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为了研究透明质酸钠对犬膀胱炎的治疗效果,选用60只雌性中华田园犬,随机分为5组,每组12只,A组为空白对照,B组为膀胱炎阳性对照组,C、D、E组使用75%酒精(0.6 m L/kg)灌注损伤犬的膀胱黏膜,再用0.08 mg/m L透明质酸钠溶液膀胱内灌注进行治疗(C组灌注1次,D组灌注2次,E组灌注3次),并检测犬血液及尿液指标,观察黏膜损伤范围及炎症浸润情况,免疫组织化学法检测热休克蛋白60(HSP60)在膀胱黏膜中的表达。结果显示:酒精可损伤犬膀胱黏膜及黏膜下层建立犬膀胱炎模型;试验第6天,经2次以上透明质酸钠灌注(D、E组)后,犬膀胱炎症状明显好转,黏膜快速修复,C-反应蛋白(CRP)及HSP60表达水平与B和C组相比显著下降(P0.05)。结果表明:膀胱灌注透明质酸钠对犬非细菌性膀胱炎有良好的治疗效果,且灌注2次透明质酸钠对于膀胱黏膜损伤的修复效果最明显。 相似文献
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为研究传染性法氏囊病病毒(IBDV)感染对鸡细胞模式识别受体(PRRs)及天然免疫抗病毒基因转录的影响,本实验分别采用IBDV弱毒感染DT40细胞和强毒感染SPF鸡,以荧光定量RT-PCR(q RT-PCR)检测感染细胞和法氏囊组织中PRRs(TLR2、TLR3、TLR4、TLR7、MDA5和LGP2)及天然免疫抗病毒基因(IPS-1、IRF3、PKR、OAS、Mx)的m RNA转录变化。在IBDV感染DT40细胞的2 h到24 h内,ch MDA5、ch TLR3、ch LGP2、IRF3、PKR、OAS、Mx的转录水平显著上升,分别为324、22、61、29、16、225 000和18 700倍。当采用si RNA分别敲除DT40细胞中ch MDA5、ch TLR3和ch LGP2时,IPS-1、IRF3、PKR、OAS和Mx在IBDV感染后的2 h到24 h差异变化不显著。在IBDV感染SPF鸡法氏囊组织细胞中,ch MDA5和ch TLR3的表达显著降低,而ch LGP2表达无显著差异,IRF3、PKR、OAS和Mx的转录水平显著上升。TLR4和TLR7在IBDV的体外和体内感染试验中均未检测到,而IPS-1在IBDV的体外和体内感染试验中均变化不显著。本实验结果表明,ch MDA5、ch TLR3和ch LGP2在识别IBDV的感染中起着关键作用,IBDV感染严重抑制了PRRS ch MDA5和ch TLR3的转录,并且提示其抑制作用在体内与体外可能存在不同的分子机制。 相似文献
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为抑制传染性法氏囊病病毒(IBDV)的复制,本研究构建了靶向IBDV VP1和VP2基因的鸡双向U6启动子(chU6)双拷贝shRNA重组表达质粒pchU6-shRNA12,将其转染鸡胚成纤维细胞(CEF),再接种IBDV,72 h后,未出现细胞病变(CPE),病毒滴度小于101 TCID50/0.1mL;而转染空质粒和未转染两个对照组均出现明显的CPE,病毒滴度均达到108.75 TCID50/0.1 mL.此外,将pchU6-shRNA12与IBDV混合,接种于10日龄SPF鸡胚尿囊腔,96 h后,鸡胚发育正常,病毒滴度小于101 ELD5,0/0.1 mL,实时荧光定量RT-PCR检测VP1和VP2基因,比单纯接种IBDV组分别降低92%和95%;而含有空质粒和不含质粒两个对照组鸡胚则全部死亡,病毒滴度均达到107.00 ELD50/0.1mL.本研究结果表明,chU6启动子在双拷贝shRNA表达质粒pchU6-shRNA12中能高效驱动双拷贝shRNA的转录,生成的siRNA在CEF(in vitro)和鸡胚体内(in vivo)均能有效抑制IBDV的复制. 相似文献
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1999年8月,河北省邯郸县刘朱庄支线4号柱上油开关,因开关负荷侧所带用户线路出现高压短路故障而引起跳闸.该乡电管站人员接报后迅速到位,经过查找,找到了故障点并将其排除.但在未对该油开关进行认真检查的情况下,决定恢复送电,在拉合4号柱上油开关时,发生弧光短路造成上一级3号开关跳闸,从而造成更大面积停电.后经及时更换开关,数小时后才得以恢复正常供电. 相似文献
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科学技术是第一生产力 ,我们有必要探讨如何加大技术投入以节约电能和提高供电可靠性的问题。我认为 ,加大科技投入 ,加强新技术、新设备在农网中的应用 ,加强农网的技术管理 ,是改变农网现存不良状况的首要措施。下面我仅以一条10kV配电线路为例谈谈个人的看法 :( 1) 线路从变电所出来后在首端安装使用自动重合器或把自动重合器作为变电所的 10kV线路的出口开关 ,并在自动重合器负荷侧的分支线路上安装线路自动分段器配合使用。自动重合器是交流高压自动重合器 (H .V .Au tomaticCircuitRecloseForA .C… 相似文献
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