不同环境温度和光照对鸭盲肠杯叶吸虫虫卵孵化的影响

为探索鸭盲肠杯叶吸虫Cyathocotyle caecumalis sp．nov虫卵孵化所需的最适温度和光照,设置每天室外日照3h、不同室温（28～36℃、20～28℃、10～20℃、0～10℃）以及在27℃恒温、无光照条件等5个试验组进行虫卵孵化试验。结果表明：室温28～36℃组和室温20～28℃组的虫卵发育较好,其孵化率分别为27.5％和25.2％,孵化时间分别为14d和21d;室温10～20℃组的虫卵发育较差,其孵化率为5.1％,孵化时间为28d;室温0～10℃组虫卵不发育;而27℃恒温、无光照条件组,虫卵发育差,毛蚴多死亡,孵不出毛蚴。试验表明鸭盲肠杯叶吸虫虫卵发育的适宜条件为20～36℃,每天日照3h。     

猪附红细胞体病的诊治体会

附红细胞体病是由附红细胞体引起的一种人畜共患病,临床上以高热、贫血、黄疸和消瘦为主要特征。自1928年scilling等首次报道鼠的附红细胞体病以来,目前世界上已有多个国家在动物和人中检出了该病。我国于20世纪80年代就有该病的报道。近年来我省各地均有此病发生的报道,给我省造成了较大的经济损失。2005年9月某猪场饲养的 456头肉猪出现高热、黄疸、皮肤潮红为主要症状的     

一起由猪瘟免疫诱发圆环病毒2型的病例报告

2006年2月份,福州市某猪场从外地购进一批外三元杂交猪500多头(平均体重34kg)。运回头几天,猪群吃料基本正常,只个别猪有喘气、咳嗽症状。畜主于第5d对猪群进行猪瘟的加强免疫(4倍量的猪瘟兔化组织苗)。打疫苗后第2d开始陆续有一些猪出现发烧、不采食、粪干、明显喘气,并陆续出     

2003年我省部分规模化猪场主要猪病免疫监测及其评价

2003年1～12月对全省各地200多个规模化猪场，合计3894份血清，分别进行了猪瘟、口蹄疫、伪狂犬病以及猪兰耳病等几种猪主要传染病的抗体检测。其中，在我们检测的1429份血清中，猪瘟抗体阳性有831份，阳性率为58．2％。检测的332份血清中，口蹄疫抗体阳性159份，阳性率47．9％，检测血清1232份，猪伪狂犬病全毒抗体阳性827份，阳性率67．1％：检测血清901份，其中已免生猪血清594份，兰耳病抗体阳性348份，阳性率58．6％，未免生猪血清307份，抗体阳性133份，阳性率43．3％。     

基于转录组分析苹果水杨酸特异响应基因MdWRKY40的启动子鉴定

【目的】探明水杨酸(SA)对苹果叶片基因转录调控的影响,鉴定SA信号途径及其调控基因,为研究SA介导的抗病分子机制提供理论依据。【方法】生长30 d的‘嘎啦’组培苗叶片用2 mmol·L-1水杨酸(SA)处理12 h,以CTRL(0.2%乙醇)处理作为对照,利用Illumina Hi Seq TM 2000进行转录组测序,通过综合的生物信息学分析(差异基因筛选、条件特异性分析、GO分类及KEGG富集分析等)筛选SA信号途径的调控基因。克隆受SA特异性诱导表达基因的启动子,利用苹果细胞原生质体转化技术,进行启动子活性鉴定,确定对SA进行特异性响应的核苷酸序列。【结果】CTRL和SA处理分别获得750 439 459 bp和751 596 153 bp的原始数据,分别有44.77%和43.88%与‘金冠’苹果基因组完全匹配。获得3 329个显著性差异基因,包括苯丙烷类、类黄酮等次生代谢物生物合成途径的相关基因(如木质素合成关键酶CAD、细胞色素P450、真菌抗性相关的β-1,3-葡聚糖酶等),调控植物病原菌互作途径重要功能基因(钙调蛋白Ca M、抗病蛋白RPM1、热激蛋白HSP90、WRKY转录因子等)以及33个条件特异性诱导表达基因(NAC转录因子、NIMIN1、WRKY40、ERF转录因子等)。其中1 085个基因上调,2 244个基因下调。差异基因主要涉及细胞过程、代谢过程和基因绑定、催化活性等;根据转录组学的结果,将SA响应基因Md WRKY40的启动子序列克隆到含有荧光素酶基因的表达载体中,置于荧光素酶基因的上游,转化苹果原生质体细胞。SA处理的原生质体细胞,荧光素酶的活性为未经SA处理的20.6倍,而脱落酸(ABA)、茉莉酸(JA)、1-氨基环丙烷羧酸(ACC)对荧光素酶的活性没有影响,说明该启动子为苹果中对SA进行特异性响应的启动子序列。不同区段的启动子片段对SA响应能力不同,从Md WRKY40翻译起始位点ATG向上游500—1 000 bp只能响应高浓度SA,而对低浓度SA不具有响应能力,1 500 bp片段对高浓度SA响应能力进一步显著增强,对低浓度SA响应也有微弱提高;而长度为2 000 bp的核苷酸片段无论对高浓度SA还是对低浓度SA都具有显著响应能力,且达到最强。与2 000 bp片段相比,2 500 bp的核苷酸片段没有进一步增强启动子片段对SA的响应能力。超表达Md WRKY40蛋白对其自身的转录具有抑制作用。【结论】2 mmol·L-1 SA处理所影响的基因主要参与了苯丙烷类、类黄酮的生物合成,植物病原菌互作及植物激素信号转导途径。位于Md WRKY40开放阅读框上游的2 500 bp核苷酸序列,为对SA进行特异性响应的核苷酸启动子序列。在1 000—1 500 bp及1 500—2 000 bp具有显著提高启动子对SA敏感性的未知核苷酸序列,另外,Md WRKY40转录调控存在反馈抑制机制。     

