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<正>猪弓形虫病是由龚地弓形虫(Toxoplasma gondii)寄生引起的一种重要的人畜共患原虫病,该病的主要特征为高热稽留、呼吸困难、皮肤发绀、流产、便秘或腹泻等[1]。弓形虫寄主范围广,猫科动物是其终末宿主,猪、牛、羊、家禽等均可充当其中间宿主,人亦可感染,因此该病具有重要的公共卫生意义。重庆地区猪弓形虫病流行情况的研究较少,1990年白明强等[2]用间接血凝试验(IHA)检测 相似文献
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为建立鸭腺病毒3型(duck adenovirus 3,DAdV-3)一种基于SYBR Green I染料的荧光定量PCR诊断方法,本试验根据DAdV-3基因组序列中相对保守的Fiber-2基因,通过普通PCR扩增,构建pMD19-Fiber2重组质粒为阳性标准品,在此基础上设计合成特异性引物进行实时荧光定量PCR方法的建立,对其灵敏性、特异性和重复性进行评价,并初步应用于临床样本检测。结果显示,针对DAdV-3的Fiber-2基因建立的SYBR Green I荧光定量PCR检测方法线性关系良好,相关系数0.998 9;检测DAdV-3的灵敏度为3.6×102 copies/μL,敏感性比普通PCR检测方法高100倍;该方法对鸭腺病毒1型、鸭疫里默杆菌等其他常见病原均无交叉扩增反应,批内、批间变异系数均小于5%;临床样本检测与普通PCR符合率100%。以上结果表明,所建方法特异性强、敏感性高且重复性好,适用于临床检测,该方法可为DAdV-3的临床诊断、流行病学调查以及防控提供技术支持。 相似文献
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2007~2008年川渝部分地区鸭圆环病毒病感染情况调查及其序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究鸭圆环病毒病在川渝地区的流行情况。[方法]在无菌条件下采集川渝地区18只病死麻鸭的肝脏、肺脏、脾脏、淋巴和心脏等组织,提取DNA。根据鸭圆环病毒的保守序列设计引物进行PCR扩增,对扩增产物进行序列测定和同源性分析。[结果]在18只病死麻鸭中发现1例阳性病例,经PCR扩增得到1条228bp左右的条带;阳性病例的PCR产物连接到PMD18-T载体上,转入大肠杆菌JM109,PCR鉴定正确;阳性病例PCR产物与DQ166838、EF370476、EF451157、EU344807、NC005053、AY228555的同源性分别为96.5%、95.3%、90.6%、89.8%、89.4%、89.4%。[结论]鸭圆环病毒病在川渝地区的感染水平较低。 相似文献
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研究建立利用高效液相色谱-质谱联用分析方法检测动物源食品中9种β-兴奋剂残留。样品中的β-兴奋剂经乙酸铵缓冲溶液提取,固相萃取柱净化,Shim-pack GIST C18(100 mm×2.1 mm, 2μm)色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾离子源在正离子扫描方式下以多反应监测模式检测,内标法定量。结果显示,9种β-兴奋剂在1~50 ng/mL线性范围内,线性关系良好,检出限介于0.5~1.0μg/kg,方法在3个加标水平下的平均回收率为75.8%~113.4%,相对标准偏差为2.8%~9.4%。本方法具有前处理操作相对简便,检测结果准确度高和稳定性好等特点,可对动物源食品中的9种β-兴奋剂进行同时检测。 相似文献
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猪伪狂犬病是一种由伪狂犬病毒引发的高致死率的急性传染病,给养猪业带来巨大的经济损失,严重制约养猪行业的发展。本文阐述猪伪狂犬病的发生原因、临床症状、病理变化以及临床诊断与防控措施,以供广大养殖户参考。 相似文献
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东洞庭湖的地理位置和独特的生态功能对整个长江中下游地区的防洪与可持续发展具有重要意义。但是,当前东洞庭湖缺乏有效的生态保护政策和相关的管理制度,加上过度开发,生态环境遭到严重破坏。基于此,抽样调查东洞庭的入湖口及断面水质,并通过单因子评价法对主要污染物质进行评价,同时收集东洞庭湖湿地历史记录面积。研究显示:1)采用单因子评价,东洞庭湖水质中总氮和总磷的污染较为严重,水质综合污染指数较高;2)1954年东洞庭湖湖面面积为1 985.15 km2,之后逐年下降,1978年达到最小为1 300.52 km2,之后变化不大,保持在1 304.37 km2。 相似文献
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林隙面积的大小体现了林隙资源和空间优势的强弱程度,对林隙面积大小分布特征进行研究,可以揭示林隙的动态演替规律,从而为沿海地区人工次生林的生态修复提供理论依据.对福州地区台湾相思次生林79个林隙面积数据进行了分析,用Weibull分布模型拟合,采用柯尔莫哥洛夫法检验,结果表明:福州地区台湾相思次生林冠空隙面积Dn冠=0.031 7〈D0.05,79;扩展林隙面积Dn扩=0.137 0〈D0.05,79,均遵循Weibull分布.形状参数c冠=0.879 5〈1,c扩=0.996 8〈1,Weibull分布呈倒"J"形. 相似文献
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