甜橙连年丰产园树冠结构的调查研究

树冠的管理和合理控制是实现柑桔早结、丰产和稳产的重要措施。为了探索在我区丘陵山地条件下甜橙连年丰产树树冠结构的基本特征及其有关参数指标,为我区丘陵山地柑桔生产的整形修剪提供参考,我们于1982年10～11月对国营新光农场两个连年丰产的甜橙园进行全面调查,在此基础上,1983年5～6月再次对这两个果园的树冠结构的基本特点和有关参数,作专题调查研究。本文是调查研究的初步结果。 一、材料和方法 调查对象是广西国营新光农场第十队的     

台农1号杧生理落果调查及疏果试验

台农1号杧是从台湾引种的杧果新品种,目前已成为广西百色杧果产区的主栽品种,表现早结丰产[1].但台农1号杧挂果数量过多不仅加剧采前落果,而且还会增加果实机械伤,降低商品果率.疏果是提高果品质量的一项重要措施[2],但目前尚未见关于台农1号杧生理落果规律和疏果的文献报道.为此,我们开展了本试验.现将结果报道如下.     

13个鲜食葡萄品种在南方湿热地区的栽培效果

葡萄是一种外观与风味俱佳、营养丰富的果品,其制品又具有很好的医疗保健功效。但是我国南方地区夏季雨量多、温度高,属于典型的湿热地区,在这种生态条件下,葡萄极易遭受病虫危害,所以一直以来,我国的葡萄种植主要集中在华北以及西北一带。自20世纪90年代初上海农学院试行欧亚种葡萄避雨栽培技术以来,南方发展葡萄种植的势头渐旺。     

平丹1号余甘花粉特性及风力传粉研究

对平丹1号余甘的花粉特性及风力传粉研究结果表明,平丹1号余甘花粉粒近球形,平均轴径为18.80μm,表面具有网状纹饰,萌发孔为4孔沟型且细长;开花当天花粉的生活力和萌发率均较高,分别为78.2%和73.8%,-18℃的条件有利于保持花粉萌发率,贮藏30 d萌发率仍保持在28.7%;平丹1号余甘的P/O值为8441.67,属于专性异花授粉类型;风力传粉作用与天气情况密切相关,干燥的天气和一定的风力是进行有效风媒传粉的必要条件。     

两个晚熟龙眼品种(系)留树贮藏期间果实品质变化分析

为了探索晚熟龙眼品种(系)最佳留树期,以"桂明一号"和优良晚熟龙眼品系"YY-1"(越南引进)为试验材料,测定果实成熟后留树贮藏过程中果实品质及落果率.结果表明,"桂明一号"和"YY-1"两个晚熟龙眼品种(系)的果实可溶性固形物含量达到最高值后14 d,其落果率分别为9.27％、8.74％.果实中葡萄糖、果糖和蔗糖含量...     

广西八个荔枝新品种(株系)果实品质分析

荔枝是广西重要的南亚热带水果,种质资源丰富,栽培历史悠久.在广西博白和浦北交界的六万大山山脉以及大新县一带有野生荔枝分布,为荔枝原产地之一.由于历史上沿用实生繁殖,产生了复杂多样变异,加上长期人工栽培选择,形成了大量的优良品种.1986年出版的《广西荔枝志》记载了64个荔枝品种.     

荔枝新品种贵妃红的选育

贵妃红是我们从荔枝实生树中选出的荔枝新品种。该品种果实心脏形,平均单果重35.4g,果皮鲜红色;果实肉厚核小,果肉乳白色,半透明,爽脆细嫩,不流汁,风味清甜,有香气,品质优;可溶性固形物含量18.7%,焦核率46%,可食率73.5%;树势强健,丰产稳产;果实成熟期6月中下旬。2005年1月通过广西壮族自治区农作物品种审定委员会审定。     

广西荔枝种质资源研究及品种选育

荔枝（Litchi chinensis Sonn．）为无患子科荔枝属亚热带常绿果树，是中国广西主栽的果树种类之一，2004年栽培面积达23．2万公顷，产量37．1万吨。广西为荔枝的原产地之一，栽培历史悠久。荔枝在系统发育过程中形成对广西亚热带气候较强的适应性，蕴藏着丰富的种质资源，并在长期的人工栽培过程中，通过人为选择形成了大量的品种或类型。特别是近几十年来，开展了荔枝种质资源的研究利用工作，先后进行荔枝种质资源调查、亲缘关系和分类研究，以及新品种（株系）的选育工作，取得较大进展，对广西荔枝生产发展起到积极的推动作用。     

酿酒葡萄新品种——凌优

1995～1996年进行杂交配组和种间远缘杂交,1997年开始并采用系谱法对其杂种后代进行筛选鉴定,淘汰雌雄异株及抗性差的单株.在F2杂种后代中得到两性花、抗病性较强且坐果率高的单株(取编号:NW213,母本是经过优选的东亚种野生毛葡萄雌能花优良单株,父本是欧亚种酿酒葡萄品种'白玉霓'),通过2年的田间性状观察,该株系表现优良性状稳定、丰产稳产且品质优良.2002年春进行品种比较试验,结果后进行了测产验收和酿酒试验,并专门请国家级葡萄酒评酒师孙军超和广西酿酒协会组成专家组对该株系酿的酒进行鉴评.2005年该株系命名为'凌优',已通过广西农作物新品种审定,开始在都安、罗城、玉林等地示范种植,并逐步扩大示范面积.     

利用基因组步行方法克隆柑橘黄龙病病原菌亚洲种序列

 对NCBI基因库黄龙病亚洲种病原菌序列进行拼接, 并根据拼接结果在rplKAJL-rpoBC, 16S/23S rRNA和omp 3个位点上设计引物, 采用基因组步行方法, 在其亚洲种3个位点上共获得了15 168 bp非冗余新序列, 其中, 在rplKAJL-rpoBC位点上5′端上游区和3′端下游区分别获得了3 218和2 653 bp的非冗余新序列; 在16S/23S rRNA 位点上5′端上游区和3′端下游区分别延伸了1 853和2 459 bp的新序列; 在omp基因位点上分别获得了4 014和971 bp的新序列。序列分析表明在rplKAJL-rpoBC位点上的新序列包含2个新基因(suhB和serA); 16S/23S rRNA位点新序列包含4个新基因(膜转运蛋白基因、细胞壁脱氢酶假基因、5S rRNA、tRNA^Met ) , omp位点新序列包含6个新基因(rpsB、tsf、pyrH、frr、cdsA2、cds2) 。这些新序列的获得为以PCR为基础的黄龙病相关研究提供了有用的参考依据。