鸡IL-18基因的克隆与序列测定

根据Genbank发表的鸡IL-18基因序列,设计一对引物,提取鸡脾细胞总RNA,经RT-PCR扩增和扩增产物的克隆、测序,获得了中国江西土鸡IL-18基因片段,其大小为597bp,与Schneider报道的鸡IL-18基因序列完全一致,为进一步研究鸡IL-18的基因表达、生物学活性和应用奠定了基础。     

反义RNA重组逆转录病毒逆转录套式PCR检测方法的建立

为探求一种快速检测反义RNA重组逆转录病毒效价的新方法，用脂质体介导法将反义RNA重组逆转录病毒载体pLXSA、pLXSB分别转染包装细胞系PA317，经G418筛选，获得数个稳定的产毒细胞克隆，择优挑选7个细胞克隆扩增培养，收集细胞上清，用异硫氰酸胍-酚一步法提取病毒RNA，进行逆转录套式PCR，检测细胞上清中的反义RNA重组逆转录病毒效价，同时用传统方法（小鼠成纤维放大法）进行测定。2种方法检测结果的比较表明，逆转录套式PCR法的特异性和敏感性均高于小鼠成纤维放大法，是一种敏感性高、特异性强、操作简便、快速的检测逆转录病毒效价的新方法。     

甘肃省嘉峪关市洋葱鳞茎软腐病病原鉴定

结合形态学与分子生物学特征对甘肃省嘉峪关市洋葱鳞茎软腐病病原种类进行了鉴定,在KB培养基上对两株典型菌株的菌落形态和培养特征进行了观察和描述,16S rDNA序列测定和同源性比对结果表明两菌株的16S rDNA序列分别与GenBank数据库已知胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种和格氏沙雷氏菌的序列同源性均达99%,其片段大小分别为1 386 bp和1 379 bp。致病性测定结果表明,2种菌均能引起洋葱鳞茎软腐病,且洋葱基部的发病程度高于顶部,其中胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种的致病力强于格氏沙雷氏菌。按柯赫氏法则初步确定甘肃省嘉峪关市洋葱鳞茎软腐病病原种类为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种和格氏沙雷氏菌2种,由格氏沙雷氏菌引起的洋葱鳞茎软腐病属首次报道。本研究将为洋葱软腐病的防治提供理论依据。     

禽多杀性巴氏杆菌C48-1外膜蛋白H基因真核、表达载体的构建

应用限制性内切酶BαmHⅠ将片段ompH从重组质粒pMDT—ompH切下，非定向插入真核表达质粒pcDNA3中，经酶切分析、PCR鉴定及序列测定，证实成功构建了禽多杀性巴氏杆菌C48-1外膜蛋白H基因的重组真核表达质粒pcDNA3-omp H。将重组表达质粒转染至COS7细胞，经RT—PCR、SDS-PAGE及Western-blotting检测，证明了外膜蛋白H基因获得了瞬时表达。     

PBO对早酥梨幼树树体生长及成花的影响

以2年生早酥梨为试材,在生长季不同时期喷施不同浓度的PBO,以喷清水为对照,通过测量干周、主枝长度和粗度并统计树体成花量,分析不同喷施时间和浓度PBO处理对早酥梨幼树树体生长及成花的影响。结果表明:经PBO喷施处理后,早酥梨幼树枝条长度的年生长量均受到显著抑制,而主枝粗度增加,干周年生长量显著增加;喷施PBO能在一定程度上提高早酥梨幼树枝条的成花率。5月10日和5月25日处理的200倍液和300倍液效果明显,可以在控制枝条生长的同时又能促进成花。     

NaOH对梨种子萌发及生长的影响

对早熟梨品种早酥和中熟梨品种黄冠种子进行不同质量浓度的NaOH和时间处理结果表明,NaOH浸种+5 ℃沙藏层积60 d处理的梨种子发芽率、发芽势、发芽指数较蒸馏水浸种及NaOH浸种处理明显高,能促进种子的正常生长,且早酥梨种子要比黄冠梨种子对NaOH敏感,说明梨种子的休眠为复合休眠,不同品种对NaOH质量浓度及处理时间的响应不同。经NaOH浸种+60 d低温沙藏层积处理,明显能提高种子发芽率,以早酥梨4 g/L NaOH浸种1 h和黄冠梨4 g/L NaOH浸种6 h为佳。随NaOH质量浓度和浸种时间的增加,梨种子生长呈先增强后减弱的趋势,且早酥梨快于黄冠梨。     

不同药剂对南方根结线虫卵孵化及2龄幼虫活性的影响

在室内条件下,采用浸渍法测试质量分数为3%的阿维菌素EC、质量分数为10%的噻唑膦GR、质量分数为15%的灌根阿维·毒EC及质量分数为1.8%的阿维·丁硫克百威EC在不同质量浓度和时间处理下对南方根结线虫卵囊、卵孵化及2龄幼虫活性的影响。结果表明,供试药剂均对线虫卵、卵囊孵化起抑制作用,对2龄幼虫有致死作用。随着药剂质量浓度的增加和处理时间的延长,线虫卵、卵囊孵化的抑制率,2龄幼虫的死亡率显著提高。其中10%噻唑膦GR 25 mg/L对线虫卵囊孵化的抑制效果最好,处理8 h抑制率达76.9%,16 h后达100%;3%阿维菌素EC 10 mg/L对线虫卵孵化有很强的抑制作用,处理8 h达80.9%,16 h后达100%,同时不同药剂对2龄幼虫的活性测试结果表明,3%阿维菌素EC对南方根结线虫2龄幼虫的杀灭活性较强,其LC50为1.970 1 mg/L,15%灌根阿维·毒EC的活性最弱,LC50为919.878 1 mg/L。     

梨树腐烂病研究综述

概述了梨腐烂病的为害症状、病原菌种类及生物学特性、发病规律及发生原因以及综合防控技术,以期为该病害进一步的防控研究提供参考。     

共表达C_(48-1)H基因和鸡IL-18基因重组DNA疫苗的免疫保护性

DNA疫苗虽然有其独特的优点,但是它诱导机体产生的抗体水平还不足以抵抗致死剂量病原体的攻击,如何增强DNA疫苗的免疫保护率成为人们研究的热点.     

鸡甘保罗病中等偏强毒株疫苗与中等毒株疫苗保护力对比试验

鸡甘保罗病中等偏强毒株疫苗与中等毒株疫苗保护力对比试验林承业赵雪梅李惠珍曹素芳（新疆乌鲁木齐市华新牧工商公司８３００８７为了控制甘保罗病（传染性囊病,ＩＢＤ）的流行,应当从免疫入手预防本病。近期内,国内学者对预防该病的疫苗毒株主要有两种看法：一种认为...