大棚栽培蘑菇草碳覆土技术

覆土是蘑菇栽培中最重要的一项技术过程,草碳覆土技术是利用东北泥碳作覆土材料,通过防控虫害技术处理后,直接覆盖的培养料表面,能提高蘑菇产量20%以上。     

树莓营养生长动态预测

通过对夏红树莓9号、38号、39号1年生枝的调查研究,并对调查所得360组数据分品种,采用修正指数曲线、严格苏玛克曲线、多项式回归、多元线性回归等变量回归模型,用计算机进行拟合,结果表明:树莓3个品种高、径生长量随生长天数变化的最佳回归模型均为多项式回归曲线方程。     

西鹃茎基腐病的发生和防治研究

广州市地区西鹃茎基腐由Phytophthora citrophthora和Cylindrocladium sp.引起,单独侵染和复合侵染均可致病,后者引发的病害更重;带病插条和基质是主要的侵染源;8—9月为发病高峰期。笔者于1996年至2000年对此病进行研究,认为基质和插条消毒以及选用抗病品种是综防技术的重点,并总结出一套较为完善的综防技术措施应用于生产。近年已将病情指数控制在5以下。     

广州地区草本花卉生产选种及栽培要点

结合广州地区气候特点,经过作者多年草花栽培经验,总结出草本花卉在本地区周年生产的品种及栽培要点。     

临夏州云杉苗圃病虫害及天敌调查研究

对临夏州云杉苗圃病虫害种类、分布、危害及天敌情况进行了全面调查,初步查清了临夏州云杉苗圃主要发生的病虫害种类和天敌种类,在此基础上提出了当前云杉产业中病虫害防治的主要对象。     

一株小反刍兽疫病毒的分离鉴定与生长曲线测定

将含高滴度小反刍兽疫病毒的新鲜病料研磨后接种VERO DS细胞系进行病毒分离,出现细胞病变后连续传代,取3代以上培养物,进行RT-PCR和间接免疫荧光试验及生长曲线测定。生长曲线测定分别以0.01和0.1 MOI接种VERO DS细胞,每隔12h测定病毒滴度,连续培养168h,绘制病毒生长曲线,分析生长特性。结果显示,病料接种细胞72h后,出现细胞病变,经RT-PCR和间接免疫荧光试验鉴定为小反刍兽疫病毒?;生长特性研究显示,0.01和0.1 MOI两种病毒接种量,病毒滴度最高均为106 TCID50左右,但峰值出现时间和下降速度存在差异,0.01 MOI接种量出现峰值晚,但是维持高滴度时间较长。本文成功分离一株小反刍兽疫病毒,并对两种接毒量的生长特性差异进行了初步分析,为探索该病毒培养方法和收毒时间提供了借鉴。     

10kV配网运行故障分析与管理措施

10kV配电网作为我国现阶段配电网的重要形式之一,直接影响着人们的生产生活用电,配网正常运行程度已经成为直接反映供电企业管理水平和相关服务质量的重要指标考核标准。文章对我国目前10kV配网运行出现的故障进行论述,并就故障出现的问题提出管理措施,仅供同行参考。     

施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法的建立

拟建立施马伦贝格病毒(SBV)S基因焦磷酸测序检测方法,用于施马伦贝格病毒病的快速检测和确诊。通过对公开发表的SBVS基因序列与布尼病毒科其他11种病毒S基因进行比对,找出不同病毒变异区域集中且变异区域两侧保守的序列片段,基因合成,体外转录,作为基因扩增模板。在特异性变异序列两端的保守区域设计扩增引物,进行RT-PCR扩增。在保守区域设计双向测序引物,对RT-PCR产物进行双向焦磷酸测序。通过比对测序结果,确定是否为SBV核酸序列;优化条件,确定检测方法的敏感性、特异性和重复性,建立SBVS基因焦磷酸测序检测方法。结果:建立的施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法扩增基因片段长度为166bp;敏感性为可检测到104个拷贝;每一条测序引物可准确测出50bp左右核酸序列,双向测序可准确测出100bp左右核酸序列,具有较好特异性,完全满足施马伦贝格病毒病确诊要求;重复测序3次,均能准确测出100bp左右核酸序列。本研究建立的施马伦贝格病毒病焦磷酸测序检测方法,可用于施马伦贝格病毒病的检测和确诊,整个检测过程可在1d内完成,大大缩短了确诊时间。     

梨小食心虫性引诱防治试验

通过试验，测定出含顺－8十二碳稀醇醋乙酸酯200mg的梨小食心虫性信息素诱捕器，有效诱捕半径为20m。在梨小食心虫年发生3代的地区，着重对第1、2代开展性引诱防治，蛀果率可降低11．25－13．83个百分点，防治效果达54．95％－60．16％，雄蛾定向抑制率达15．17％－48．07％，防治效果显著。     

杀虫剂对斑膜合垫盲蝽室内毒力及田间防效

选用8种杀虫剂对斑膜合垫盲蝽若虫进行室内毒力测定和田间药效试验,结果表明:40%毒死蜱EC 0.02%药液,2.5%高效氯氟氰菊脂SG 0.0013%药液,10%联苯菊酯EC0.005%药液,防治效果均达96%以上。