甲鱼配合饲料的研究

<正> 一、引言甲鱼的人工养殖,在我国八十年代初已兴起。因其饲料问题一直没有很好地解决,致使养殖业长期停留在粗养水平,商品生产处于高耗低效的状态。日本到1986年甲鱼人工配合饲料已投入生产应用,取代了过去用鳗鱼饲料饲养甲鱼。而我国此项研究尚属空白。我们在研究甲鱼营养需要的基础上,进行了甲鱼配合饲料的研究,旨在研制具有我国特点的经济、高效、适用的甲鱼配合饲料,为甲鱼的大规模商品生产奠定基     

哺乳动物附植前胚胎的基因表达调控

哺乳动物胚胎附植前期包括:合子的形成,胚胎基因组的激活和细胞分化的开始。在这个时期,发育由母源物质控制转为合子基因控制,在此过程,同时形成染色质介导的转录抑制时期,要解除抑制必须经过胚胎基因组的激活。通过对体内、外附植前胚胎的mRNA的表达特点以及它们与成功发育联系的研究,可以筛选出最佳的体外培养条件,设计最佳的核移植方案。     

桑树是山川绿化的理想树种

桑树,这个广为人知的家蚕饲料植物,作为自然的植被,以其极强的适应性和生命力,广泛地生长在祖国的大地上,近几年发现在西藏高原、塔里木盆地,东北、沿海和中原大地上,有多处遗存至今的古桑,它们虽经千百年的风雨飘摇和战乱峰火的摧残,至今仍郁郁葱葱生机盎然.     

关于峡江水牛保种情况的调查及建议

峡江水牛是江西省优良地方品种,被列入国家地方畜禽遗传资源品种保护名录。由于农业机械推广范围扩大,大量农民进城务工以及养殖户引入外来品种无序配种等因素,使得峡江水牛饲养量急剧减少,目前已处于濒危状态。近年来,峡江县政府及时启动峡江水牛保种工作,取得一定成效。笔者对峡江水牛保种工作进行调查分析,提出相关建议,为进一步提升峡江水牛保护工作提供参考。     

异源微孢子虫对两种蝗虫致病性的观察

以异源微孢子虫对两种蝗虫进行了室内致病性试验。结果表明，有4种微孢子虫可感染东亚飞蝗，其中以杂拟谷盗微粒子虫感染率最高，达96．7％，玉米螟微粒子虫也较高，为92．3％，欧洲玉米螟微粒子虫和斜纹夜蛾微粒子虫对东亚飞蝗的感染率较低，分别为69．2％、43．5％；处理后30d，杂拟谷盗微粒子虫、玉米螟微粒子虫、欧洲玉米螟微粒子虫和斜纹夜蛾微粒子虫对东亚飞蝗的累计致死率分别为77．4％、92．3％、57．7％、47．8％。对黄脊竹蝗仅有杂拟谷盗微粒子虫和玉米螟微粒子虫可感染，其感染率分别为100％、14．3％，但致死率较低。     

薇甘菊天敌安婀珍蝶生物学特性的研究

安婀珍蝶Actinote anteas(Doubleday ＆ Hewitson)是薇甘菊的天敌,取食薇甘菊Mikania micrantha Kunth.的叶片,能有效的控制薇甘菊的蔓延和生长。在广州市和深圳龙岗进行的观察表明,在实验室条件下,安婀珍蝶一年生长3代~4代。世代平均历期为112.44±1.18天;卵期平均为11.44±1.18天;幼虫期平均为82.54±4.05天;蛹期平均为12.98±1.31天;成虫期平均为7.33±0.80天。本文还记述了该蝶各虫态的形态特征、生活习性及其天敌等。     

自动跟踪相关滤波在内燃机主轴动平衡中的应用

根据动不平衡信号的信息特征和信号的相关性,给出了自动跟踪相关滤波原理和算法;基于Labview开发系统,依据自动跟踪相关滤波原理开发了动不平衡信号提取图形化程序,应用此程序对含有不同倍频谐波和噪声的振动信号进行仿真处理及在内燃机主轴动平衡中的现场试验。结果表明:通过自动跟踪相关滤波,不仅能够准确提取不同转速的动不平衡信号,而且还能够满足内燃机主轴高精度动平衡测试的要求,具有较强的应用价值。     

农业远程温湿度监测装置的设计—基于NRF24LE1和GPRS

农产品的质量与其生长环境和保存环境密切相关,而农业对象又具有分散偏僻的特点,因此研究便捷、低功耗、精确的远程温湿度监测装置具有现实意义。此装置由传感节点和中继节点组成,传感节点选用NRF24 LE1低功耗器件,负责感知环境的温湿度,通过2.4 GHz无线短距传输上传至中继节点;终端PC利用GPRS远距离与中继节点通信,实时周期性收集中继节点汇聚的传感数据。传感节点与中继节点间采用防碰撞延时发送机制,实现传感节点的低功耗和数据有效传输。中继节点与终端PC通过GPRS网络建立UDP连接,使系统可以管理多个中继节点,可扩展性好。     

常山“公厕革命”让乡村生活更美好

正世界厕所组织发起人杰克认为:我们忽略厕所太久了。厕所问题无小事,小厕所连着大民生,公厕是社会文明的尺度。近年来,常山县抓住建设特、富、美、安慢城大花园的有利时机,率先在全省实施公共厕所所长制,各级领导干部带头当所长,从小处着眼、实处入手,强力推进全县厕所革命,使公厕登上大雅之堂,成为文明城市与美丽乡村建设的新名片,赢得了群众和游客的点赞。     

口蹄疫病毒O型抗体直接竞争ELISA检测方法研究

目的建立一种敏感、特异、快速的O型口蹄疫病毒抗体检测方法。方法以O型口蹄疫病毒衣壳蛋白VP1和HRP标记VP1兔抗血清为原料,通过方阵滴定试验确定ELISA的反应条件以及阈值,建立直接竞争ELISA检测方法 ,并运用该方法检测已知临床阴阳性样品。结果 VP1抗原包被浓度为50ng/μL;HRP标记抗血清工作浓度为1:2000;抑制率大于30%为阳性,抑制率小于30%为阴性;检测120阳性临床血清,阳性检出率为90.8%;检测120份阴性临床血清,阴性检出率为93.3%。结论研究建立的直接竞争ELISA方法操作简单,能够用于检测口蹄疫病毒O型抗体VP1抗体。