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101.
采用多个指标揭示了湖北省'91/'92柑桔大冻的区域差异性。划分出无(微)冻区、轻冻区、中等冻害区(两区)、重冻区和最重冻害区(两区)共7个大区,并作了区划图。同时也对大区内的局地差异作了分析,最后对此次冻害暴露出的许多敏感问题作了讨论。 相似文献
102.
河南省部分地区鸡源大肠杆菌分离及其生物学特性 总被引:5,自引:2,他引:3
从河南省6地市139家养鸡场的发病鸡中分离出大肠杆菌,经常规方法培养、纯化、镜检,分离出符合大肠杆菌培养特性和形态特征的菌株有147株,分离率为78.62%,经生化鉴定,其结果也符合本菌特性。有111株被鉴定出血清型,共分出18个血清型,主要血清型是O141,O147,O149,O88,O78,O1,O2,O111,O115等,其中O14120株,占定型菌株的18.02%;O88和O78各12株,分别占定型菌株的10.81%;O147,O149,O1各8株,分别占定型菌株的7.27%;O27株,O1116株,O1156株,分别占定型菌株的6.31%,5.41%,5.41%。用88株分离菌株接种供试雏鸡后,发病症状及剖检病变均符合本病特征。高致病性菌株、中度致病菌株、低致病性菌株分别占50%,26.14%,23.86%。采用Kirby-Bauer纸片法,用33种药敏纸片对147株分离菌进行药敏试验,结果表明,分离出的大肠杆菌耐药性已相当强,仅对氟苯尼考、先锋杆灭、广安、菌必治(头孢三嗪)、常欢、谱净、卡那霉素等药物敏感性较高。 相似文献
103.
H11是寄生阶段捻转血矛线虫小肠微绒毛上皮细胞的一种跨膜糖蛋白,分子量为110kD。H11具有良好的免疫保护作用,免疫动物后,攻击第3期幼虫,雄虫减少70%、雌虫减少80%和虫卵减少90%。本实验克隆了该抗原基因,并对该抗原特性进行了分析,为研制分子疫苗奠定基础。 相似文献
104.
为构建免疫调节型DNA疫苗,将山羊IL-2基因分别与捻转血矛线虫H11-1、H11-2和H11-3基因串联构建融合表达载体pcDNA/IL-2-H11-1、pcDNA/IL-2-H11-2和pcDNA/IL-2-H11-3。为检测疫苗在山羊体内的表达情况,将纯化的疫苗质粒肌肉注射山羊后取注射部位肌肉组织,于首次免疫7 d后和二次免疫10 d后分别用RT-PCR和Western Blot等方法检测H11抗原的转录和翻译情况。结果发现H11基因和IL-2基因均能在注射部位肌肉获得转录和翻译。 相似文献
105.
106.
107.
重组鸡IL-2的抗球虫作用 总被引:6,自引:0,他引:6
鸡白细胞介素2(Ch IL-2)是一种重要的细胞因子,对Ch IL-2的抗球虫作用做了初步研究,分别在14日龄和21日龄给实验雏鸡胸部肌肉注射不同剂量的重组Ch IL-2蛋白,28日龄口服接种1×105个活球虫卵囊,结果表明,重组Ch IL-2蛋白能降低相对卵囊产量、减少盲肠病变、提高相对增重。其中以注射250μg重组Ch IL-2蛋白的试验组抗球虫效果最好,相对卵囊产量为23.26%,盲肠病变记分分别为0.4,相对增重率为97.80%,综合抗球虫指数(AC I)达到192.8。抗球虫效果良好,明显的优于其他试验组。 相似文献
108.
为了研究鸡柔嫩艾美耳球虫SO7基因原核表达重组蛋白的免疫效力,分析其在鸡抗柔嫩艾美耳球虫感染中对鸡平均增重、抗球虫指数(ACI)、减少盲肠病变和卵囊数量中的作用,从柔嫩艾美耳球虫孢子化卵囊中提取总RNA作为模板,用RT-PCR扩增出SO7基因片段,再应用DNA重组技术将SO7基因克隆到原核表达载体pET32a(+)中并用IPTG诱导表达。SDS-PAGE结果显示,pET32a(+)-SO7表达的目的蛋白约为40ku,主要以包涵体形式存在。用纯化的重组蛋白进行动物免疫试验显示,SO7重组蛋白在鸡抗柔嫩艾美耳球虫感染中有较好的免疫保护作用,能够显著提高鸡柔嫩艾美耳球虫感染鸡的平均增重和抗球虫指数(ACI),对减少盲肠病变和卵囊数量也有部分作用。 相似文献
109.
斯氏艾美耳球虫细胞化学的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文用组织化学技术对斯氏艾美耳球虫内生阶段和子孢子的细胞化学进行了研究。结果发现,多糖存在于第二代裂殖体、大配子体、大配子、合子、未孢子化卵囊和子孢子内。脂肪存在于第二代A型裂殖体、大配子、合子、未孢子化卵囊及子孢子内。整个内生发育阶段的虫体和子孢子均含有蛋白质。两型裂殖体、大、小配子体、合子和子孢子内均有Feugan反应阳性的DNA存在,而RNA存在于整个内生阶段和子孢子中。内生阶段虫体和子孢子均有ACP和SDH,然而ALP只存在于内生阶段,子孢子缺乏。 相似文献
110.