高效液相色谱法检测泰乐菌素在肉鸡组织中的残留

将肉鸡的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织制成匀浆,用乙腈、石油醚和二氯甲烷萃取、净化后,用乙腈定容。以乙腈－ 甲醇－ ０．００５ ｍ ｏｌ／ Ｌ磷酸二氢铵溶液（６０∶３０∶１０）为流动相,用高效液相色谱检测。本法对溶解于乙腈中的泰乐菌素的最低检测限为 ０．０５ ｍ ｇ／ Ｌ,在肉鸡各种组织中的最低检测限为 ０．１０ ｍ ｇ／ Ｌ。标准曲线的线性范围为 ０．１０～６．４０ ｍ ｇ／ Ｌ。泰乐菌素质量浓度为 ０．１０、０．８０、６．４０ ｍ ｇ／ Ｌ 时的批间变异系数分别为（２．３±０．２）％ 、（１．９±１．３）％ 、（２．６±０．９）％ 。０．２０、０．４０、０．８０ ｍ ｇ／ Ｌ 的泰乐菌素在以上 ４ 种组织的回收率均符合残留检测的要求。结果表明,本法是一种灵敏、精密、可靠的检测肉鸡组织中泰乐菌素残留的分析方法。     

肿瘤坏死因子a对脂代谢和能量平衡的调节作用

ＴＮＦ－ａ在肥胖型动物和人脂肪组织中超量表达,对脂代谢具有重要的调节作用。近来发现,ＴＮＦ－ａ通过降低ＬＰＬ活性、对Ｇｌｕｔ４表达的下调作用、诱导瘦蛋白的表达和引起胰岛素抗性及热作用来调节脂代谢和能量平衡。     

产蛋鸡传染性支气管炎并发非典型鸡新城疫的诊治

随着养鸡业的发展,鸡传染性支气管炎（ＩＢ）和非典型新城疫（ＮＤ）已是世界性的疾病,由于病毒变异株不断出现、血清型的多样性及在免疫中不同血清型之间的交叉保护性差,故临床症状复杂,具有发病率高、死亡率低的特点,诊断困难,从而导致产蛋率降低,其经济损失远远大于鸡死亡的损失。１９９８年５月２５日和１２月２日,武山县某养殖场分别购进黄金竭蛋雏鸡育雏,于８、２４、８４日龄时进行了新城疫和传支Ｈ１２０（或Ｈ５２）二联饮水免疫,又于１１０日龄进行了新城疫Ⅰ系注射免疫,育雏成活率分别达到９７．５％和９８．８％。１…     

发展养兔业对调整甘肃省肉食结构的作用及其可行性

调整肉食结构是调整我国人民食物结构一个重要内容,赵紫阳总书记在十三大会议报告中提出:“在加快发展农业生产的同时,要对人民的消费结构,特别是食物结构进行正确的引导和调节,使之同我国农业资源特点和生产水平相适应。”1987年国务院有关部门同首都经济、农业、食品、营养专家就食物结构问题对话时指出:“中央最近提出把调整国民食物结构作为一项基本国策是高瞻远瞩的战略决策。贯彻这项国策,对于食物资源的合理生产消费,民众饮食科     

不同饲草料组合配方养殖奶水牛的效益分析

[目的]针对奶水牛饲草料不足及营养缺乏的现状,开展了不同饲草料组合配方对奶水牛产奶量及养殖效益的研究。[方法]试验设3个不同的饲草料配方处理组,每处理组供试摩杂奶水牛10头,试验正试期100 d,对正试期内的投入及产出进行了养殖效益分析。[结果]紫花苜蓿配方组（紫花苜蓿鲜草15 kg/头＋混合精料2 kg/头＋稻草2 ...     

提高母猪年产断奶仔猪数的综合技术措施

近几年来,美国、西欧国家都在研究如何提高母猪年产断奶仔猪数,并取得良好的效果。美国2007年母猪平均年产胎数为2.25胎,一头母猪年提供出栏商品猪20.7头。丹麦2007年报道,一头母猪窝产仔猪13.5头,断奶11.7头,     

鸡传染性支气管炎弱毒疫苗株安全性和免疫效力初步评价

通过对QX基因型IBV分离株SDZB0808进行鸡胚连续100次传代致弱后获得子代病毒P100。为了明确P100的的致弱效果和免疫原性,对其进行了安全性和免疫效力评价。安全性试验结果显示,P100以105.5 EID50/只的剂量对3日龄的SPF鸡进行免疫后试验,与正常对照组相比没有明显临床症状和病理变化,气管和肾脏组织也没有病理组织损伤。免疫效力试验结果发现,P100以104.5 EID50/只的剂量免疫3日龄SPF鸡,14d后对同源强毒SDZB0808和异源强毒SDIB821/2012的攻击都具有100%的临床保护,病理组织学检查发现P100免疫攻毒组试验鸡气管和肾脏与正常对照没有差异,排毒检测结果显示P100免疫攻毒组试验鸡内脏组织病毒检出率大大低于攻毒对照组。本研究结果表明P100对SPF鸡具有良好的安全性和免疫效力,可以作为IBV弱毒疫苗候选株。     

浅析基层动物防疫工作创新

<正>动物疫病对养殖业的危害最为严重,它不仅可能造成大批畜禽死亡和畜产品损失,影响人们的生产生活、市场供应和对外贸易,而且某些人畜共患传染病还可能给人类健康带来潜在威胁,所以加强动物防疫工作十分必要。笔者结合基层疫病防控工作经验,将本地动物防疫综合防控工作总结为坚持"十步工作制"和做到"三个结合":一、坚持"十步工作制"1.调查摸底制。协同村社干部对所辖养殖情况进行调研,确定村     

核酸适体检测赭曲霉毒素A荧光方法的建立

赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)普遍存在于谷物等粮食和动物饲料中,是一种可以引起癌症的霉菌毒素。为了快速检测OTA,利用荧光染料PicoGreen识别双链DNA原理,建立了一种基于核酸适体与PicoGreen检测毒素OTA的方法。在10 mmol/L Tris,120 mmol/L Na Cl,5 mmol/L KCl,20 mmol/L CaCl2(pH8.5)缓冲液中,PicoGreen与双链DNA结合后,释放的荧光在3 min内达到峰值(激发波长为480 nm,发射波长为520 nm)。从加样到荧光检测,整个流程可在40 min内完成。检测OTA的灵敏度为1μg/L;检测范围为1μg/L~200μg/L。特异性实验表明:OTA核酸适体-Pico Green方法与黄曲霉毒素B1、伏马毒素B1、桔毒素和玉米赤霉烯酮等霉菌毒素无交叉反应。本方法在检测敏感性和特异性方面与传统抗体ELISA方法相当(Kappa值为:0.857)。由于核酸适体成本比抗体低,因此本方法比抗体ELISA方法更具实用价值。