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211.
种植业产业化是调整农业结构,增加农民收入的战略性措施。经过市、区县农业部门的努力,种植业产业化呈现出较快发展势头。全市1300多个经营企业或组织,每年加工销售优质粮、菜等农产品380.1万吨,销售收入30亿元,出口创汇1148万美元。加上产地、销地市场,共带动生产基地19.4万hm2,农户54.02万户,增加农民收入4.46亿多元。针对种植业产业化发展过程中存在的龙头企业规模小、实力弱、科技含量低、企业与农户联结不紧密、农民专业合作组织及销售服务环节较薄弱等问题,今后一个时期,我市种植业产业化经营要突出结构调整、质量安全和科技推广三大重点,培育优势产业和龙头企业;提高种植业组织化程度;建立与国际市场相适应的农产品质量标准和检测检验体系;提高种植业产业化水平;为我市率先基本实现农业现代化奠定基础。 相似文献
212.
张杰 《农村.农业.农民》2004,(7):7-7
当前.全省各地加快发展县域经济正呈风起云涌之势。就传统农区而言.尽管有丰富的农副产品资源、相对优越的光热水土生产条件、日渐完善的交通基础设施和众多廉价的劳动力资源等方面的优势,但也存在工业基础薄弱、农业弱质低效、干部和群众思想观念封闭、保守 相似文献
213.
介绍了斑鱯的分布、形态特征、生长、繁殖、食性等生物学特性,分析了斑鱯的营养价值,提出了斑鱯人工繁殖、苗种培育、成鱼养殖和病害防治技术。 相似文献
214.
为了深入研究橙汁热导率的影响因素,采用微热探针法测试系统,对糖度为5%~66%(质量分数)的橙汁在温度0~50℃间的热导率进行了系统测试。结果表明,对于同一糖度的橙汁,其热导率与温度呈高度线性正相关,而在同一温度条件下,橙汁的热导率与其糖度呈高度线性负相关,由此得出橙汁热导率关于温度和糖度的预测模型,通过此模型可预测0~50℃条件下不同糖度橙汁的热导率值。可见,橙汁温度和糖度均是其热导率的影响因素。 相似文献
215.
利用PCR方法获得副猪嗜血杆菌S-核糖基高半胱氨酸酶(luxS)基因全长DNA,将PCR纯化产物与pMD18-T载体连接并转化E.coil DH5α菌株,重组阳性质粒测序并采用生物信息学软件对所推导的氨基酸序列进行三维结构分析。结果表明,该基因全长510bp,并与GenBank中登录的其他5株菌株luxS基因完整参考序列进行比较,同源性均在70%以上。用ExPAsy软件包预测了推导蛋白的特性,运用Swiss-PDB viewer软件的SWISS-Model处理器,并利用同源建模的思想建立HPS-luxS的三维结构。拉马钱德兰图证明,构建的luxS蛋白的空间结构是合理的。 相似文献
216.
本实验室已制备出多株针对牛叠朊的单克隆抗体,为充分鉴定这些单克隆抗体针对的抗原表位,通过基因克隆表达的策略获取牛叠朊基因缺失突变体的重组蛋白,以期为单克隆抗体的表位鉴定提供物质材料。经过对牛成熟叠朊编码基因及预测蛋白结构特征的分析,设计表达9个缺失突变体的引物。以PCR扩增出叠朊基因的缺失突变体,与pET-30a(+)表达载体连接后转入E.coli DH5α中,经双酶切和测序鉴定后将重组质粒转入E.coliJM109和E.coli BL21表达宿主菌中,经IPTG诱导表达后,以SDS-PAGE、Western blot和ELISA检测表达产物的相对分子质量、相对表达量和反应原性。结果表明,成功构建了9个牛叠朊编码基因的缺失突变体,通过IPTG的诱导表达,其中有6个缺失突变体被大肠杆菌高效表达,并且具有较好的反应原性,这为其单克隆抗体表位的进一步鉴定奠定了物质基础。 相似文献
217.
猪场每年要用后备母猪更换一定数目的经产母猪,以使猪场持续保持较高的生产水平。其饲养管理状况是影响其繁殖性能的重要因素。培育好后备母猪的目的是获得体格健壮、发育良好、具有品种的典型特征和高度种用价值的种猪。妊娠母猪饲养管理的好坏直接关系到胚胎的生长发育、产仔数、初生重、仔猪成活率、日增重、泌乳力和下一周期发情配种。只有保证妊娠母猪健康,才能保证胎儿的发育正常。因此,后备母猪和妊娠母猪的饲养管理是养猪成产的基础。鉴于此,《新饲料》杂志从2011年2期开始在"国外新科技"栏目陆续编译《后备母猪和妊娠母猪生产管理手册》,以供广大养猪业及饲料工作者参考。 相似文献
218.
219.
Cry1Ba3是由本实验室发掘的对小菜蛾有高毒力的杀虫晶体蛋白。为了寻找对杀虫活性有重要影响的氨基酸,为杀虫机理研究和改造杀虫蛋白提供理论依据,本研究利用Ple Bio Informatique Lyonnais数据库对Cry1Ba3的二级结构进行模拟;采用BioEdit软件分析Cry1Ba3的疏水区;将Cry1Ba3与Cry1Aa1、Cry2Aa1、Cry3Aa1以及Cry4Ba1进行多序列比对,从而确定了20个氨基酸突变位点。利用半重叠引物PCR的方法对Cry1Ba3进行定点突变,将突变体在大肠杆菌BL21中进行诱导表达。通过浸叶法对各个突变蛋白杀小菜蛾的生物活性进行测定。获得的20个Cry1Ba3突变体均能在大肠杆菌BL21中表达,并以包涵体形式存在。杀虫活性测定结果表明M6(R192L)、M10(W303A)、M19(H485G)对小菜蛾的活性明显降低,二级结构预测表明活性降低的突变蛋白的构象均发生明显变化,其余17种突变蛋白的活性和二级结构都没有明显变化。说明第192位的精氨酸、第303位的色氨酸和第485位的组氨酸对Cry1Ba3的杀小菜蛾活性有重要影响,上述3个位点氨基酸突变引起的蛋白活性减低可能与毒素的空间结构变化有关。 相似文献
220.