发展饲料玉米 优化农牧结构

改革开放以来，随着粮食产量的连年提高和畜牧业的快速发展，玉米的用途在不知不觉中发生了巨大变化，由人的主要口粮变为畜禽的主要饲料粮。但人们的种植观念却迟迟没有随这而改变，至今仍停留在普通食用玉米的生产上。     

成乐高速公路绿化设计

针对成乐高速公路所处的自然文化特点，突出成都、乐山等历史名城的人文特色，以生态绿色长廊为重点，提出绿化设计方案，以期成为国内高速公路绿化典范。     

金丝小枣浆烂果病发生及防治

金丝小枣浆烂果病是近年来突发的一种新病害,蔓延迅速,发病率有逐年上升趋势,2004年以来,在金丝小枣成熟、采收和晾晒期间,沧州地区连续4年出现连阴雨天气,使金丝小枣出现不同程度的浆烂,尤其是2007年金丝小枣浆     

提高羊只繁殖力的技术措施

影响羊繁殖力的内外因素很多,其中包括公羊的精液品质、受精能力,母羊的发情周期、排卵数、受精卵数,配种时间及饲养管理因素。     

秋季谨防鸡的肠毒综合征

<正>1临床症状发病初期,鸡群一般没有明显症状,精神正常,食欲正常,不出现伤亡。仅是个别鸡出现排稀薄、不成形,内含没有消化的饲料的粪便。此期持续时间较长,可达20～30天。随着     

用β-蒎烯为原料合成高纯度对异丙基苯酚

研究了以松节油中β-蒎烯为原料，通过氧化、酸催化开四元环和脱氢三步反应，合成了高纯度对异丙基苯酚，总产率达到31％。并对酸催化开四元环和脱氢步骤中各因素对反应的影响进行了探讨。发现诺蒎酮开四元环转化反应选择在40％的磷酸溶液催化下，80℃反应1h效果较好，产率达到67．9％。4-异丙基环己烯酮与硫脱氢生成对异丙基苯酚，反应选择密封反应2h效果较好，产率达到63％。     

硒蛋白X基因克隆、定点突变、原核表达及多克隆抗体制备

本试验旨在克隆鉴定猪硒蛋白X(Sel X)基因,将其定点突变后进行原核表达,获得重组蛋白,并制备猪Sel X多克隆抗体,为以猪为模型Sel X功能研究奠定基础。利用c DNA末端快速克隆(3'-RACE)技术从猪肝脏总RNA扩增出含开放阅读框(ORF)至poly(A)共1 215 bp的Sel X基因c DNA片段,其348 bp的ORF编码区和对应的氨基酸残基与人相应序列分别有88%和91%序列同源性,猪Sel X基因提交NCBI Gen Bank数据库,序列号为EF113597。ORF编码氨基酸残基中硒代半胱氨酸(Sec)位于C-端第95个残基,其编码密码子TGA经定点突变为半胱氨酸(Cys)的TGT后,将其插入载体p ET30,转入大肠杆菌BL21(DE3)中,在0.5 mmol/L异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导2 h获得融合表达产物,经His-tag亲和层析后,获得分子质量为18.0 ku的纯化蛋白。将纯化获得的Sel X基因突变体融合蛋白(Sel Xm)免疫兔子,得到效价高达1∶20 000的多克隆抗体,免疫印迹(Western-blot)结果显示该抗体能特异性识别纯化的Sel Xm和猪肝脏中相应Sel X。本试验成功克隆并鉴定了猪Sel X基因,并制备了其多克隆抗体。     

致仔猪水肿病大肠杆菌减毒株的毒力测定及其在仔猪肠道内增殖的分析

在已构建致仔猪水肿病大肠杆菌S451521菌株的2个毒素敲除菌株（F1、F2）基础上,进一步测定了其毒力及在仔猪肠道内的繁殖能力。选择30日龄的ICR小鼠并随机分成4组,A、B、C试验组分别灌胃接种不同浓度的野生菌株S451521及其毒素敲除菌株F1、F2,D组以灭菌生理盐水作阴性对照;结果表明减毒菌株F1和F2毒力均比野生菌株弱,其中F1株减弱了60.73%、F2株减弱了84.38%。选择24日龄未经仔猪水肿病疫苗免疫过的仔猪共14头,并随机分为2组;第1组口服接种减毒菌株F2,第2组以灭菌生理盐水作阴性对照,定期采集仔猪粪样并进行细菌监测;结果显示,仔猪排出减毒菌株F2的数量随时间不断增多,在接种后28d可达到每克粪样含目的菌约70 000cfu。这说明减毒菌株F2能够在仔猪体内定植并大量繁殖。