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澳洲坚果杂交授粉技术 总被引:2,自引:0,他引:2
2007—2009年在广西亚热带作物研究所进行澳洲坚果人工杂交授粉试验,总结出澳洲坚果杂交授粉技术:选用当地推广良种作为亲本之一,与地理上相距较远或不同生态类型的亲本进行杂交,采用单交法进行;在已套袋的澳洲坚果小花萼片稍微裂开、花柱准备拱出、花药尚未开裂散出时去雄,去雄要干净彻底,防止产生伪杂种;去雄后第2d上午9:00~11:00柱头较湿润、粘性较大,对已去雄的小花进行人工授粉,授完粉后及时清洁用具,避免不同花粉相互串杂;谢花后20d左右,第一次生理落果前对杂交授粉的小花进行坐果率调查,并疏除靠近杂交果穗的幼果,以保证有充足的光照和养分供麻。 相似文献
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2008年寒冷天气对澳洲坚果开花坐果的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过调查分析2007年、2008年南宁早春主要气象因素和澳洲坚果花穗抽生时间、初花时间、盛花时间、末花时间,结果表明2008 年早春的寒冷天气对澳洲坚果花穗抽生及开花影响较大,使大多数品种的整个花期推迟10天以上.经ld测验表明除了O.C、900# 的小花坐果率和O.C的花穗坐果率2008年比2007年明显降低,受寒冷天气影响较大以外,344# 的花穗坐果率和桂热引2号的小花坐果率、花穗坐果率反而显著提高,对大多数品种的花穗坐果率(900#、800#、桂热引3号、695#、788#)和小花坐果率(344#、800#、桂热引3号、695#、788#)均影响不大. 相似文献
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以澳洲坚果为试材,利用单因素试验对影响RAPD标记反应体系的主要因素进行优化,建立适合澳洲坚果RAPD标记的反应体系。结果表明,澳洲坚果RAPD最优反应体系为:20 μL反应体系中,含40 mg L-1模板DNA,0.6 μmol L-1引物,1.0 U Taq聚合酶,2.5 mmol L-1 Mg2+和0.4 mmol L-1 dNTPs。利用该最优反应体系对不同引物和澳洲坚果种质进行验证,扩增条带具有良好的可靠性和稳定性,且分辨率较高。因此,该RAPD-PCR反应体系可用于澳洲坚果种质资源鉴定及遗传多样性分析等研究。 相似文献
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[目的]丝氨酸羧肽酶类(serine carboxypeptidase like,SCPL)蛋白属于SC羧肽酶中的S10家族,在植物生长发育以及逆境反应中发挥重要功能.基于全基因组水平系统鉴定黄瓜SCPL基因家族,并通过分析它们的组织、非生物及生物逆境胁迫表达模式,为深入阐明黄瓜SCPL基因的功能提供理论依据.[方法]运用生物信息学的方法,首次在黄瓜中对丝氨酸羧肽酶类蛋白家族进行了鉴定和全基因组分析.利用HMMER软件和BLAST搜索黄瓜蛋白数据库,并将鉴定出来的成员导入PFAM和SMART等数据库验证是否含有SCPL特征结构域(PF00450).利用ProtParam、MEGA、MEME、GSDS和TBtools等软件对黄瓜SCPL基因序列和蛋白序列进行生物信息学分析.[结果]黄瓜基因组含有27个SCPL基因(CsaSCPL1~CsaSCPL27),它们在7条染色体上的分布并不均匀.理化性质分析结果表明大多数CsaSCPL蛋白是酸性的亲水蛋白,这可能和它们发挥水解酶的功能密切相关.系统进化树分析显示拟南芥和黄瓜SCPL家族成员在系统发育上可以分为3个亚类,分别为SCPL-I、SCPL-II、SCPL-III.基因结构分析结果表明大多数CsaSCPL基因具有3~13个内含子,而且亲缘关系接近的CsaSCPL成员的保守基序分布和基因结构也非常相似.利用转录组测序数据分析了CsaSCPL基因的组织和胁迫表达谱.结果表明CsaSCPL基因的表达具有明显的组织特异性,一些基因的表达量在盐和白粉病胁迫下发生了明显的变化.[结论]研究一共鉴定了27个黄瓜CsaSCPL基因家族成员,其中一些成员可能在不同的非生物及生物逆境胁迫过程中发挥功能,这将为进一步揭示黄瓜SCPL家族基因的功能及后续培育抗逆黄瓜品种提供坚实的基础. 相似文献
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澳洲坚果的整形修剪技术 总被引:1,自引:0,他引:1
澳洲坚果(Macadamia integrifolia)又称夏威夷果(夏果),是当今世界新兴果树,因其优良的营养特性和风味品质而受到消费者的青睐,价格昂贵,享有"干果皇后"的美称.澳洲坚果在我国的种植面积约5000hm2,主要分布在广西、云南、四川、广东等无台风危害的亚热带地区.澳洲坚果树体生长势旺,且周年都能生长,如放任不管,会出现枝条过多,产生丛生枝、扫帚枝,结构凌乱,影响果树的通风透光,造成树势生长不良,大大减弱树体的抗风抗倒伏能力,影响产量.澳洲坚果的整形修剪即根据其生长发育特点,人为的控制骨干枝的分布,从而调节树体养分的分配,提高整个树体的开花座果率,达到高产、稳产的目的. 相似文献
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东乡野生稻耐冷性生理研究Ⅰ——不同生育期相关生理指标变化规律(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]研究细胞内可溶性物质浓度、活性氧自由基清除能力对东乡野生稻耐寒性的生理影响。[方法]以东乡野生稻为材料,同时以2种普通栽培稻协青早B和农大288为对照,对比检测它们在各个生长时期叶片中的可溶性糖含量、游离脯氨酸含量、可溶性蛋白含量、POD活性、CAT活性、丙二醛(MDA)含量。可溶性糖含量测定采用苯酚-浓硫酸比色定糖法;游离脯氨酸含量测定采用茚三酮显色法;可溶性蛋白含量测定采用考马斯亮蓝法;过氧化物酶(POD)活力测定采用愈创木酚法;过氧化氢酶(CAT)活性测定采用硫代硫酸钠滴定法;MDA含量测定采用硫代巴比妥酸法。[结果]在各个生长时期东乡野生稻叶片可溶性蛋白、可溶性糖和游离脯氨酸含量均维持在较高的浓度。这些可溶性物质含量的高低对于植物抗逆性具有重要的意义,它们可能通过提高或维持细胞质的溶质浓度,来达到增强植株抗性的目的;在冬季,东乡野生稻叶片中POD活性水平高,有效地清除叶片细胞中由低温激发产生的活性氧自由基,从而起到保护细胞的作用;而其CAT活性低温条件下明显降低,这可能与POD与CAT的结构和作用机理不同有关;叶片组织中丙二醛含量波动不大,较对照水稻品种高。[结论]该研究为进一步探讨东乡野生稻耐寒生理的分子机理奠定了基础。 相似文献
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研究以马铃薯栽培品种郑薯2号和大西洋为材料,进行了试管薯诱导研究,结果显示:黑暗环境对试管薯形成是必要的;8%的蔗糖浓度适合诱导试管薯;在含8%蔗糖的MS培养基中添加6-BA 2 mg/L可提早结薯,且大小均匀;在含3%蔗糖的MS培养基中添加6-BA 4 mg/L诱导结薯的效果显著,但结薯期长且大小不均;在MS+6-BA 2.0 mg/L+8%蔗糖的培养基中添加50~100 mg/L的PP333后一定程度抑制试管薯形成. 相似文献
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