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91.
鳞翅目(Lepidoptera)扩充是危害农林业的主要害虫类群,生殖和遗传控制是其生物控制的重要发展方向。Sxl是果蝇性别决定调控网络中的关键基因。本文根据家蚕的Bm-Sxl基因序列(NCBI:AB207267.1,AB207268.1),克隆了野桑蚕2条Bmand-Sxl基因序列,并在大肠杆菌中进行了原核表达了其中一条。  相似文献   
92.
适宜地区一般年平均气温在5℃以上,无霜期125天左右,有效积温在2500℃左右的地区适宜推广玉米地膜覆盖栽培技术。覆膜玉米要选地势平坦、土层深厚、肥力中上等、排灌条件较好的地块,避免在陡坡地、低洼地、渍水地、瘦薄地、林边地、重盐碱地种植,切忌选沙土地、严重干旱地、风口地块。地膜玉米怕涝,选地时要考虑排水条件,尤其在雨水较多的地区。地膜玉米整地要平整、细致、无大块坷垃,有利于出苗。二、播前准备1品种选用地膜玉米可增加150℃~200℃的有效积温,正常年份比露地提前7~10天播种。生育进程快,提早7~15天成熟。根据这一特点,与当地露地玉米生育期相比较,选用适期品种。如当地露地种植115天左右的品种,地膜覆盖田可选用125天的品种。所选品种应为抗逆性强、增产潜力大的高产品种。  相似文献   
93.
一、苗床管理1.苗床选择。旱育秧苗床应选择地势高、土壤肥沃、有机质含量高、排灌水方便、集中连片的田块,杜绝选用老秧田或水稻田。湿润育秧田应选择靠近大田和水源,土壤肥沃的田块。2.苗床规格。2.1旱育秧:畦宽120~140厘米、畦长20米左右,沟深20厘米左右、沟宽20厘米左右。2.2湿润育秧:畦宽150厘米左右、畦长20米左右,沟宽20厘米左右、沟深20厘米左右。3.苗床整理。早育秧要在播种前确保肥土充分拌混在15~20厘米的土层内,苗床土层湿度应达到手  相似文献   
94.
国际标准化组织(ISO)新颁布的2008版ISO9000族质量管理体系标准,是在总结当代质量管理领域有影响的理论和实践的成功经验基础上形成的一套优秀的质量管理模式,是全世界普遍接受的质量管理理论和方法。它对指导企业实施质量管理、提高产品质量和顾客满意程度;帮助企业提高核心竞争力、科技创新驱动和实现跨越式发展有积极的、深远的意义和作用。  相似文献   
95.
3月中旬,对秋季未施有机肥的冬枣园,施优质腐熟有机肥,一般3年生树株施40~60kg,同时加入氮磷钾复合肥0.5~0.6kg。也可单施优质生物有机复合肥,株施0.8~1kg。结果树一般666.7m^2施6~8m^3有机肥。可采用放射沟施或多穴散施,也可撒施后深翻7~15cm,将肥料均匀翻人土内,然后浇1遍小水。对秋冬已施基肥的果园,萌芽前追施氮磷钾复合肥加尿素150~200g,然后浇水,划锄,顺树行盖地膜,保墒增温,  相似文献   
96.
菜豆原产于南美洲,在我国有3000多年栽培历史。其品种为各种蔬菜之冠。菜豆食用嫩荚,风味鲜美,用途广泛,含丰富蛋白质和维生素,是人们喜食的蔬菜。菜豆栽培方法简单,适应性强,在吉林省各地普遍栽培。  相似文献   
97.
当前生态发展理念的日益盛行,为水产养殖业的发展拓宽了空间。在水产养殖的过程中通过应用生态养殖技术,加大生态养殖技术的推广力度,从而推动水产养殖的生态化发展。本文通过阐述水产生态养殖技术要点,并根据实际情况提出生态养殖技术在水产养殖中的应用策略,旨在增强水产养殖的经济效益。  相似文献   
98.
利用金针菇菌根含有α-半乳糖苷酶,且该酶可以水解豆乳中寡糖这一特性,以金针菇菌根、大豆为主要原料,通过粉碎、浸提、过滤、调配、均质、喷雾干燥等步骤来制备金针菇豆乳粉。以还原糖含量和感官评分为指标进行单因素试验,并在单因素试验的基础上,以感官评分为响应值,进行响应面优化试验来确定金针菇豆乳粉的最佳工艺参数。结果表明,最佳工艺参数为:大豆与水的料液比1∶4(g/m L)、金针菇菌根粗酶液与豆乳的体积比3∶7、金针菇菌根粗酶液与豆乳的反应时间3 h、金针菇菌根粗酶液与豆乳的反应温度40℃、单甘酯添加量0.010 g/m L、麦芽糊精添加量0.20 g/m L、喷雾干燥进口温度177℃。在此条件下,制得的产品寡糖含量较低,溶解状态良好,品质优良,风味独特。  相似文献   
99.
黄瓜霜霉病是一种以气流传播为主的真菌性病害,幼苗和成株均可发病,主要危害叶片。春季大棚、温室内平均气温升至15℃、相对湿度80%以上利于该病病菌孢子囊的产生,但孢子囊只有在水滴(或露珠)中才能萌发侵入植株。因此,棚室内通风不良、湿度过大、温差过高、夜间结露等条件均会加重病害。在我县一般4月上旬开始发病,4月下旬~5月底为第1个发病高峰期,对棚室黄瓜产量影响较大。6月中旬~7月初正值梅雨季节为第2个高峰期,对露地黄瓜产量影响很大。现将黄瓜霜霉病综合防治措施介绍如下。  相似文献   
100.
李矮缩病毒外壳蛋白基因克隆及原核表达研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
为制备李矮缩病毒(Prunus dwarf virus, PDV)抗血清,克隆PDV外壳蛋白(CP)基因,构建原核表达载体,优化蛋白表达条件。以阳性感病甜樱桃叶片为试验材料,提取总RNA,根据PDV CP基因(L28145.1)设计特异引物,RT-PCR方法扩增,克隆、测序,构建原核表达载体pET30a-PDVCP,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株表达。PDV CP基因(Genbank登录号:JF333587.1)全长657 bp,编码217个氨基酸,与GenBank其他PDV分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.2%~93.9%,推导的氨基酸序列同源性为97%~99%。根据完整CP基因核苷酸序列构建系统进化树显示:12个PDV分离物可分为3组,泰安分离物与巴西、土耳其等分离物属于Ⅰ组。成功构建原核表达载体pET30a-PDVCP,并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。转pET30a-PDVCP载体的大肠杆菌BL21(DE3)菌株表达分子量约24 kDa的重组蛋白。该重组蛋白在30℃,1.0 mmol/L IPTG、诱导4 h表达量最大。  相似文献   
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