排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 46 毫秒
81.
82.
为了快速鉴别诊断Ⅰ型和Ⅲ型鸭肝炎病毒(DHV),根据NCBI中发表的DHV毒株序列设计2对特异性引物,针对西南大学荣昌校区疾病快速诊断中心保存的DHV-Ⅰ型和DHV-Ⅲ型毒株进行了RT-PCR双重检测方法的建立及条件的优化试验。结果表明:所建立的方法可同时对两种血清型的DHV分别扩增出440 bp和642 bp的特异性条带,灵敏性可以达到18.7×10-1ng/μL;利用该方法对鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鸭圆环病毒、番鸭细小病毒、鸭副黏病毒、新型鸭肝炎病毒进行扩增,扩增结果均为阴性。说明所建立的双重RT-PCR检测方法特异性好,具有较高的灵敏性,可用于DHV-Ⅰ型和DHV-Ⅲ型的鉴别诊断。 相似文献
83.
84.
85.
86.
2011年4月中旬,重庆大足县某千头猪场猪群发病,开始表现2头猪胸、背及腰部皮肤炎症,疑似螨虫感染或蚊虫叮咬,口服伊维菌素无效,15日内病情蔓延至全群,大剂量使用磺胺药物后病情更加严重,相继死亡母猪5头,育肥猪14头,另有30多头病危.据养殖户介绍:该场免疫疫苗有猪瘟细胞苗、O型口蹄疫疫苗、伪狂犬基因缺失苗和蓝耳灭活苗,未免疫PCV2苗.笔者亲身经历,对该病诊断情况报告如下,以期对临床猪病防治有帮助.
1 材料与方法
1.1 材料 出诊到养殖场前腔静脉采取1头病危母猪和2头发病育肥猪血液,各加入2 mL血液至抗凝管和4 mL血液至凝血管中,4℃保存备检. 相似文献
87.
为明确我国川渝地区鸭疑似呼肠孤病毒病的致病原,本试验对患病鸭进行病毒的分离、鉴定、全基因组测序分析及致病性试验。首先针对临床肝脾肿大、出血坏死为主要特征的病例,利用鸭胚传代法进行病毒的分离,结合RT-PCR方法鉴定分离毒株;其次利用二代测序技术对分离毒株进行全基因组测序,利用MEGA X软件对序列进行比对和分析;最后将分离毒接种7日龄健康雏鸭,观察其病死率及肝脏、脾脏组织的病理变化。结果发现F6代病毒能够稳定适应鸭胚,RT-PCR鉴定为呼肠孤病毒,对鸭胚的半数致死量(ELD50)为10-5.32/0.2 mL,分离毒命名为SL株。全基因测序显示该毒株全长23 580 bp, GC含量49.62%,共分10个节段,分别为L1~L3、M1~M3和S1~S4(GenBank登录号:MW196679~MW196688)。序列分析显示SL株与新型鸭呼肠孤病毒(novel duck reovirus, NDRV)具有较高的相似性,为87.02%~99.48%;与番鸭呼肠孤病毒(MDRV)的相似性次之,为80.09%~98.77%;而与鸡源呼肠孤病毒(AR... 相似文献
88.
89.
90.