰＧＲ—０８是一种新的植物生长物质．通过５～５０ｍｇ／Ｌ浸种处理，在（２５±１）℃条件下，使小麦种子发芽率４８ｈ内比对照增加９．３％～１９．３％，同时使种于中淀粉酶的活性比对照增加１０６．３％～１６２．５％．育苗６ｄ后，使苗高与根长都相当于对照的２～４倍，２５ｄ后，麦苗的一级分蘖相当于对照的１．６～２．３倍，而且有１／４～１／２的植株出现二级分蘖．同样条件下，对照却无二级分蘖。     

烯效唑(S-3307)对罗汉果组培苗组织结构的影响

低浓度(0．01mg／L)的烯效唑(S-3307)能使罗汉果组培苗植株矮化、根茎粗壮、叶片增厚。经解剖学观察表明，与CK相比，添加S-3307的培养基培养的苗，其根、茎细胞明显缩短增粗，细胞层数增加；其叶片栅栏组织细胞变长，海绵组织细胞宽度增大。测量结果显示，S-3307培养的根、茎直径分别是CK的2．23倍和1．38倍，维管柱直径亦相应增加，叶片栅栏组织细胞平均长度是CK的1．32倍，海绵组织细胞宽度是CK的1．53倍，以上两种叶肉组织的变化使叶片的厚度增加。     

木薯优良品种“辐选01”的快速繁殖

[目的]研究优良品种木薯"辐选01"无性系组织培养技术。[方法]以"辐选01"带腋芽的茎段为外植体进行组织培养,分别在无性培养系建立、芽的增殖、生根和移栽4个阶段进行研究。[结果]MS+6-BA 1.0 mg/L培养基较适合诱导腋芽萌发;MS+6-BA 2.0 mg/L适合作为组培苗的增殖培养基;1/2 MS+NAA 0.1 mg/L作为组培苗的生根培养基较好。组培苗移栽成活率在70%左右。[结论]通过"辐选01"的组织培养研究,为木薯优良品种种品的快速繁育和推广提供参考依据。     

千年健的组织培养与快速繁殖技术

以千年健带腋芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加不同激素浓度进行培养。结果:千年健带腋芽茎段以MS 6-BA1.5 mg.L-1为初代诱导培养基比较好;诱导丛生芽的增殖培养基以MS 6-BA1.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1较适合,增殖系数达5.3;生根诱导较好的培养基为MS 6-BA0.05 mg.L-1 IBA0.1 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1。     

不同生长素和基质对华南忍冬组培苗和扦插苗幼嫩枝条扦插的影响

以华南忍冬组培苗、扦插苗植株的幼嫩枝条为插条,分别探讨不同生长素（IBA、NAA）以及不同比例河沙、菜园土混合基质对组培苗插条生根的影响,并比较组培苗、扦插苗植株的插条生根和移栽的差异。结果表明,100mg／LIBA、75mg／L NAA溶液浸泡组培苗插条基部30min,均可提高插条的主根、须根数和主根长度,以100mg／LIBA的效果较好。菜园土作为扦插基质较好,插条生根率高,插条移栽较易成活并在后期生长较好。与扦插苗对比,组培苗植株插条的主根、须根多,主根长适宜,生根率较高,因而移栽易成活,成活率为100％。因此,华南忍冬组培苗枝条可作为扦插繁殖的插条来源,从而解决种苗繁殖难的问题并满足生产上大规模栽培对种苗的需求。