水果型番木瓜外植体灭菌方法研究

以水果型番木瓜成龄株顶芽和侧芽为外植体,研究不同灭菌剂组合和灭菌时间、抗生素组合对外植体的灭菌效果。结果表明,3种灭菌剂组合对外植体的灭菌效果优于两种灭菌剂组合;3种灭菌剂组合中以采用0．1％KMnO4浸泡10min→5％NaClO浸泡10min→0．1％HgCl2浸泡8min的灭菌效果最好,外植体成活率最高,为47．27％。经不同抗生素组合灭菌,外植体平均污染率和成活率分别为28．57％～45．16％、54．84％～71．43％,灭菌效果明显优于对照,说明抗生素组合可以有效降低水果型番木瓜外植体的内源菌污染,提高其成活率,其中以MS＋6-BA1．5rag／L＋庆大霉素80mg／L＋头孢噻肟钠500mg／L的效果最好,利于获得番木瓜无性系。此外,以幼苗顶芽作为外植体进行灭菌培养的效果优于侧芽,利于促进外植体的萌动生长和形成丛生芽。     

多效唑在木薯组培苗诱导生根的应用

用4种浓度的多效唑(MET)对3个木薯优良品种"华南124","GR911","辐选01"的组培苗进行了诱导生根试验,结果表明,1/2 MS MET 0.2~0.5 mg.L-1作为组培苗的生根培养基较好。组培苗移栽成活率在90%左右,比对照提高20%。     

新铁炮百合鳞茎低温解除休眠过程中的形态和生理变化

以自繁的新铁炮百合鳞茎为材料,研究在4°C、8°C和12°C低温处理下鳞茎解除休眠过程中的形态和生理变化,结果表明,百合鳞茎在冷藏过程中其顶芽和新根均不断伸长,其伸长速度排序为12°C处理>8°C处理>4°C处理,在8°C和12°C下冷藏37 d其顶芽生长点距离鳞茎顶端约1 cm。在45 d的冷藏期内,各冷藏处理的鳞茎的淀粉含量明显下降;可溶性蛋白质含量呈下降趋势,但冷藏30~37 d有明显升高过程;总可溶性糖含量和还原糖含量都呈先上升后下降的趋势,冷藏37 d时两者均达到峰值,然后出现下降,糖分含量变化的转折点与鳞茎解除休眠有关。在本试验中,以冷藏37 d为新铁炮百合鳞茎解除休眠的合适时间。     

亚洲百合花器官组织培养再生植株研究

[目的]对亚洲百合杂种系的栽培品种＂米丽拉＂的花器官进行组织培养研究,探讨其快速繁殖技术。[方法]以＂米丽拉＂的花器官为外植体,通过比较花器官不同部位和不同激素配比的诱导效果,筛选出最适合该品种花器官的培养基。[结果]不同部位的分化率存在差异,从高到低依次为花丝、花柱、子房、花托、花瓣、花药;在不同激素配比培养基中,MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L的诱导效果最佳,其次是MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。[结论]可为亚洲百合杂种系的＂米丽拉＂百合提供大量优质种苗。     

紫心马铃薯品种黑美人组织培养技术

[目的]研究紫心马铃薯品种黑美人的组织培养技术,为其种薯工厂化生产提供技术支持.[方法]以紫色马铃薯品种黑美人的顶芽及不同部位腋芽为外植体,探讨0.1％ HgCl2对外植体灭菌、6-BA对初代培养、6-BA和PP333组合对增殖培养、NAA对生根、糖对结薯等过程的影响.[结果]在4.0～9.0min范围内,以0.1％升汞溶液对顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽分别处理5、6、8 min的灭菌效果最好.在MS培养基中添加0～3.0 mg/L 6-BA,顶芽、第2段腋芽、第3段腋芽及以下芽的适宜初代培养基分别为MS＋1.0 mg/L 6-BA、MS＋1.5 mg/L 6-BA、MS＋2.0 mg/L6-BA.在MS培养基中添加0～3.0mg/L 6-BA和0～0.4 mg/L PP333,较适宜的增殖培养基为MS＋3.0 mg/L 6-BA＋0.2 mg/L PP333,最高增殖倍数为7.0.在0～0.6mg/L NAA内,较适宜的生根培养基为MS＋0.4 mg/L NAA,最高生根率达100.0％.MS培养基中添加30.0～80.0 mg/L糖,较适宜的结薯培养基为MS＋60.0 g/L糖,最高结薯率达93.3％.[结论]成功构建了紫色马铃薯黑美人的再生繁殖体系,获得无菌苗及试管薯,该繁殖技术可用于其种薯工厂化生产.     

