一例大熊猫胃肠蝇蛆病诊疗报告

文章介绍了一例大熊猫临床表现为消化障碍和消瘦的疾病,并多次在新鲜粪便中发现蝇蛆,该病经临床症状观察和实验室诊断后确诊为胃肠蝇蛆病,患病大熊猫经敏感药物治疗后痊愈.     

细粒棘球绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因的克隆、表达及诊断价值的初步评价

探究细粒棘球绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂的基本特性并初步评价其诊断价值,旨在为细粒棘球绦虫的防控提供依据。本研究原核表达出Eg-cystatin重组蛋白并对其进行生物信息学、免疫印迹分析,用荧光免疫定位的方法检测该蛋白质的分布情况,并以绵羊细粒棘球蚴阳性血清评价Eg-cystatin重组蛋白的诊断价值。结果如下:Eg-cystatin生物信息学分析结果显示,该蛋白质含有一个N端信号肽以及cystatin结构域,是典型的2型半胱氨酸蛋白酶抑制剂,进化树分析显示Eg-cystatin属于绦虫cystatinⅡ型,并且与其他绦虫的cystatin相似性为72.20%~80.66%,免疫荧光定位发现该蛋白质主要分布在原头蚴的表皮和顶突钩,生发层,成虫虫体内部和虫卵。基于Eg-cystatin建立的间接ELISA方法的特异性为79.1%,敏感性为83.3%,与剖检符合率为81.25%。Eg-cystatin在成虫和幼虫时期均有表达,提示该基因与虫体生命活动息息相关,但Eg-cystatin蛋白不适合作为绵羊细粒棘球蚴病的诊断抗原候选。     

基于线粒体16S rRNA全序列分析我国绵羊痒螨兔亚种的遗传多样性

为了探讨我国绵羊痒螨兔亚种的遗传变异特征和种群结构,利用PCR技术对我国5个地理区域(华北、华东、华中、西南、西北)的83个绵羊痒螨兔亚种株的线粒体16SrRNA全序列进行扩增和遗传多样性分析。结果显示,83个样品的16SrRNA全序列长度均为1 025bp,共存在83个变异位点和52个单倍型;样品所代表的5个地理区域种群间的Fst值为-0.037 59~0.587 63,基因流值为-6.900 7~31.117 62;进一步用NJ树和单倍型网络图分析显示,52个单倍型构成2个大的分支,但却呈现出杂乱的分布格局,即地理区域、温度带和兔的品种特征性种群结构不显著。我国绵羊痒螨兔亚种的遗传多样性较高,遗传分化不明显,尚未形成地理种群结构。     

豆状囊尾蚴病对兔生产性能与养殖经济效益的影响观察

本试验旨在研究豆状囊尾蚴病对兔生产性能与养殖效益的影响。试验分预试期和正试期,预试期试验组在16~35日龄兔喂食含有豆状带绦虫虫卵的日粮;对照组喂食日粮与试验组相同,但不含豆状带绦虫虫卵,预试期结束时在试验组中选取呈阳性感染、公母各半、体重相近的试验兔32只,在对照组中选取呈阴性感染、公母各半、体重与试验组所选试验兔相近的试验兔32只开展正试试验。正试期两组试验兔均分为4个重复,每个重复8只,正试期8周。结果表明:豆状囊尾蚴病可造成幼兔日增重、饲料报酬率、屠宰性能显著降低(P<0.05),同时使得死亡风险增加,造成养殖利润减少47%左右。由此可见,豆状囊尾蚴病可严重影响兔的生产性能,导致养殖经济效益下降。     

兽医治疗牛胃肠炎的思考

在牛的常发疾病群中,牛胃肠炎属于一种复杂的消化系统疾病,根据目前的实际养殖现状,在治疗过程中,由于缺乏丰富的诊疗经验,因此,增加了该病诊疗难度,导致养殖户养殖成本上升.为了有效缓解病情,最大程度地控制死亡率,应根据疾病发病特点,具体分析发病原因,采用科学合理的诊治方法,防止牛群大规模传染.基于这一要求,在临床上,应注意辨别牛胃肠炎与腹泻的异同点,以避免造成误诊.     

