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1.
2.
提升动物检疫工作水平和质量不仅能加强动物体质和健康,同时有利于减少动物疫病的产生,促进我国畜牧业的健康可持续发展.但目前尽管对动物检疫监督管理的重视度不断提升,并对这一工作不断改进,但实际上仍存在一定的问题限制着基层动物检疫监督管理效果,导致基层检疫工作的发展速度较慢.本文对当前基层动物检疫监督管理工作中存在的问题进行... 相似文献
3.
柳州市郊某养鸽户2007年3月12日购入60日龄肉鸽150对,4月15日后陆续出现发病死亡,曾用环丙沙星混水饮用和庆大霉素注射治疗,无明显效果,前来求诊。笔者根据流行病学、临床症状、病理剖检变化及实验室检查结果综合分析,确诊为白色念珠菌感染,经采用消毒鸽舍、口服制霉菌素、饮用1∶2000硫酸铜等综合措施1周后,控制了病情,现将诊治情况报告如下。1发病情况与临床症状养鸽户3月12日购入60日龄肉鸽150对,用稍加改造的旧屋地面平养,采用玉米粒、绿豆饲喂。4月15日鸽子开始发病:精神委顿,双目无神,羽毛松乱、干燥、无光泽,肛门周围羽毛粘有稀粪,采… 相似文献
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5.
张春红 《河南畜牧兽医(综合版)》2011,32(2):23-24
当前,新城疫严重威胁着养鸡业的健康发展.新城疫又称亚洲鸡瘟,是由副黏病毒引起的急性高度接触性传染病,以往主要对鸡侵害性较大,最近几年感染宿主增多,出现对鹅、鸭强致病性的毒株,强毒株新城疫可以在免疫良好的鸡群发病,并迅速波及全群,如果不尽快治疗或治疗不当,死亡率达90%以上(主要是100天以前的育成鸡). 相似文献
6.
从广东四会某猪场分离到一株疑为猪伪狂犬病病毒(PRV)的病毒,病毒在猪肾细胞上出现细胞变圆、拉网、融合等典型病变,并具有细胞泛嗜性特点。在MDCK细胞上测得其TCID50值为10-8/0.1mL,能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。将0.1mL病毒液接种小鼠后发生奇痒并麻痹致死,接种猪3天后发病,7天死亡,从攻毒病死猪的脑组织病理切片上观察到典型的病毒性脑膜脑炎及血管套现象。通过PCR扩增到PRVgD基因,由此进一步证明所分离病毒为猪伪狂犬病毒,并命名为GDSH株。根据GenBank中发表的序列,设计一对扩增PRVgE基因的特异性引物,建立可以区分PRV野毒株与疫苗株的PCR诊断方法。以此方法对病毒的细胞培养液进行检测,结果证实所分毒株为PRV野毒株,经克隆测序后与GenBank收录的其它PRVgE基因序列进行比较,发现所测毒株的核苷酸序列与其它PRV毒株的同源性介于98.3%~99.9%之间,其中与PRVEa株的亲缘关系最近为99.9%。 相似文献
7.
RT-PCR快速检测口蹄疫病毒 总被引:8,自引:0,他引:8
根据口蹄疫病毒VP1基因的序列,设计了1对引物,建立了检测口蹄疫病毒的RT-PCR方法。对FMDV各毒株检测,结果均为阳性,而对猪病毒性疾病相关病毒进行检测,结果均为阴性;检测19份已知阳性样品,检出率100%;与动物接种试验比较,符合率100%,证明该方法特异,与经典方法动物接种试验比较,其灵敏度提高100倍左右;对O3I3株的细胞毒进行检测,其敏感度达10个TCID50。初步结果表明所建立的RT-PCR技术可用于口蹄疫的诊断和流行病学调查。 相似文献
8.
为研制口蹄疫病毒(FMDV)的新型重组腺病毒疫苗,本研究通过RT-PCR扩增FMDV GD株3C、P1、P1-2A、L-P1和L-2A基因,分别构建重组腺病毒穿梭质粒,并在含有腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183E.coli中同源重组获得腺病毒重组质粒pAd-3C、pAd-P1、pAd-P1-2A、pAd-L-P1、pAd-L-2A,经PacⅠ线性化后转染AD-293细胞,获得含有目的基因的重组腺病毒。将具有感染能力的复制缺陷型重组腺病毒rAd-3C分别与rAd-P1、rAd-P1-2A、rAd-L-P1、rAd-L-2A共感染Vero细胞,裂解细胞收集细胞上清液并进行小鼠免疫试验。经ELISA检测表明,重组腺病毒rAd-3C分别与rAd-P1-2A、rAd-L-2A共感染Vero细胞上清液能够诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。 相似文献
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10.
奶牛场生物安全体系是奶牛疾病防控体系的根本,也是确保奶牛场优质高产高效的基础。以生命科学为基础,根据畜牧、兽医、建筑、管理等学科原理与奶牛生物学特性和病原、宿主、环境的辩证关系,实施封闭式管理、全进全出饲养制度,以环境、营养和管理为基础的有机配合,集合动物疾病防治的先进技术,防止致病微生物侵入奶牛场及抑制其在奶牛场、奶牛舍及奶牛群内传播与繁殖的一整套管理体系。从以下几个方面加以探讨。 相似文献