全文获取类型
收费全文 | 182篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 19篇 |
6篇 | |
综合类 | 77篇 |
农作物 | 5篇 |
水产渔业 | 5篇 |
畜牧兽医 | 2篇 |
园艺 | 4篇 |
植物保护 | 80篇 |
出版年
2022年 | 3篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2017年 | 3篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 8篇 |
2013年 | 2篇 |
2012年 | 9篇 |
2011年 | 9篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 7篇 |
2008年 | 28篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 2篇 |
2001年 | 7篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 2篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 6篇 |
1990年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 3篇 |
排序方式: 共有200条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
蜂蜜的化学组成及其药理作用 总被引:21,自引:0,他引:21
蜂蜜是蜜蜂将采集的植物花蜜混以蜜蜂唾液腺的分泌物 ,经充分酿制而贮藏在蜂巢的甜性物质。现将蜂蜜的化学组成、营养价值及药理作用介绍如下。1 化学组成及营养价值蜂蜜是一种高度复杂的糖类饱和溶液 ,其中糖类约占 3/4。此外 ,蜂蜜中还含有蛋白质、氨基酸、维生素、微量元素 相似文献
93.
大丽轮枝菌蛋白激发子PevD1诱导的烟草对烟草花叶病毒(TMV)系统获得性抗性及其分子机制 总被引:3,自引:0,他引:3
从大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)的胞外分泌物中分离到一种蛋白激发子PevD1 (UniProtKB accession No.P86840).为了明确该蛋白激发子的特性以及诱导植物抗病的机制,本研究在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达了重组蛋白6His-PevD1.该重组蛋白激发子可以引起烟草(Nicotiana tabacum cv.Samsun-NN)悬浮细胞死亡,提高烟草植株对烟草花叶病毒(TMV)的系统获得抗性(SAR),枯斑抑制率最高可达46.64%.重组蛋白激发子处理后的烟草叶片中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)和过氧化物酶(POD)活性均有大幅度提高.处理后144 h PAL活性最大,是对照的3.3倍;处理后120 h,PPO和POD活性分别增加236.8%和204.6%.PevD1可以诱导抗性相关基因酸性病程相关基因1(acid pathogenesis-related gene 1,PR1-a)、碱性病程相关基因1(basic pathogenesis-related gene 1,PR1-b)、病程相关基因非表达子1(nonexpressor ofpathogenesis-related gene 1,NPR1)和苯丙氨酸解氨酶基因(phenylalanine ammonia lyase gene,PAL)的表达.研究表明,防御相关酶的活性提高和抗病相关基因的诱导表达是PevD1诱导烟草产生系统性抗性的主要机制. 相似文献
94.
95.
激活蛋白是一类来源于真菌、诱导植物获得系统抗性的蛋白激发子。通过加热离心、乙醇沉淀、离子交换层析、超滤等方法,从极细链格孢菌(Alternaria tenuissi ma)JH505菌株的菌丝体中分离纯化出一种激活蛋白,在SDS-PAGE银染图谱显示单一条带,表观分子量约为66 kDa,糖蛋白特异性染色确定其为糖蛋白。该蛋白可以诱导三生烟提高对烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)的抗性,处理后的三生烟叶片TMV枯斑数显著减少,枯斑抑制率可达到49%。 相似文献
96.
辣椒是一种主要的蔬菜和调味品,富含胡萝卜素和维生素,具有很高的营养价值,深受消费者的喜爱。高架大棚栽培辣椒,是利用设施优势,解决早春兰州地区鲜青椒供应、增加农民收入的新途径。1育苗技术1.1育苗时间11月中旬在日光温室中进行。1.2品种选择选择果实发育速度快、单株结果数多、耐疫病、抗寒、品质佳、长势强、商品性好的品种。如陇椒2号,陇椒6号、北京5号。 相似文献
97.
98.
极细链格孢菌蛋白激发子Peat1在酵母双杂交系统中转录激活活性检测 总被引:1,自引:0,他引:1
以PCR法从pGEX-6p-1-peaT1中扩增出peaT1基因片段,电泳回收后将peaT1基因定向克隆到plexA载体中。将诱饵载体plexA-peaT1经酶切和测序鉴定后,用PEG/LiAC法转化酵母EGY48[p8op-lacZ],并进行诱饵载体转录激活活性检测。结果表明,重组质粒经EcoR I和XhoⅠ双酶切后,琼脂糖凝胶电泳检测可见2条与预期相符的条带,表明诱饵载体构建成功。β-半乳糖苷酶活性分析表明,诱饵载体plexA-peat1无转录激活活性,对酵母菌株也无毒害作用。该诱饵载体可用于酵母双杂交系统中,为下一步筛选cDNA文库奠定了基础。 相似文献
99.
为探讨真菌源激活蛋白在促进植物生长和增产方面的作用机理,研究了不同浓度激活蛋白处理对大豆幼苗生理特性的影响.结果表明,经1、2、5μg mL-1激活蛋白处理后7 d,大豆幼苗根系活力比对照分别增加了44.2%、54.5%和19.8%,硝酸还原酶活性比对照分别增加了61.33%、138.37%和53.2%;处理后12 d,植物叶片叶绿素含量比对照分别增加了12.56%、17.32%和5.32%,可溶性糖含量比对照分别增加了18.56%、31.02%和18.69%,可溶性蛋白含量比对照分别增加了17.36%、31.96%,6和23.10%.不同浓度激活蛋白均能促进与植物生长相关的生理指标的提高,其中以2μg mL-1的作用效果最好. 相似文献
100.
嗜线虫致病杆菌是小卷蛾斯氏线虫体内的共生细菌,在实验室条件下延长培养将会出现型态变异,即从野生型的I型细胞变为II型细胞.对嗜线虫致病杆菌北京变种的型变进程进行了研究,结果发现,嗜线虫致病杆菌北京变种I型菌株在LB培养基中培养4d即有II型菌出现;培养10d后,II型菌的比例超过50%;培养到22d时,II型菌在整个NBTA平板中的比例几乎达到95%.然后分别以I型菌株和II型菌株为材料,对其产素能力和抗生素抗性水平进行了比较,结果显示,北京变种II型菌株对枯草芽孢杆菌的抑制水平降低到I型菌的10.08%;2种型态的菌株均对青霉素和氨苄青霉素具有抗性,其中I型菌株的耐受程度高于II型菌株,因此,嗜线虫致病杆菌北京变种2型细胞的产抗生素能力差异与抗生素抗性水平差异之间可能存在相关性. 相似文献