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351.
陆地棉(Gossypium hirsutum L.)不同铃期单株成铃数和籽棉产?… 总被引:1,自引:0,他引:1
采用包括基因型与环境互作的加性-显性遗传模型,分析了1995年,1996年陆地棉(Gossypium hirsutum L。)12个亲本及其17个F1组合不同花铃期的单株成铃数和单株籽棉产量,遗传效应分析表明:单株成铃数在花铃前期以GE互作效应为主,花铃中期加性效应和显性效应有所增加,而GE互作效应逐渐减小;花铃后期加性效应仍继续增加,而显性效应则减小,DE互作效应明显上升。 相似文献
352.
用逐步回归鉴别上位性QTL互作标记的模拟研究 总被引:4,自引:0,他引:4
利用蒙特卡罗模拟对逐步回归分析在鉴别代表QTL 上位性的互作遗传标记上的应用进行了详细研究⒚结果表明,逐步回归分析能够有效、准确地鉴别出反映QTL上位性的互作遗传标记,并优于当前常用的双向方差分析⒚QTL之间的紧密连锁会导致互作标记鉴别的分辨率降低,并使鉴别的效率出现扭曲⒚大样本和/或高遗传率可以从总体上提高互作标记准确鉴别的效率,而特定的互作标记鉴别的效率在很大程度上取决于它所代表的QTL上位性的相对贡献率⒚显著水平也是影响互作标记鉴别效率的一个重要因子⒚本文建议在几种不同的显著水平下进行若干次逐步回归分析,并在确定适当的显著水平时考虑性状的遗传率及样本容量⒚ 相似文献
353.
本研究以钟花樱为砧木,以‘南粤红樱’、迎春樱、尾叶樱和野生早樱为接穗开展嫁接对比试验,以了解4种樱花嫁接苗的生长特点和差异。结果表明,4种樱花年末平均嫁接成活率为78.45%,排序为‘南粤红樱’>尾叶樱>野生早樱>迎春樱,愈合良好率跟成活率呈正相关;4种樱花全年株高均超2 m,但彼此间差异极显著(P<0.01);全年接口径为尾叶樱最大,野生早樱最小,尾叶樱、‘南粤红樱’分别跟迎春樱和野生早樱差异极显著(P<0.01);株高增长快速期在萌动至6月25日期间,累积生长量排序为尾叶樱>‘南粤红樱’>野生早樱>迎春樱,迎春樱跟其他3种樱花的差异极显著(P<0.01);接口径增长快速期在萌动至8月25日期间,累积生长量排序为‘南粤红樱’>尾叶樱>迎春樱>野生早樱,‘南粤红樱’、尾叶樱分别跟迎春樱和野生早樱的差异极显著(P<0.01)。 相似文献
354.
通过对国内外葡萄酒庄园和吐鲁番地区葡萄酒庄园的调查研究,对葡萄酒庄园的规划设计进行总结。为了探讨风格迥异的园区的健康发展问题,笔者阐述了景观特色、产业特色、产品特色、纪念品特色、音乐特色、旅游方式、旅游内容等,结合当地的气候条件、地理布局、历史、地域文化、民族民俗习惯、宗教信仰、经济发展、植物种植以及在疆内和国内知名的旅游景点,对庄园各个功能进行阐述。通过对以上几个因素进行挖掘,从而提取其中的内涵,为将来葡萄酒庄园的规划建设提供借鉴。 相似文献
355.
非等试验设计植株农艺及产量性状的数量遗传分析方法 总被引:11,自引:0,他引:11
根据朱军 ( 1 994)提出的包括基因型×环境互作的加性 -显性遗传模型 ,运用蒙特卡罗模拟证明 ,以混合线性模型统计分析的 MINQUE法 ,对非等试验设计获得的植株农艺及产量试验数据进行数量遗传分析是可行的。蒙特卡罗模拟结果表明 ,在样本群体大小基本一致的条件下 ,采用相等试验设计或非等试验设计所估算的遗传参数的偏差 ( Bias)和功效值 ( Power)没有明显差异 ,表明以非等试验设计获得的非平衡数据也可用来进行遗传分析 ,估算上述遗传模型中的各项遗传方差分量和协方差分量 ,并且可以采用朱军 ( 1 993)提出的 AUP法来预测遗传模型中的各项遗传效应值 相似文献
356.
357.
358.
采用浮筏式养殖方式于2014年11月—2015年3月,在海南省儋州市海头镇海区进行了羊栖菜的冬季南养试验,记录了其生长规律,并比较了不同养殖水深对羊栖菜生长的影响。结果显示:在营养生长的过程中,藻体长度以趋近于线性的方式增长;而质量的增加则表现出由慢到快的规律。在水深60 cm的条件下羊栖菜生长最快;本次试验羊栖菜干品产量为340kg/亩,比浙江洞头养殖的羊栖菜平均产量增长约42.9%,而养殖周期缩短了一半以上。试验结果不仅证实了在海南进行羊栖菜冬季南养的可行性,而且显示出周期短、产量高的优势,为建立羊栖菜"冬季南养"的新型养殖模式提供了依据和参考。 相似文献
359.
通过调制叶绿素荧光仪(MINI-PAM),对长茎葡萄蕨藻(Caulerpa lentillifera)在10μmol/(m~2·s)、120μmol/(m~2·s)、360μmol/(m~2·s)光强下的叶绿素荧光特性进行了研究。结果表明:随着光照强度从10μmol/(m~2·s)上升到360μmol/(m~2·s),长茎葡萄蕨藻最大光量子产量(F_v/F_m)、实际光量子产量、相对电子传递速率(rETR)、快速光曲线初始斜率均呈下降趋势;用120μmol/(m~2·s)和360μmol/(m~2·s)光强处理的样品光化学猝灭(qP)较高,而非光化学猝灭(NPQ)较低;不同光强处理4 h和8 h时,与10μmol/(m~2·s)处理组相比,120μmol/(m~2·s)处理组最大相对电子传递速率(rETR_(max))、半饱和光强(I_k)均显著上升,360μmol/(m~2·s)处理组I_k显著上升,rETR_(max)明显降低;在360μmol/(m~2·s)光强下处理12 h与处理8 h相比,样品rETR_(max)、I_k均显著降低。上述结果说明长茎葡萄蕨藻偏向适应10μmol/(m~2·s)的低光条件,在120μmol/(m~2·s)和360μmol/(m~2·s)的高光条件下能通过不同的方式提高对光强的耐受能力,但是在360μmol/(m~2·s)光强下处理12 h会引起光氧化对光合结构造成破坏。 相似文献
360.