PCV2华南株的分离和基因进化分析

从具有猪圆环病毒病临床症状的猪体内分离到1株PCV2华南分离株,并进行了全基因组序列测定。序列分析发现PCV2ORF2的变异原因主要是点突变,但也存在连续突变和缺失/插入突变,而PCV2 ORF1的变异均为点突变,变异程度很小。将此PCV2华南分离株的全基因组序列与GenBank上收录的18个PCV2毒株的全基因组序列做进化树分析,表明此PCV2华南分离株与国内PCV2分离株、欧洲株更接近,而与韩国、中国台湾、日本和美洲毒株则稍远,在基因进化树上,无法判定基因分支与地理位置是否有相关性。     

李斯特菌套式PCR快速检测方法的建立及初步应用

根据GenBank数据库的单核细胞增生李斯特菌iap基因设计2对引物,建立了套式PCR快速检测单增李斯特菌的方法。两对引物分别扩增出约1 500 bp和500 bp片段,与预期大小一致。套式PCR方法灵敏性实验检测极限为10 cfu/mL;人工污染猪肉检测极限为103cfu/mL;整个检测过程可在7 h内完成。采用该法对南海口岸进口的冻肉进行检测,检测出9份阳性,与传统的细菌分离方法完全一致,说明套式PCR方法具有很好的特异性。     

广西黄鸡β-防御素Gal-4基因的克隆和体内诱导表达

采用RT-PCR方法从广西黄鸡骨髓中扩增了β-防御素Gal-4基因的cDNA片段。序列分析结果表明，获得的广西黄鸡Gal-4基因大小为321bp，推导的Gal-4由63个氨基酸组成，其中N端20个氨基酸为信号肽，C端38个氨基酸组成Gal-4的成熟肽。另外，分析了Gal-4基因在正常广西黄鸡（对照组）和H9N2禽流感病毒感染的广西黄鸡（感染组）的肺、肝、腔上囊、十二指肠、肾、气管组织中的表达情况。分析结果表明，在检测的6个组织中，肺、十二指肠、肾组织Gal-4基因的表达在感染组和对照组之间没有明显的差别，而在肝、气管和腔上囊组织中的表达有明显差异，感染组比对照组的Gal-4阳性样品数多。在肝组织中，对照组的30个样品检测到26个阳性样品，而感染组的30个样品全都是阳性；在气管组织中，对照组30个样品检测到19个阳性样品，而感染组的30个样品检测到24个阳性样品；在腔上囊组织中，Gal-4基因的诱导表达情况非常明显，对照组30个样品中仅有9个阳性，而感染组的30个样品中有21个阳性。     

传染性法氏囊病的流行病学调查

<正>传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒(IBDV)引起的,该病毒较为顽固,不像禽流感和新城疫病毒,是有囊膜的病毒,一般的消毒剂可以将其杀灭,相对于IBDV来说显得脆弱一些。IBDV没有囊膜,一旦在鸡场里存在,要想清除并不太容易。有报道指出,IBDV在鸡舍的尘埃     

热灭活乳杆菌制剂对竹丝肉鸡免疫性能的影响

在基础日粮中添加热灭活乳杆菌制剂 ,研究其对竹丝肉鸡免疫性能的影响。结果表明热灭活乳杆菌制剂能明显地促进竹丝肉鸡法氏囊的生长发育和机体的细胞免疫水平。在 2 8日龄时 ,0 0 1 5 %添加组法氏囊指数比对照组高 36 1 % ,差异显著 (P <0 0 5) ;T淋巴细胞的转化率 ,0 0 1 0 %与 0 0 1 5 %添加组比对照组分别高 47 3 %、 2 9 0 % ,差异均显著 (P <0 0 5) ;E 玫瑰花环形成率 ,0 0 1 0 %与 0 0 1 5 %添加组分别比对照组高39 86 %、 2 4 2 8% ,差异显著 (P <0 0 5)。 50日龄时 ,E 玫瑰花环形成率 ,0 0 1 0 %添加组比对照组高 2 0 75 % ,差异显著 (P <0 0 5)。     

口蹄疫病毒3C蛋白酶的T4噬菌体表面展示

对FMDV3C基因克隆质粒p3C-T进行PCR扩增，获得了口蹄疫病毒3C蛋白酶基因片段，将此片段与T4噬菌体整合质粒pR的EcoR I酶切片段连接，转化E．coli DH5a工程菌，经EcoR I酶切、质粒PCR扩增、插入方向筛选及测序鉴定，成功获得了T4噬菌体重组整合质粒pR-3C。将其转化E．coliE2后，与SOC基因缺失的噬茵体9T4-Z1同源重组，经溶菌酶依赖性筛选，获得了快速溶菌型噬菌体9T4—3C。经噬菌体PCR扩增、SDS-PAGE分析和Western-blot分析，重组噬菌体可展示约26ku的重组蛋白；其大小与预期相符，具有免疫原性。     

猪呼吸道冠状病毒(PRCV)研究概况

猪呼吸道冠状病毒病(PorcineDespiratoryCorouavirus,PRC)是由于感染猪呼吸道冠状病毒(PRCV)引起的一种呼吸道疾病。PRCV由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)演化而来的。本文综述了猪呼吸道冠状病毒(PRCV)的特性、基因组结构及主要病毒蛋白、诊断方法、免疫学上的作用等方面在国内外的研究情况。     

新城疫病毒HN蛋白球状头部在T4噬菌体衣壳表面的展示

用RT-PCR扩增新城疫病毒(NDV)hn基因，得到大小约1700bp的片段，将其克隆至pGEM-T easy载体并测定其核苷酸序列。根据测序结果，另设计1对引物带有EcoR I限制位点，用PCR扩增基因主要功能区即编码HN蛋白球状头部的hngd片段，将其分别克隆至pSOC和pR质粒soc基因3′端，重组质粒pSOC-HNGD转化E．coli BL-21(DE3)感受态细胞，以终浓度1mmol／L的1PTG诱导表达，在SDS-PAGE凝胶上检测到相对分子质量大小约67000的目的蛋白条带。随后将重组质粒pR-HNGD转化T4宿主菌E2感受态细胞．阳性克隆用溶菌酶缺陷的T4-Z1感染，用不加溶菌酶的SC平板筛选阳性克隆。经PCR鉴定，hngd片段已整合在T4-Z1的基因组中。纯化后的重组噬菌体T4-Z1-HNGD用SDS-PAGE和Western-blot可检测到67000的特异条带。结果表明，HNGD蛋白成功展示在T4噬菌体衣壳表面，且与NDV抗血清具有良好的反应性。     

肌肉生成抑制素基因的研究进展

肌肉生成抑制素(MSTN)属TGF-β超家族成员之一,主要分布在骨骼肌,对肌肉生长起负调控作用,MSTN的研究在畜牧业及医学领域具有重要意义.作者就MSTN的发现、分布、结构、生物学功能、作用机制及影响MSTN的因子如生长激素、生长分化因子11、T-cap蛋白、卵泡发育素、类胰岛素高亲和性结合蛋白、生肌决定因子等进行了综述,并展望了MSTN研究的发展趋势和应用前景.