OT型百合品种黄天霸花器官组培快繁体系的建立

[目的]研究OT型百合品种黄天霸花器官的离体培养快速繁殖技术,为其种球产业化生产提供技术支持.[方法]以黄天霸花蕾和半开花的不同部位为外植体,以MS为基本培养基,探讨不同外植体的愈伤组织诱导效果、0～3.0 mg/L6-BA对外植体愈伤组织分化、1.0～3.0 mg/L 6-BA＋0～0.2 mg/L NAA组合对叶片不定芽诱导、30.0～80.0 mg/L蔗糖对鳞茎形成及生根的影响,调查不同基质对组培苗移栽种植的效果.[结果]花蕾和半开花不同部位愈伤组织诱导从易到难表现为：子房＞柱头＞花药＞花托＞花丝、花瓣,子房和柱头的愈伤组织诱导率均超过50.0％.在MS培养基中,随着6-BA用量的增加（0～3.0 mg/L）,外植体愈伤组织分化率先提高后稍有下降,适宜分化培养基为MS＋ 2.5 mg/L 6-BA.在不同6-BA和NAA组合中,以培养基MS＋3.0 mg/L 6-BA的无菌叶片不定芽诱导效果较优.添加60.0 g/L蔗糖的MS培养基利于不定芽结鳞茎生根;带鳞茎组培苗移栽于大田菜园土即可成活.[结论]成功建立的OT型百合品种黄天霸花器官离体快速繁殖体系可用于其种球工厂化生产,扩大规模化种植.     

PP333浸种促进小麦壮苗的研究

用２０～５０ｍｇ／Ｌ的ＰＰ３３３浸种，能抑制小麦萌发种子的α－淀粉酶活性与呼吸速率，减慢萌发速度。但不影响最终的发芽率，反而使发芽更整齐。ＰＰ３３３浸种明显促进小麦壮苗的培育，表现在：第一，植株矮化，叶片短小、肥厚；第二，叶片叶绿素和可溶性蛋白质含量增加；第三，根系粗壮，支根多，根重增加，根的干物质累积提高；第四，叶片与根中的抗坏血酸氧化酶及叶中的过氧化物酶活性显著增强；第五，分蘖率提高。但不同浓度ＰＰ３３３对小麦幼苗根中过氧化物酶活性的影响表现出两重性。     

木薯良种"GR911"的组织培养

以"GR911"木薯的腋芽为外植体,研究木薯的组织培养技术。结果表明,在所设计的方案中,MS 6-BA 1.0 mg/L是较适合的初代诱导培养基;MS 6-BA 1.5 mg/L是较适合的增殖继代培养基;1/2 MS NAA 0.1 mg/L是较好的生根培养基。     

PGR－08对小麦幼苗抗旱性的影响

用２～１０ｍｇ·Ｌ－１ＰＧＲ－０８浸种，可使四叶期的小麦幼苗在干旱胁迫下，叶片气孔阻力增大，蒸腾强度下降，保水力提高，束缚水／自由水比值上升，而总含水量无明显变化。同时，叶片中叶绿素与可溶性蛋白质的含量亦维持在较高水平，萎蔫系数略有下降     

日本兰花工业见闻

本文概要介绍了近年来日本兰花的研究机构、研究内容、信息交流、生产组织与产品销售的情况。