绵羊痒螨重组精氨酸激酶诱导兔皮肤嗜酸性粒细胞的聚集

本研究旨在探究绵羊痒螨精氨酸激酶(arginine kinase of Psoroptes ovis,PsoAK)对兔皮肤嗜酸性粒细胞聚集的影响。以永生化角质形成细胞(HaCaT)和痒螨致敏兔分别为体外模型和体内模型，重组PsoAK(rPsoAK)分别刺激HaCaT细胞和皮内注射痒螨致敏兔后，采用RT-qPCR检测重组蛋白处理后HaCaT细胞和注射部位兔皮肤组织中与嗜酸性粒细胞聚集相关因子(IL-4、IL-5、IL-13、TSLP、IL-25、IL-33、CCL5、CCL11、IL-4R)转录水平，以及通过变色酸2R特殊染色观察，并统计兔皮肤组织中聚集的嗜酸性粒细胞数量。结果表明，与空白和载体蛋白对照组相比，0.1μg·mL^-1 rPsoAK可显著促进HaCaT细胞中IL-13、IL-33、CCL5和CCL11转录水平的增加(P<0.05),以及兔皮肤内IL-4R和CCL5转录水平的增加(P<0.01),其他因子无显著变化(P>0.05);同时，与PBS和载体蛋白对照组相比，rPsoAK可诱导皮肤中嗜酸性粒细胞的数量极显著增加(P<0.00...     

绵羊细粒棘球蚴全血金标渗滤检测方法的建立

为建立一种快速、高效的诊断家畜细粒棘球蚴病方法,提取绵羊细粒棘球蚴包囊新鲜囊液,盐析囊液抗原,点样于硝酸纤维膜,以胶体金-驴抗羊IgG和胶体金-兔抗鼠IgG为检测标记物,采用垂直流渗滤装置检测绵羊与人工感染细粒棘球蚴小鼠血清和全血特异性抗体。患病绵羊阳性血清及全血检出率在90.91%~94.4%,细粒棘球蚴感染小鼠血清及全血检出率均为100%;细粒棘球蚴阴性羊血清和全血假阳性率为4.00%~4.59%;与脑多头蚴病血清交叉反应率为28.57%(2/7)。研究结果表明细粒棘球蚴全血金标渗滤法(DIGFA)可应用于绵羊棘球蚴病的诊断与检疫。     

月照乡发展城郊型畜牧业的思考

城郊型畜牧业是畜牧业中的类型,是指在城市郊区和大型工矿区周围地区,为满足城市和工矿区居民对肉、禽、蛋、乳等畜产品需要而发展起来的畜牧业,具有饲料来源广泛、劳动力充足、科学技术力量雄厚、经营集约化程度比较高、商品量大、运输方便等特点。月照乡地处六盘水市中心区城郊,     

消毒剂Neopredisan135-1对大熊猫西氏贝蛔虫卵的体外杀灭效果观察

西氏贝蛔虫是危害圈养大熊猫的主要寄生虫,西氏贝蛔虫卵是圈养大熊猫重复感染该蛔虫的来源,虫卵在外界环境中有着极强的生存能力。测定了消毒剂Neopredisan135-1对西氏贝蛔虫卵的体外杀灭效果,为圈养大熊猫西氏贝蛔虫的防控提供参考。将分离自大熊猫新鲜粪样中的西氏贝蛔虫卵通过消毒剂Neopredisan135-1不同浓度(2.5、5、10、20、40mg/mL)与不同作用时间(30、60、90、120min)处理后,将处理后的蛔虫卵和未用消毒剂处理的平行对照组一并置于25mg/mL的重铬酸钾溶液28℃温箱内,培养后在显微镜下观察虫卵的发育与死亡情况。结果发现,2.5mg/mL浓度组处理虫卵30、60、90min,其虫卵杀灭率均在50%左右;5mg/mL浓度组处理虫卵30min和60min,其虫卵杀灭率在74.71%～87.64%;而在10、20、40mg/mL浓度下处理30min其杀灭率均达到90%以上,10、20、40mg/mL的Neopredisan135-1对西氏贝蛔虫卵均具有较强的杀灭作用。考虑到成本、杀灭效果以及环境等因素,消毒剂Neopredisan135-1的推荐使用浓度为20mg/mL。     

大熊猫γ-干扰素基因的克隆与序列分析

本实验应用反转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术,从ConA诱导培养的大熊猫外周血淋巴细胞总RNA中扩增得到大熊猫γ-干扰素基因（GenBank accession No：DQ630727）,并将其克隆到pGEM-T载体中。经菌落PCR鉴定、序列测定与序列分析,结果表明,经克隆得到的IFN-1基因开放阅读框由498个核苷酸组成,编码一个由166个氨基酸组成的多肽,包括编码19个氨基酸的信号肽和147个氨基酸的成熟肽,预测蛋白分子量和等电点分别约为20Ku和9．36。与GenBank中其他哺乳动物的IFN-γ基因比较,它与犬、猫、人、猪、牛、羊、马、兔、鼠等的核苷酸序列同源性在57.7％（鼠）-93．2％（犬）之间;IFN-γ编码氨基酸序列同源性在46．8％（鼠）-92．8％（犬）之间;进化树构建结果表明大熊猫与犬的遗传距离最近。