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31.
我省茶树受螨类为害日趋严重,该类害虫逐渐上升为茶树的主要害虫。为便于田间观察和该类害虫种类识别。我们根据近二年在英德等地茶园采集的标本和现有资料,对茶树五种害螨田间形态识别以及在显微镜下观察的特征,编集成检察表,提供工作时参考。 相似文献
32.
33.
加热温室中供热管道位置的确定 总被引:1,自引:0,他引:1
从辐射传热和对流传热两方面,对加热温室中供热管道不同位置的热效进行了定量和定性分析,得出了供热管道的合理位置应该在靠近作物并位于作物高约1/4~1/3处。 相似文献
35.
数字化变电站技术的发展是个漫长的过程,我国变电站的使用已经有了漫长的历史,随着我国经济的发展,电能的使用越来越多,为了满足目前我国电力企业的需求,变电站技术的提升是必然的。数字化背景下,变电站得以提升。实现了操作有序、自动化、标准化进行,解决了很多繁琐的工序,也大大提高了变电站的功率效率,保证了变电站的有效发展。实现变电站信息化、进行资源共享,这些都离不开数字化的应用,未来的变电站,离不开数字化应用。 相似文献
36.
为充分利用河水和饲草资源,降低养鱼生产成本,探讨河水资源发展高密度养鱼增产途径,提高河水养鱼产量和效益。自1994年以来,我们就利用本县黑茨河进行了网箱主养草鱼试验,1996年试验了7只网箱,取得了较好的经济效益。现将试验情况报告如下:1材料与方法1.1河道条件黑茨河于1992年新治理,河内水质较好,溶氧量高,无毒无污染,饵料生物丰富,水深2.5m,水面宽阔。1.2网箱结构与设置采用3×5聚乙烯网线编织的封闭式浮动型单层网箱,规格为4m×7m×2m,网目3cm。在网箱顶盖处留直径80cm,长100cm的袋状小口,以便投入草料。安装时用… 相似文献
37.
旨在构建鸭肠炎病毒(DEV)UL41基因缺失毒株,并对其生物学特性进行分析,本研究以克隆有DEV UL41基因的重组黏粒D1为骨架,利用Red/ET重组技术构建缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41;将UL41基因缺失重组黏粒D1 dUL41与其他4个克隆有DEV基因组片段的亲本黏粒共转染鸭胚成纤维细胞(DEF),拯救获得UL41基因缺失毒株rDEV-SD19/dUL41。将该基因缺失病毒感染DEF后,提取病毒基因组进行PCR鉴定及测序,并利用间接免疫荧光试验检测该病毒感染细胞中UL41基因表达情况;绘制拯救的基因缺失病毒的生长曲线,分析其体外复制特性。PCR及测序结果显示,本研究成功构建了缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41。将该基因缺失黏粒与其他含有DEV基因组的亲本黏粒共转染DEF后能够产生典型的蚀斑病变。PCR及测序结果显示,UL41基因成功从DEV基因组中缺失;间接免疫荧光试验发现,基因缺失病毒rDEV-SD19/dUL41感染DEF后,未见UL41蛋白表达。综上表明,本研究成功构建了DEV UL41基因缺失病毒。体外生长曲线显示,rDEV-SD19/dUL41在DEF中的复制能力明显低于亲本病毒,提示UL41蛋白在DEV复制中发挥重要作用。UL41基因缺失DEV的构建为进一步研究UL41基因在DEV感染和致病中的作用机制奠定了基础。 相似文献
38.
该文作者经过几年的研究,完成了“生物认知实习”课程体系建设,形成了一套经过实践验证、具有创造性和明显实习效果的多学科复合指导的实践教学运作模式——“踏查—评议—立题—调查—论文—报告”;开发出了一系列有助于实践教学的辅助课件:“北京西部景区常见植物、昆虫、菌物识别图鉴与检索系统”(CAI)、“认知实习指导”、“京西常见植物、昆虫、菌物名录”。该实践教学模式的应用,使学生的德、智、体、能得到了全面的培养,实践教学效果和实习效率显著提高;所开发的生物识别图鉴不仅满足了教学的需要,还受到了社会及林业生产单位的青睐。 相似文献
39.
40.
为建立一种简便、快速、特异的水貂阿留申病毒(ADV)检测方法,根据GenBank中已登录的ADV基因组序列,选择水貂阿留申病毒VP2基因作为靶基因,设计并合成5套环介导等温扩增(LAMP)反应所需的引物,通过试验筛选出最佳引物,并进行最佳引物的特异性及敏感性试验,建立了LAMP快速检测方法。试验结果表明,该方法比普通PCR方法灵敏性高10倍,与其他的水貂源病毒不发生非特异性反应,并且具有良好的重复性。利用建立的LAMP检测方法对30份临床样品的阳性检出率为6.7%。该方法简便快速,为水貂阿留申病的检测提供了新的发展方向,有望成为简易的常规检测手段,尤其适用于基层应用。 相似文献