介质对圆叶海棠扦插硬枝新梢生长与新生根发育的影响

本研究以圆叶海棠1年生枝条为试材,采用硬枝扦插技术,探索河沙、混合基质(草炭∶珍珠岩∶蛭石为2∶2∶1)、草炭土3种介质对新梢生长与新生根发育的影响。结果表明:在3种介质处理下,圆叶海棠新梢萌动均从第2周开始,基部愈伤组织的发育均从第3周开始。草炭土扦插效果最佳,混合基质次之。第5周圆叶海棠的新梢枝数、长度、粗度、鲜重在草炭土处理下达到最大,均值分别为3.67个、49.54 mm、2.02 mm、1.2g;新生根数、长度、粗度也以草炭土处理表现最好,均值分别为37.00条、32.09 mm、1.33 mm;第5周草炭土处理下的新梢鲜重和新生根数、长度、粗度,与其它两种介质处理相比分别达到极显著水平,其余差异不显著。     

生物技术与吉林农业

近年,世界上人口和粮食矛盾最突出的国家是印度和中国。要养活如此多的人口,粮食生产递增速度要达到1．4％。就我国而言,耕地面积不断减少,而现在的常规育种技术很难做到粮食递增速度达到1．4％。挖掘作物产量潜力、提高抗病虫害、抗逆能力成为发展粮食生产,保证粮食较快增长的重要出路,而生物技术是实现这一目标的最佳途径。将当今的分子生物学（包括分子遗传学、细胞生物学、生物化学与生物物理）的基础理论研究成果,应用于农业、医药学、有关的工业和其他领域的生产实践,所发展起来的系列技术被称为广义的生物技术。主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程。     

猪丹毒杆菌SpaA基因的克隆与生物信息学分析

旨在克隆猪丹毒杆菌表面保护性抗原A(surface protein A,SpaA)的编码基因,并预测该蛋白的二级结构和B细胞抗原表位,从而探讨猪丹毒杆菌SpaA蛋白在免疫保护中所起的作用.首先对猪丹毒杆菌SpaA基因进行PCR扩增、克隆和测序,并进行同源性比较.应用生物信息学方法,对猪丹毒杆菌SpaA蛋白的二级结构和B细胞抗原表位进行预测.结果显示,猪丹毒杆菌SpaA基因全长1 881 bp,编码626个氨基酸,发育进化树结果表明分离的2株猪丹毒杆菌菌株与GenBank中其他菌株在进化树中关系较远,自成一个分支.二级结构的预测结果显示该蛋白主要以无规则卷曲、α螺旋和延伸链为主,只有少数的β转角;推测该蛋白有14个B细胞优势抗原表位区域、8个N-肉豆蔻酰化位点.该研究为进一步分析猪丹毒杆菌免疫机理、表位疫苗设计等奠定理论基础.     

禽流感疫苗对产蛋麻鸭免疫效果的调查

自2004年我国首次报告禽流感病例以来,该病给我国的养殖业造成了巨大的经济损失。近年来,我国政府规定对所有的饲养家禽实行禽流感疫苗强制免疫,这对控制高致病性H5亚型禽流感疫情起着关键性作用。     

一种新的鸭病（暂名鸭出血性坏死性肝炎）病原学研究初报

从临床表现为肝脏不同程度点/斑块状出血和坏死为主要病变的病死雏番鸭、雏半番鸭和雏麻鸭肝脾组织中分离到8株病毒。分离毒能致死番鸭胚和鸡胚,胚体充出血、胚肝肿大出血坏死;人工感染1-2日龄雏番鸭、雏半番鸭均能复制出与临床自然发病鸭相同的临床症状和病理变化,并能回收到病毒;分离毒能在MDEF中增殖并产生细胞病变,经电镜观察,病毒在细胞浆中增殖,呈大量散在、成堆和晶格状排列,病毒粒子呈球形、二十面体对称、无囊膜、双层衣壳、直径70nm左右;分离毒不能凝集鸡和鸽红细胞,对乙醚、氯仿、FUDR不敏感;病毒核酸为dsRNA,在SDS-PAGE中具有禽呼肠孤病毒10个RNA片段的特征(L1-3、M1-3 和 S1-4);应用MDRV特异性引物不能从分离毒中扩增出任何条带;鉴于分离毒的上述特性,暂将此分离毒归属于呼肠孤病毒科正呼肠孤病毒属新型鸭呼肠孤病毒。