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农业旅游产业集群
农业旅游产业集群是以农村区域的旅游吸引物为核心,以开发农村旅游资源、发展农业旅游产业为目的,在业务上相互联系、相互竞争的旅游企业及其机构、政府部门和非政府组织在地理空间上的趋向和集聚的现象。农业旅游产业集群必须依据专业化分工与协作建立正式与非正式的稳定关系,从而获得规模经济与聚集效应,形成更具区域旅游竞争力的新型产业组合形式,并带动相关产业发展。 相似文献
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低蛋白日粮对生长猪及育肥猪的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
选取初始体重为25kg的杜×大×长三元健康生长猪176头及初始体重为50kg的杜×大×长三元健康中猪144头,采用单因子设计,分为对照组和试验组;对照组中日粮按照NRC(1998)营养需要量推荐配制,试验组在NRC推荐的日粮粗蛋白水平上降低4个百分点探讨低蛋白日粮对生长猪和育肥猪生长性能的影响。结果表明:生长猪试验组日增重比对照组增加了46g,提高幅度为6.82%;料肉比比对照组低了10.96%;每kg增重成本节约了0.89元。育肥猪试验一组日增重较高,比对照组增加了23g,提高幅度为3.09%,试验二组与对照组日增重相当;试验一组、试验二组料肉比分别比对照组降低了1.15%和3.2%;试验一组、试验二组每kg增重成本分别比对照组节约了0.44元和0.49元;试验组瘦肉率与对照组相比没有显著差异。从各指标的趋势上看,试验组的生长表现和经济效益均优于对照组. 相似文献
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选取初始体重为25kg的杜×大×长三元健康生长猪176头及初始体重为50kg的杜×大×长三元健康育肥猪144头。采用单因子设计,分为对照组和试验组;对照组中日粮按照NRC(1998)营养需要量推荐配制,试验组在NRC推荐的日粮粗蛋白质水平上降低4个百分点探讨低蛋白质日粮对生长猪和育肥猪生长性能的影响。结果表明:生长猪试验组日增重比对照组增加了46g,提高幅度为6.82%:料肉比比对照组低10.96%:增重成本节约0.89元/kg体重。育肥猪试验1组日增重较高.比对照组增加23g.提高幅度为3.09%。试验2组与对照组日增重相当;试验1组、试验2组料肉比分别比对照组降低1.15%和3.2%;试验1组、试验2组增重成本分别比对照组节约0.44元/kg体重和0.49元/kg体重;试验组瘦肉率与对照组相比没有显著差异。从各指标的趋势上看.试验组的生长表现和经济效益均优于对照组. 相似文献
125.
为提高小麦赤霉病防治水平,延缓病菌抗药性的产生,特选用4个不同药剂组合进行了田间药效试验。结果表明,在第2次施药后30 d调查,200 g/L氟唑菌酰羟胺悬浮剂900 mL/hm2+250 g/L丙环唑乳油600 mL/hm2处理对小麦赤霉病的防效最好,病穗防效为75.31%,病指防效为85.26%,且小麦产量高于其他处理;其次是30%丙硫菌唑可分散油悬浮剂450mL/hm2+35%氟菌·戊唑醇悬浮剂450 mL/hm2处理和40%丙硫菌唑·戊唑醇600 mL/hm2+25%吡唑醚菌酯悬浮剂150 mL/hm2处理,对小麦赤霉病的病穗防效和病指防效均在60%以上。 相似文献
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【目的】利用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因组编辑技术获得编辑BMPR-IB(bone morphogenetic protein receptor, type IB)基因的猪胎儿成纤维细胞(pig fetal fibroblasts, PFF),并研究该基因被编辑后对骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins, BMPs)信号通路中重要功能基因表达的影响。【方法】针对猪的BMPR-IB基因的外显子8,利用在线软件http://crispr.mit.edu获得了21条sgRNAs(single-guide RNAs)序列;得分最高的sgRNA与互补序列(包含接头)退火成双链后连接入线性化的lentiCRISPR v2质粒以获得打靶质粒,打靶质粒与包装质粒psPAX2和pCMV-VSV-G按5﹕4﹕1质量比混合后通过293T细胞包装慢病毒。慢病毒溶液经0.45 μm滤膜回收后与PFF细胞培养液按照1﹕1混合、并加入聚凝胺(polybrene)至终浓度为6 μg·mL-1,在1 000 g转速、32℃下离心感染PFF细胞1 h。感染3 d后,细胞在含3.5 μg·mL-1嘌呤霉素的培养液中筛选6-7 d,最终获得编辑BMPR-IB基因的PFF细胞克隆群。针对编辑(打靶)细胞,首先通过T7E1酶切检测突变体,初步判断打靶效率,再通过PCR、PCR-TA克隆分析细胞的编辑及脱靶情况。利用RT-PCR检测编辑和对照组细胞中与BMPs信号通路相关的重要基因的表达情况;Western blotting检测编辑细胞与对照组细胞中BMPR-IB基因的蛋白表达量。利用Cell Counting Kit-8(CCK-8)试剂盒检测编辑细胞及对照组细胞的增殖能力。【结果】T7E1酶切及PCR测序均证实PFF细胞成功打靶目标DNA区域;TA克隆测序表明目标区域发生了插入与缺失突变,突变率为70%。针对20个潜在的脱靶位点的TA克隆测序结果表明,仅1个位点出现了10%(2/20)的脱靶情况。RT-PCR结果显示,打靶细胞与对照组细胞相比,BMPR-IB、CylinD2、Cdk2和Bcl2基因的表达量均极显著下降(P < 0.01)。Western blotting结果显示,打靶细胞BMPR-IB基因的表达量较对照组细胞降低62%。CCK-8检测试验表明,同一代细胞中,打靶PFF的增殖能力极显著低于对照组细胞(P < 0.01);打靶细胞中,随着传代的(P5、P7和P9)增加其增殖能力极显著下降(P < 0.01),而对照组细胞不同代次间细胞增殖能力无显著差异(P > 0.05);打靶PFF的增殖能力不受嘌呤霉素筛选的影响。【结论】慢病毒介导的CRISPR/Cas9技术可针对PFF细胞快速高效地实现基因编辑;在BMPR-IB基因编辑细胞中,BMPs通路重要功能基因的表达量显著下降,该基因对PFF细胞的增殖有重要的调节作用。 相似文献
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本试验对辽宁本溪部分种鸡场感染鸡白痢情况开展了调查,采用Epi Sampling Calculator抽样软件进行计算,得出表观流行率为12.5%,个体真实流行率为3.5%(95%CI:1.7%~5.4%)。鸡白痢是严重困扰种鸡场的一种可垂直传播的细菌性疾病,发病多呈隐性感染,可通过鸡蛋将细菌传递给子代,特别对新生雏鸡危害更大,会造成弱雏、雏鸡死亡率高等危害,对育成期的鸡产蛋也会造成开产延迟,产蛋高峰维持时间短等影响。为了解本溪种鸡场鸡白痢流行情况,2016年9月对本溪市部分种鸡场开展了流行病学调查,为科学制定防制规划提供一定的理论依据。 相似文献
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<正>MSY是Market pigs/Sow/Year的缩写,意思是每头母猪每年出栏肥猪头数。对于自繁自养的规模猪场,MSY比PSY(Piglets weaned/Sow/Year,每头母猪每年提供断奶仔猪头数)更准确地衡量猪场生产水平和经济效益水平,国内很多猪场效益差源于MSY过低和料重比过高。因此规模猪场需要重视提升MSY和找到突破的途径,对于MSY一直徘徊不前的猪场,更需要找 相似文献
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