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241.
本试验通过RT-PCR扩增巴马香猪StAR基因,分析其序列的结构特点并构建真核表达载体,为StAR基因在猪睾丸间质细胞中的超量表达研究奠定基础.根据NCBI中猪StAR基因序列设计并合成引物,以巴马香猪睾丸组织总RNA为模板进行RT-PCR,将所得目的基因与pEGFP-C1进行双酶切后连接构建真核表达载体pEGFP-C1-StAR.结果显示,连接到pSURE-T克隆载体上的目的片段测序结果为858碱基组成,编码含有285个氨基酸残基的蛋白质,与NCBI报道的StAR基因比对,核酸同源性在99.3%以上,并成功构建了重组载体pEGFP-C1-StAR. 相似文献
242.
ESR与PRLR基因对民猪产仔数的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
采用PCR-SSCP,检测ESR与PRLR基因的多态性,并采用混合模型统计了基因型与表型值(产仔数)的相关性,分析了民猪ESR与PRLR基因各基因型及其合并基因型对民猪产仔数性状的影响。结果表明:就民猪总产仔数、活产仔数的最小二乘均值而言:ESR基因基因型间,AB型较AA和BB高,差异不显著(P>0.05);PRLR基因基因型间,AA>BB>AB,差异也不显著(P>0.05);两基因的互作效应显著(P<0.05),其中ESR与PRLR基因的合并基因型AAAA为最佳的合并基因型(P<0.05)。 相似文献
243.
为了探讨草鱼出血病病毒(GCRV)VP6亚单位疫苗对草鱼出血病的免疫保护作用,将vp6基因克隆进原核表达载体pET-28a(+),构建了重组质粒pET28a(+)-VP6。SDS-PAGE和Western-blotting显示,重组VP6蛋白的分子量约为43 ku,主要以包涵体形式存在,重组蛋白占菌体总蛋白的20%左右;Ni2+柱纯化后的重组蛋白,以每尾500μg肌肉注射免疫草鱼(14~20 cm,60~120 g),并在第14、21、28、49、70天通过间接凝集反应检测抗体水平,结果显示,免疫注射后第14天可检测到鱼体产生的特异性抗体,第21天达到最高峰,第70天仍可检测到抗体的存在;免疫注射第21天人工接种GCRV,免疫后的草鱼对出血病的保护力达100%。 相似文献
244.
245.
246.
247.
GIS作为一种空间信息管理工具,对空间信息具备输入、编辑、存储、分析以及表达功能,在生态学研究与应用领域中引起越来越广泛的重视。RS是以物理、数学、地学分析为基础的综合性技术,具有宏观、综合、动态和快速的特点,是生态学研究中采集数据的主要手段之一。该文介绍了GIS、RS技术的定义,以及GIS和RS在生态学研究中的主要应用,对其在生态学技术的进一步应用作了展望。 相似文献
248.
本研究在已有的基于QT Embedded嵌入式农田服务器基础上对内部并行结构进行优化,以提高数据处理能力为目的,在内部执行多线程数据处理,实现宏观并行微观串行多数据处理结果,解决了原单事物处理线程在处理大量并行数据时可能出现的瓶颈问题. 相似文献
249.
250.