高产优质杂交籼稻K优507的特征特性及栽培技术

一、选育经过 1997年利用粳质籼型不育系K17A为母本,与本所育成的恢复系R507测配;1998年K17A×R507组合进入测交优势鉴定和组合比较试验,综合性状具有明显优势;同年正季在江苏扬州进行K17A×R507小面积制种.1999～2000年参加江苏省区域试验,2001年参加江苏省生产试验,2002年通过江苏省品种审定定名.     

高产杂交籼稻新组合协优332的选育与应用

协优332是利用协青早A为母本，与自育的新恢复系扬恢332配组育成的高产优质迟熟中籼杂交稻新组合，2003年1月通过江苏省品种审定。介绍了协优332的选育过程、主要特征特性、栽培技术和制种技术要点。     

杂交中籼新组合扬籼优26高产制种技术

根据杂交中籼扬籼优26父母本特征特性和3 a制种实践,总结了其高产制种技术。     

富蕴县地膜玉米吨粮田栽培技术

富蕴县是全疆的畜牧业大县,发展畜牧业生产种植饲料玉米尤为重要.玉米生产实现单季吨粮应实行地膜覆盖,并抓好以下栽培技术.     

优质不育系粤丰A的引进与应用研究

粤丰A是国内育成的第一个无垩白米的优质型野败不育系，引进后采用双亲品质等性状互补原理，与优质恢复系R6547配组，实现了双亲品质等性状基因的等位性，育成优质杂交灿稻组合丰优香占，其稻米品质9项指这到颁优质米一级标准，2项指标达部颁优质米二级标准，产量水平达600kg/亩，抗生强，对抗进国内稻米优质和优质稻种子产业化具有重大意义。     

LBD基因家族在高等植物中的研究进展

LBD基因是最近在高等植物中发现的为植物所特有的一类新的基因,含有保守的LOB(lateralor-ganboundaries)结构域。研究发现拟南芥和水稻中的LBD基因均为一大的基因家族,LBD基因参与了侧生器官原基的启动、侧生器官的形态建成以及侧生器官与茎尖分生组织(SAM,shootapicalmeristem)之间边界的建立,并与茎尖分生组织中特异表达的部分基因或基因家族间存在相互作用的关系,对高等植物地上部、地下部的特定器官的形成与发育具有重要影响。本文对LBD基因的结构域特征、在单/双子叶模式植物中的分类、表达特点、已克隆LBD基因的功能及与其它基因或基因家族间的相互作用关系进行了综述,并对LBD基因在高等植物中的功能冗余特性、LOB结构域可能所具有的基本功能和LBD基因与其它基因相互作用的分子机制进行了探讨。     

药物处理水稻大苗不带土抛秧技术研究及其应用

药物处理水稻大苗不带土抛秧采用脱根剂(2甲4氯)、矮化剂(多效唑)、促根剂(萘乙酸)等化学药物处理,取代纸筒、塑料软盘等专用设备,且突破了同类研究根盘带土抛植的习惯做法,提高了水稻抛秧技术的实用性。研究表明,该项技术具有立苗快、植伤轻、积累多、分蘖迅速、群体协调、产量提高等生产特点,是抛秧方式与农艺措施有机结合,调动水稻内在生长潜力的完整技术组合,在水稻大苗栽插地区有着广泛的应用价值。     

Cry1Ab转基因水稻的杂种优势表现及抗虫性鉴定

以携带Cry1Ab基因的"克螟稻"为抗虫供体亲本,将目标基因转导到优良恢复系"R6547"、"R818"中,配制的杂交稻组合表现良好的杂种优势水平,克服了"克螟稻"在常规粳稻育种实践中常出现的农艺性状差、前期生长势弱的缺陷。可溶性蛋白含量检测结果显示目标基因在杂交稻中仍能高水平的表达,并在人工接虫和自然发生条件下对稻纵卷叶螟、二化螟等鳞翅目害虫表现优良抗性。     

水稻基因差异表达与杂种优势的关系分析

【目的】分析水稻强、弱优势组合的基因差异表达模式特征,探讨其与杂种优势之间的关系。【方法】以扬稻6号、明恢63、特青配置的9个杂种F1为材料,利用差异显示PCR技术（differential display polymerase chain reaction,DD-PCR）分别分析分蘖期（叶片）、孕穗期（幼穗）、抽穗期（剑叶）的基因差异表达模式。【结果】同一时期内强优势组G1（父本扬稻6号）、中优势组G3（父本特青）以及弱优势组G2（父本明恢63）在母本特异表达（UNP1）、父本特异表达（UNP2）、F1特异表达（UNF1）、F1特异缺失表达（ABF1）4个基因差异表达模式上存在明显差异;相关分析表明分蘖期叶片UNP2与单株产量呈极显著正相关,来自父本的基因特异表达有利于提高杂种优势;同一优势组在不同时期的表达模式也存在明显差异,反映了基因的时空表达特征;获得19个G1、G2间特异性差异表达的基因片段,分布在除第12染色体以外的其余11条染色体上,主要涉及物质合成与运输、能量代谢、糖类代谢等重要途径。【结论】水稻强、弱优势组合F1在不同生育期基因表达模式存在显著差异,表型性状的差异可以从基因表达模式上得以反映。     

水稻黑条矮缩病抗性QTL分析

利用珍汕97B/明恢63的重组自交系群体,采用自然发病鉴定的方法,以穴发病率为表型值,对各株系进行黑条矮缩病抗性鉴定。群体的穴发病率偏向于抗病亲本,且呈连续性分布,表明水稻黑条矮缩病抗性受数量性状基因控制。利用WinQTLcart 2.5软件对黑条矮缩病抗性QTL进行分析,共检测到6个QTL,其中第6、11染色体上各有2个,第7、9染色体各有1个。第6、7、9染色体上的4个QTL在两个地点都能检测到,是稳定表达的QTL,尤其是第6染色体上的2个QTL,LOD值分别为12.09和9.77,贡献率分别为20.20%和18.68%,是主效QTL,能在分子标记辅助选择育种中加以利用。