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以安徽省猕猴桃主栽品种金魁、早鲜、魁蜜和金丰为研究对象,于展叶孕蕾期分别取发病的枝条、叶片,以未发病的健株相应组织为对照,采用生理生化的方法,分析枝条、叶片中木质素和可溶性糖的含量变化以及与抗溃疡病的关系。结果表明:抗病品种金魁健株枝条、叶片中可溶性糖及木质素含量显著高于感病品种金丰。自然发病后,抗感病品种枝条、叶片中可溶性糖含量都降低,感病品种降低更多,金魁叶片可溶性糖含量下降4.20%,金丰叶片可溶性糖含量下降55.35%;木质素含量都升高,且抗病品种金魁叶片中的木质素含量比感病品种金丰高得多,其变化率分别为7.17%、3.01%,枝条中的木质素含量变化率分别为110.39%、68.98%,其差异达到显著水平。相关分析表明,枝条中木质素、可溶性糖含量与品种发病率也呈负相关,γ分别为-0.9583和-0.9282;叶片中木质素、可溶性糖含量与品种发病率呈负相关,γ分别为-0.8099和-0、8266。从而说明枝条、叶片中可溶性糖及木质素含量与品种抗性呈正相关。抗感品种淀粉含量无明显规律性变化,与品种抗性关系不大。 相似文献
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为获得副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5的分段表达产物,并对各片段的免疫学性质进行鉴定。采用生物信息学软件分析Omp P5全长基因,设计3对分段引物,PCR分别从HPS汕头分离株(H0801)Omp P5中扩增出P5F1、P5F2和P5F3基因片段,构建于pET-32a(+)原核表达载体上,并将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,利用SDS-PAGE分析蛋白表达情况。将蛋白纯化后,利用ELISA及Western Blot分别鉴定其免疫原性及抗原性。结果表明,扩增得到的Omp P5的3个基因片段与预期大小相符合,基因测序结果与GenBank 公布的序列一致,经SDS-PAGE分析,3个蛋白表达相对分子质量大小都与预期相符。 ELISA和Western Blot分析显示,表达的3个蛋白表现出良好的抗原性和免疫原性。 HPS Omp P5的分段表达为进一步研究HPS保护性表位及疫苗鉴定奠定了新的基础。 相似文献
225.
政治和谐是社会主义政治文明的重要价值目标,也是我们在利益结构迅速分化和重组、区域差距、城乡差距、贫富差距呈现拉大趋势的今天面临的重要现实课题。以塞亚·伯林的两种自由概念既是对自由主义在当代西方社会政治实践中产生的积极和消极影响的经典总结,也促使我们对于当代中国政治生活中的现实关系进行审慎反思。扬弃两种自由观,构建“社会-个体互构”的政治和谐观、对于进一步推进社会主义政治文明建设具有重要作用。 相似文献
226.
猕猴桃品种枝条组织结构与抗溃疡病关系的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对9个猕猴桃品种(金魁、79-3、79-1、79-5、秦美、华美2号、海沃德、美味硬、中华软)的一年生枝条皮孔及其显微结构进行解剖构造的观察和测定。结果表明:不同品种间枝条的皮孔密度和长度差异显著,并且与品种抗病性成正相关,其相关系数为O.8978^*和O.9278^*。不同品种间枝条的显微细胞结构特征差异有一定的显著性,与品种抗病性可能相关。发病高峰期,各品种枝条皮孔相比病害始发期均有在数目及大小上增加的现象。但增幅不明显,品种间增幅存在差异。可以把枝条皮孔的密度及长度作为抗溃疡病的形态结构的鉴定指标。 相似文献
227.
高羊茅根系、叶片和根颈对冷锻炼的响应差异 总被引:9,自引:1,他引:9
以高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.cv.Barlex) 为材料,对其植株根系、叶片、根颈及植株整体在冷锻炼期间的抗冻性变化及其生理基础进行了比较研究。结果显示:冷锻炼(昼夜温度4/2℃)期间高羊茅植株各部位抗冻性在逐渐提高的总趋势下呈现不同的变化,其中根 系LT50(半致死温度)变化最小,根颈和叶片的LT50下降幅度远大于根系。以植株表观死亡率求得的LT50与叶片LT50相近;以真实死亡率求得的LT50能反映根颈修复冷冻胁迫伤害、产生新生分蘖的能力。冷锻炼期间高羊茅叶片、根颈和根系的可溶性糖含量逐渐升高,可溶性糖含量由高到低依次为根颈、叶片、根系,与各部位抗冻性的变化趋势基本一致。根颈可溶性糖含理可以作为高羊茅冷锻炼响应的一个评价指标。 相似文献
228.
测定冬小麦品种静态抗寒性的方法E·M·ПoaTapeB等在装有原土壤样品的箱子里种植的材料用田间直接冻结法鉴定冬小麦品种的抗寒性时,试验接触到植株对低温的动态抗性问题。动态抗性的表现型在每个具体地区的不同研究年份中表现出很大的变化范围。例如,冬小麦品... 相似文献
229.
副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5能诱导机体产生免疫保护反应,同时可以用于特异性的血清学诊断,本试验选取P5蛋白进行抗原表位鉴定。首先通过PCR扩增P5F1(1204aa),P5F2(170204aa),P5F2(170296aa)及P5F3(280296aa)及P5F3(280371aa)3个片段,PCR产物分别定向克隆到表达载体pET32a(+)中表达纯化。根据ELISA和Western blotting结果确定P5F3片段(280-371aa)是Omp P5的免疫优势决定区。为了进一步对该免疫优势决定区进行抗原表位鉴定,设计了一套11个部分重叠的短肽,这些短肽覆盖全部280371aa)3个片段,PCR产物分别定向克隆到表达载体pET32a(+)中表达纯化。根据ELISA和Western blotting结果确定P5F3片段(280-371aa)是Omp P5的免疫优势决定区。为了进一步对该免疫优势决定区进行抗原表位鉴定,设计了一套11个部分重叠的短肽,这些短肽覆盖全部280371aa片段。每一个短肽合成1对寡核苷酸链,退火后插入表达载体pGEX-6p-1,与GST进行融合表达。用HPS阳性血清进行ELISA和Western blotting扫描,鉴定出其表位位于336 TGNTCDAVKGRKALIT351。通过序列分析证实该抗原表位在不同的HPS菌株中高度保守。本试验确定了位于HPS Omp P5上的一个抗原表位,为建立一种方便、快捷、适用于现地大规模样品检测的鉴别诊断方法奠定了基础,同时也为HPS新型亚单位疫苗的研制,以及研究病原菌感染和机体免疫过程中P5蛋白与宿主体内相应分子之间的相互作用提供了有用信息。 相似文献
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