木麻黄水培苗对2种化感物质胁迫的生理响应

为探明木麻黄对自毒胁迫的抗性机理,为解决木麻黄连栽障碍提供依据,以同一基因型的‘惠安1号’木麻黄水培幼苗为材料,采用2种木麻黄化感物质槲皮黄素-3-α-阿拉伯糖苷(Q3A)和槲皮黄素-3-β-葡萄糖苷(Q3B)0(CK)、12.5、25、50、100、200、400 mg.L-1浓度模拟短期胁迫对木麻黄活性氧代谢、保护酶活性、质膜透性和渗透调节物质的影响。结果表明,随着2种化感物质胁迫浓度的增加,木麻黄幼苗小枝的活性氧累积,质膜透性上升,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶活性均上升。Q3A胁迫下过氧化物酶活性、脯氨酸含量上升,可溶性蛋白含量先上升后下降;Q3B胁迫下过氧化物酶活性、脯氨酸及可溶性蛋白含量均先上升后下降。不同化感物质胁迫下各生理指标变化的进程和幅度存在差异,综合分析,短期胁迫下木麻黄幼苗能够忍受轻度的胁迫(12.5、25 mg.L-1),对Q3A胁迫的忍耐能力优于对Q3B胁迫。     

育苗密度对千年桐幼苗N、P利用和生物量积累的影响

以1年生千年桐幼苗为试验材料,设置5种育苗密度D1（10 cm×10 cm）、D2（15 cm×15cm）、D3（20 cm×20 cm）、D4（25c m×25 cm）、D5 （30 cm×30 cm）,研究不同育苗密度对千年桐幼苗养分吸收利用和生物量积累的影响.结果表明：不同育苗密度处理之间的千年桐幼苗,同一生长部位的N、P含量变化规律不明显,各养分含量受育苗密度影响不显著,但对N、P利用率的影响显著.随千年桐育苗密度的增大,幼苗的N、P吸收率均减小.随时间的推移,N利用率呈增加趋势,P利用率呈先增后减的趋势;在生长旺盛期,密度越小,幼苗N利用率越高;生长初期,高密度下P利用率较大,生长后期则相反.随育苗密度的增加,平均单株干质量、根干质量、叶干质量、茎干质量在9月最大;在一个生长季,地下/地上生物量表现为先减后增（均小于1）.在自然状态下D5密度最适宜千年桐幼苗的生长,结合施肥及光合作用、经济效益等其他因素考虑,也可在D5的基础上适当增加密度.     

利用流式细胞仪建立牦牛X、Y精子分选体系的研究

旨在探索与优化牦牛精子分选条件,建立高效的牦牛X、Y精子分选技术体系.本研究制备了牦牛精液细胞悬液,采用不同量的DNA染料Hoechst33342和诱惑红共孵育精子细胞.利用流式细胞仪分选牦牛X、Y精子,通过比较分选效率、分选后精子活力及发育潜能,优化分选条件.运用RT-PCR检测分选精子的纯度,利用精子分析系统检测分...     

东南沿海防护林木麻黄种群生命表及生存分析

为保护和建设东南沿海防护林提供理论依据,通过样地调查和数据统计,分析东南沿海防护林木麻黄种群的径级结构,并以种群生命表和生存分析理论为基础编制东南沿海防护林木麻黄种群特定时间生命表,绘制死亡密度函数曲线、危险率函数曲线及生存曲线,并应用谱分析方法研究种群动态趋势。结果表明,东南沿海木麻黄种群有2个死亡高峰,前期的死亡率极高,至后期相对平稳,第IV龄级为种群存活曲线的分水岭,存活曲线更趋于Deevey-II型。此外,在木麻黄种群自然更新过程中基波不明显,但在幼苗生长过程中存在明显的瓶颈效应。     

福建海岸山地5种优势树种叶形态特征对海拔资源位的响应

对灵石山次生林的2种优势乔木和3种优势灌木的比叶面积差异及其不同海拔资源位的变化规律进行分析。结果表明,米槠[Castanopsis carlesii(Hemsl.)Hayata.]与猴欢喜(Sloanea sinensis)2种乔木的比叶面积总体呈现随海拔升高而降低的趋势;围涎树(Irenina pithecollobii)、罗伞树(Ardisia quinquegona)和九节木(Psychotria rubra)3种灌木的比叶面积也出现随海拔升高而降低的趋势,但不明显;不同海拔资源位的2种优势乔木和3种优势灌木比叶面积之间具有显著差异;不同海拔资源位的同种乔木比叶面积具有显著差异;不同海拔资源位的灌木优势树种间的比叶面积也具有显著差异。因此,可以认为福建东南海岸带山地环境下植物对较小的环境变化都会产生明显的叶形态特征响应。     

高温闷杀甜瓜白粉虱试验研究

室内试验结果表明，高温闷杀甜瓜白粉虱具有很好的防治效果，且对甜瓜安全。在相同温度条件下，湿度越大，致死效果越好；在相同温度、湿度、时间条件下，成虫死亡率高于若虫，表明若虫比成虫更耐高温。防治甜瓜白粉虱的温度、湿度、时间的最佳组合为：室温45～48℃。空气相对湿度90％以上，时间保持2h。在此条件下。成虫和若虫的致死效果均为100％。     

