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本研究旨在探索绵羊绒毛膜滋养层细胞(sheep trophoblast cells, STCs)和子宫内膜腔上皮细胞(endometrial luminal epithelial cells, ELECs)的共培养条件,为绵羊胎盘绒毛膜滋养层多核细胞的形成提供试验依据。在屠宰场采集妊娠45~60 d的健康绵羊子宫及胎盘组织,用酶消化法体外分离培养STCs和ELECs,并进行细胞免疫荧光鉴定,同时利用姬姆萨氏染色法确定STCs和ELECs最佳的共培养条件;然后转染空质粒pEGFP-C1到ELECs 48 h后,与STCs共培养,并利用激光共聚焦显微镜观察滋养层多核细胞的形态。结果显示:STCs CK-7与ELECs CK-18均呈阳性;当STCs与ELECs细胞数量比值为2∶1,共培养48 h,多核细胞数量最多,且与对照组相比差异显著(P0.05);CK-7在STCs中表达呈红色荧光,且细胞中有pEGFP-C1标记的绿色荧光,胞核蓝染,3种荧光共表达呈现出了白光。综上表明,本研究建立了STCs和ELECs共培养条件,ELECs参与绵羊滋养层多核细胞的形成。 相似文献
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为了提高稻草(RS)的转化率和产物收率,采用了超声、蒸汽爆破和 Na2SO3 处理 3 种方法对稻草进行预处理(处理后的稻草分别记为 CS-RS、ZQ-RS 和 Na2SO3-RS),通过 XRD、SEM、元素分析及化学组分含量分析,筛选出 Na2SO3 处理是最好的预处理方法。Na2SO3-RS 在 200 ℃下经 10%Fe-resin 在 3.3%的 NaCl 溶液中水解后,转化率达到 97.3%,还原糖(TRS)和平台化合物乙酰丙酸(LA)的产率分别达到为 29.6%和 13.5%。 相似文献
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研究不同核桃品种的遗传多样性,为今后新品种的培育和种质创新提供理论依据,以西北农林科技大学资源苗圃的18个核桃品种(包括3个实生优系)嫩叶做材料,选用SSR分子标记技术对其进行了遗传多样性研究。建立了最适PCR反应体系,从27对引物中筛选出多态性强重复性好的12对引物,共检测出174条条带,其中91条呈现多态性,多态性条带的比例平均为67.82%,平均每条引物扩增出多态性位点9.8个。新疆2号与辽宁4号的相似系数最大(0.803 6),青林和西林2号最小(0.159 4)。多态信息含量(PIC)变化范围在0.742 2~0.896 2,平均值为0.815 0,其值均大于0.500 0。基于遗传相似性系数的UPGMA聚类结果表明,在遗传相似系数阈值为0.39左右可将供试品种分成4大类。以上说明12条引物扩增的位点均表现出高度多态,同时表明供试样品遗传资源非常丰富,可作为育种来源。 相似文献
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水质监测不仅是为了保证环境卫生,同时也是为了保证居民安全用水.在实际工作的开展过程中,水质检验质量会受到多方面因素的控制,导致监测的准确率不高.本文重点通过仪器参数的控制、仪器准确度测试、仪器精密度测试等方面对水质检验中监测质量的控制进行探讨. 相似文献
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一、种鸡、蛋鸡免疫雏鸡7~14日龄时,用H5N1亚型禽流感灭活疫苗进行初免,3~4周可再进行1次加强免疫。开产前再用H5N1亚型禽流感灭活疫苗进行强化免疫,以后根据免疫抗体检测结果,每隔4~6个月用H5N1亚型禽流感灭活苗免疫1次。二、商品代肉鸡免疫(推荐程序)7~14日龄时,用H5N1亚型禽流感灭活疫苗免疫1次。三、种鸭、蛋鸭、种鹅、蛋鹅免疫雏鸭或雏鹅14~21日龄时,用H5N1亚型禽流感灭活疫苗进行初免。间隔3~4周,再用H5N1亚型禽流感灭活疫苗进行1次加强免疫。以后根据 相似文献
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