水稻抗病性反应的cDNA微阵列分析及一个新基因OsBTB的发现

 利用含1106条水稻独立基因的cDNA微阵列,检测水稻近等基因系H7R/H7S受稻瘟病菌诱导8h的表达谱差异。结果显示:基因表达谱变化明显,在980组有效数据中,共检测到170条基因的表达丰度发生显著变化,其中上调表达基因106条,下调表达基因64条。通过与NCBI水稻数据库进行BLASTn比对分析,发现这些差异表达基因包含β-1,3-葡聚糖酶、富甘氨酸蛋白在内的已知基因33条,未知基因137条。对10个未知基因进行生物信息学分析后,其中获得一个含全长基因并具有BTB/POZ结构域的克隆T007F02(http://www.estarray.org),该基因命名为OsBTB。该克隆的cDNA序列具有完整的ORF区,OsBTB上游具有典型的启动子区。结果经测序得到证实。高通量的RNA斑点杂交证实:在抗性供试水稻中,该基因在水稻接种稻瘟病菌早期(8~12h)受诱导高表达;在感病品种中,该基因表达无明显改变。结果提示OsBTB基因在功能上可能与水稻抗瘟性过程密切相关。     

浙江油菜花叶病毒类型初报

1962年11月至1963年3月鑑定了浙江农业大学农場及其附近(杭州)的油菜花叶病样共40号,萝卜油冬儿(油青菜)病样各5号。先汁液接种在烟、心叶烟、土油菜上。根据反应分为三类,再各以一个分离物为代表测定其在17种植物上的反应,并测定抗性以及桃蚜传毒试验,结果如     

水稻抗稻瘟病近等基因系mRNA差别显示分析

本研究总结了几年来运用差别显示技术对水稻抗稻瘟病近等基因系研究的结果，改进并建立了相对稳定，且重复性良好的ｍＲＮＡ差别显示技术体系并以此为基础对一对水稻抗稻瘟病的等基因系Ｈ７Ｒ和Ｈ７Ｓ进行了分析，在约１２０个引物组合的反应中部计获得了３３个ｃＤＮＡ差异片段，并将它们归为抗病相关，感病相关和致病性诱导相关三大类群。对影响ｍＲＮＡ差别显示技术的一些因素也作了讨论。     

从豆科植物上分离的黄瓜花叶病毒两株系外壳蛋白基因的序列比较(英文)

Ｃｕｃｕｍｂｅｒｍｏｓａｉｃｖｉｒｕｓ（ＣＭＶ）ｉｓｔｈｅｔｙｐｅｓｐｅｃｉｅｓｏｆｔｈｅｇｅｎｕｓＣｕｃｕｍｏｖｉｒｕｓｉｎｔｈｅｆａｍｉ－ｌｙｏｆＢｒｏｍｏｖｉｒｉｄａｅ．ＣＭＶｉｓｔｒａｎｓｍｉｔｅｄｉｎｎｏｎｐｅｒｓｉｓｔｅｎｔｍａｎｎｅｒｂ...     

水稻抗瘟性研究进展

稻瘟病是水稻三大病害之一。目前对水稻抗瘟性的研究主要集中在抗瘟性基因的分子标记和抗瘟性（相关）基因的克隆两方面。本文结合作者自己的工作就以上内容的研究新进展作一评述。     

棉花疫病菌和辣椒疫病菌核糖体基因ITS区域的克隆和序列分析

采用真菌核糖体基因转录间隔区域（ＩＴＳ）通用引物,ＰＣＲ扩增棉花疫病菌、辣椒疫病菌核糖体基因的ＩＴＳ１和ＩＴＳ２,并对ＰＣＲ产物进行了克隆和序列比较。结果表明：棉花疫病菌的ＩＴＳ１和ＩＴＳ２分别由２０６和４５３个碱基组成,而辣椒疫病菌则分别由１７４和４３２个碱基组成。棉花疫病菌两个菌株之间ＩＴＳ１和ＩＴＳ２的同源性均高达１００％,而棉花疫病菌和辣椒疫病菌ＩＴＳ１同源性为７０．９％,其中中间区域５２     

尖孢镰刀菌致病菌营养体亲和群研究

在分离、鉴定侵染黄瓜的尖孢镰刀菌的基础上，测定30个尖孢镰刀菌菌株（包括6个专化型）对黄瓜的致病性和营养体亲和性。研究结果表明，侵染我国黄瓜的尖孢镰刀菌至少有5个以上的营养体亲和群（VCGs)，除来自黑龙江的9909－1菌株与膜的黄瓜根茎腐专化型（Fusarium axysporum f.sp.radicis-cucmeinun,FOCS)菌株属同一亲和群外，其它菌株均与希腊的尖孢镰刀菌黄瓜专化型（F.o.f.sp.cucumerinum,FOC)和FORC不亲和，本文所测定的尖孢镰刀非致病菌株均与致闰 株不亲和，不同专化型的尖孢镰刀菌菌株归属于不同的营养体亲和群。研究结果初步显示了应用营养体亲和性区分菌的致病性及专化型的可能性。     

蚕豆萎蔫病毒单克隆抗体研制

用蚕豆萎蔫病毒（ＢＢＷＶ）提纯病毒粒子免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,取其脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合,用纯化的ＢＢＷＶ病毒对杂交瘤细胞及时筛选,阳性孔经三次有限稀释法克隆,成功获得２株ＢＢ－ＷＶ特异性单克隆抗体的细胞株,分别命名为４Ｄ１１,３Ｇ１２．２株单抗腹水间接ＥＬＩＳＡ效价高达１∶６４００００,抗体类型均为ＩｇＧ１,经Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔｉｎｇ分析表明,２株单抗均是针对ＢＢＷＶ４４．７ｋＤ的外壳蛋白大亚基的特异性抗体．单抗抗原结合位点分析表明４Ｄ１１和３Ｇ１２两单抗作用于同一抗原决定簇     

黄瓜花叶病毒弱株系CMVP_1卫星RNA的cDNA合成、克隆及序列分析

黄瓜花叶病毒弱株系ＣＭＶＰ_１卫星ＲＮＡ的ｃＤＮＡ合成、克隆及序列分析周雪平，刘勇，薛朝阳，李德葆（浙江农业大学生物技术研究所，杭州３１００２９）ＣｌｎｉｎｇａｎｄｓｅｑｕｅｎｃｅａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓａｔｅｌｌｉｔｅＲＮＡｇｅｎｅｏｆｃｕｃｕｍｂｅ?..     

The technique of double─stranded RNA：a

Ｔｈｅｔｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆｄｏｕｂｌｅ┐ｓｔｒａｎｄｅｄＲＮＡ：ａｎｅｗｄｅｔｅｃｔｉｏｎｍｅｔｈｏｄｆｏｒｓｔｒａｗｂｅｒｒｙｖｉｒｕｓＲｕａｎＨｏｎｇ１；ＬｉＤｅｂａｏ２（１Ｄｅｐｔ．ｏｆＢｉｏｌｏｇｉｃａｌＳｃｉ．ａｎｄＴｅｃｈ．，Ｚｈｅｊｉ...