16S rRNA高通量测序技术筛选牦牛瘤胃细菌基因组DNA提取方法及菌群结构

【目的】确定理想的牦牛瘤胃细菌基因组DNA提取方法及初步分析牦牛瘤胃细菌的群体结构。【方法】采用物理法(珠磨法、反复冻融法)、化学法(CTAB、SDS)及酶解法(溶菌酶、蛋白酶K)三者与瘤胃细菌特点相结合的方法,组合生成9种不同方法,即方法 1(CTAB+SDS+Lysozyme+无特殊物理处理法)、方法 2(CTAB+SDS+Lysozyme+反复冻融法)、方法 3(CTAB+SDS+Lysozyme+珠磨法)、方法 4(CTAB+Lysozyme+无特殊物理处理法)、方法 5(CTAB+Lysozyme+反复冻融法)、方法 6(CTAB+Lysozyme+珠磨法)、方法 7(SDS+Lysozyme+无特殊物理处理法)、方法 8(SDS+Lysozyme+反复冻融法)、方法 9(SDS+Lysozyme+珠磨法),同时以QIA amp DNA Stool Mini Kit(方法 10)为对照,以这10种方法来提取瘤胃微生物基因组DNA,并通过DNA浓度、纯度、DNA电泳图等基本性质及16S r RNA高通量测序结果对其进行分析比较,同时通过测序结果初步分析牦牛瘤胃细菌群体结构。【结果】不同DNA提取方法效率比对结果显示,同样的化学及生物酶裂解条件下,结合珠磨法及反复冻融法能够显著地增强细胞裂解效率,提高DNA产量。其中方法 3及方法 6提取的DNA具有较高的浓度及纯度,方法 7—10缺乏CTAB阳离子去污剂,提取的DNA量显著低于其他方法(P0.05),除方法 2和8所提取的样品经多次试验,PCR产物目的条带太弱或未检测到外,其余8种方法提取的样品PCR产物目的条带大小正确,浓度合适,符合高通量测序的要求。16S r RNA高通量测序共生成了191 349条原始数据,质控后得到有效序列171 231条。稀释性曲线分析表明,数据量合理并达到饱和,能够完整反映样品的菌群种类。OTU聚类数据统计、分类学和多样性指数分析显示方法 6和10包含的细菌较丰富。不同提取方法对革兰氏阳性菌提取效果比对结果表明方法 6裂解革兰氏阳性菌细胞壁的能力比其他方法相对较高。综上,方法 6(CTAB-Lysozyme-珠磨)提取的DNA产量、样品多样性指数及革兰氏阳性菌破壁能力均优于其他方法。菌群结构分析表明牦牛瘤胃细菌菌群结构包括21门、35纲、75科、112属,丰度较高的菌群依次是拟杆菌Bacteroidtes(64%)、厚壁菌Firmicutes(20%)、螺旋体Spirochaetae(2.3%)和变形菌Proteobacteri(1.8%),纤维杆菌Fibrobacter(1.7%)。牦牛瘤胃细菌群体结构与黄牛相比存在着一定的差异,这可能归因于饮食及环境的不同。【结论】利用16S r RNA高通量测序筛选出了牦牛瘤胃细菌基因组DNA理想提取方法,即方法 6(CTAB-Lysozyme-珠磨),并初步分析了牦牛瘤胃细菌群体结构,为研究牦牛瘤胃微生物群体特殊性及挖掘牦牛体内的基因资源奠定了基础。     

解冻方式对牦牛肉蛋白氧化、功能特性及新鲜度的影响

以冻结牦牛肉背最长肌为试验对象,探究不同解冻方式对牦牛肉蛋白质氧化、功能特性及新鲜度的影响。结果表明,空气解冻方式牦牛肉肌原纤维蛋白（MP）总羰基含量最高,其质量摩尔浓度为9.80nmol/mg,表面疏水性指数最高,为48.53μg,总巯基含量最低,其质量摩尔浓度为41.73nmol/mg,Ca2+-ATPase活性最低,为0.245U/mg;空气解冻与其他解冻方式之间均存在显著差异（p＜0.05）,说明空气解冻后肌肉蛋白质氧化程度最严重,其他解冻方式导致的蛋白质氧化程度由轻到重顺序依次为冷藏解冻、静水解冻、微波解冻、室温解冻。空气解冻牦牛肉的全蛋白溶解度为109.28mg/g、MP溶解度为69.16mg/g、乳化活性指数为31.51m2/g,均显著低于其他解冻方式（p＜0.05）,说明空气解冻对肌肉蛋白质溶解和乳化能力最为不利。冷藏解冻牦牛肉脂质过氧化程度最低,微波解冻牦牛肉挥发性盐基氮（TVB-N）含量和菌落总数最低。同时,解冻牦牛肉蛋白质氧化和脂质氧化之间存在极显著相关性,蛋白溶解度与蛋白乳化能力之间也存在极显著相关性（p＜0.01）。研究表明,空气解冻方式对牦牛肉品质最为不利,其次是室温解冻,而冷藏解冻、微波解冻和静水解冻可在不同层面有效延缓肌肉品质的下降过程,在一定程度上维持解冻肉的品质。     

镉污染地改造中优选草坪草的层次分析法

以沈阳西郊镉污染农田的18种草坪草为例,选用平均株高、病害、分蘖株、全草平均镉含量4项指标,采用层次分析法优选了草坪草优良草种。结果表明,普特剪股颖、紫羊茅、赫尔德、碧玉、黑麦草等草种对镉富集能力较强,是改造镉污染地的优良草种。     

不同桉树品种稳定碳同位素研究

测定了10个不同品种桉树的叶、枝干、根的稳定碳同位素(δ13C值)。结果表明,同种桉树的叶、枝干、根的δ13C值差异显著且依次降低。δ13C值在无性系之间差异显著,叶、枝干δ13C值在种间差异不显著,根的δ13C值在种间差异显著。各个器官的δ13C值和植物半致死温度之间的相关性都在0.3以下,因此δ13C值能否作为品种或抗寒性的判定指标,还需要对δ13C值和其他抗寒性指标的关系做进一步的研究。