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252.
采用RT-PCR方法扩增并克隆麦洼牦牛G蛋白信号转导调节因子5(regulator of G protein signaling 5,RGS5)基因序列,利用ClustalX 1.83和Mega 5.0软件构建系统进化树,并选用多种生物信息学软件进行序列分析和蛋白结构预测.结果表明,所得麦洼牦牛RGS5基因长度为863 bp,包含1个546 bp的完整开放阅读框,编码181个氨基酸,GenBank登录号为KJ867514.系统进化树分析发现,麦洼牦牛RGS5氨基酸序列与普通牛亲缘关系最近,其次是山羊和绵羊.RGS5基因编码的蛋白质分子质量为20.94 ku,理论等电点(PI)为6.35,它是一种以α-螺旋为主,不含信号肽的非跨膜、不稳定性蛋白.三级结构预测显示,麦洼牦牛与人RGS5蛋白三级结构相似性高达90.51%.以上结果为深入研究RGS蛋白功能积累科学资料. 相似文献
253.
利用液体培养法研究模拟干旱胁迫环境(轻度胁迫、中度胁迫、重度胁迫)及不同难溶性磷酸盐对5株解无机磷细菌(P6、P7、P8、P19、P25)溶磷能力的影响。结果表明:菌株P6和P7对4种磷酸盐的溶解能力较佳,P6对磷酸铝、磷酸铁、磷酸氢钙及磷酸钙的溶磷量分别较CK(对照)显著提高143.7%、134.5%、1 318.3%、1 396.6%;P7对磷酸铁、磷酸氢钙及磷酸钙的溶磷量分别较CK显著提高348.0%、996.5%、1 810.4%。解无机磷细菌对磷酸钙的溶磷量与培养液p H值呈显著负相关(r=-0.920),与培养液有机酸质量浓度呈显著正相关(r=0.947);在3个梯度干旱胁迫下,P6、P7、P25解磷能力均显著低于CK,且随着胁迫程度的加深解磷能力呈现明显下降趋势;P8在轻度胁迫和中度胁迫下解磷能力均高于CK;P19在3个梯度干旱胁迫下解磷能力均高于CK。研究表明,5株解无机磷细菌对磷酸钙和磷酸氢钙的溶解效果较佳,对磷酸铁和磷酸铝的溶解效果较差;菌株P8、P19耐干旱能力较强,具有应用于干旱地区解磷的潜力。 相似文献
254.
根据普通牛线粒体DNA序列设计引物,扩增获得三江黄牛线粒体D-loop区全序列,并以绵羊为外属对牛亚科代表性品种(类群)(九龙牦牛、野牦牛、瘤牛、欧洲野牛、中国水牛、亚洲水牛、德国普通牛、秦川牛、南阳牛、晋南牛、蒙古牛、平武牛、川南牛、凉山牛、湘西牛和昭通牛)的mtDNA D-loop序列进行系统进化分析,以期了解三江黄牛的遗传多样性,分析三江黄牛数量急剧下降的原因并提出参考意见。结果表明,三江黄牛线粒体D-loop区序列长909~911bp,T、C、A、G碱基的平均含量分别为29.08%、24.49%、32.72%和13.71%;三江黄牛共有16种单倍型,平均单倍型多样性(Hd)为0.875 7,平均核苷酸多样性(Pi)为0.022 92,遗传多样性较为丰富;三江黄牛与已知牛品种(类群)mtDNA D-loop序列比对结果表明,与凉山牛差异最小(0.11%),与欧洲野牛差异最大(32.63%);系统进化分析显示三江黄牛是中国众多黄牛类群中的一支,与秦川牛、平武牛亲缘关系较近,推测其是由普通牛和瘤牛共同进化而来。 相似文献
255.
根据ARIS的需要,设计出标题物的分子结构模型。以黄素-5′-单磷酸、6-酮-17β-雌二醇羧甲基肟和N6-(6-氨基己基)腺苷-5′-单磷酸为原料,经过3步反应合成出标题物。采用酶激活试验和免疫抑制试验确证了标题物的结构。 相似文献
256.
研究了葡萄糖氧化酶(GOD)、β-D-葡萄糖(β-D-G)、辣根过氧化物酶(HRP)、色原物(CS)及pH 值等因素对放大系统的影响。结果表明,放大系统的最佳pH 值为6.4,理想色原物是联大茴香胺,3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(TMB)和邻苯二胺(OPD)不宜作为放大系统的色原物。GOD,β-D-G,HRP和CS在不同程度上均极显著(P< 0.01)地影响试验结果,其主次关系为GOD> β-D-G> > HRP> CS.反应时间对试验结果有显著(P< 0.05)影响。适当增加反应物浓度和延长反应时间对放大系统是有利的 相似文献
257.
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260.
西气东输站场以往校验压力变送器、差压变送器时,需要拆解引压管接头、二阀组组件和五阀组组件上的排污管,然后连接校表仪器校验。通过对未带二阀组组件的压力变送器加装改进的二阀组组件、对已带二阀组组件的压力变送器和差压变送器的排污管加装校表专用接头的方法,实现了压力变送器、差压变送器校验时的免拆解。避免了由于多次拆解引起的引压管接头处易漏气、丝扣处易滑丝、引压管变形安装后产生应力等生产运行风险,减小了校表人员的工作量和设备在校表期间的不备用时间,相对提高了设备的可用率,可为解决类似管道问题提供参考借鉴。(图6,参6) 相似文献