促进花生种子在低温胁迫下发芽的种衣剂的筛选研究

为了研究不同种衣剂对花生种子活力的影响,筛选适合我国南方应用的种衣剂,本文用科农系列种衣剂和闽农系列种衣剂及种衣剂1号、2号对花生种子进行包衣处理同时结合预播种及低温淹水胁迫条件进行比较试验.结果表明花生种子经种衣剂处理后,其发芽率、鲜重、活力指数及根系生长状况均显著高于对照;种子包衣处理后在低温淹水不良环境因素的影响下仍能保持较高的活力.科农种衣剂使用效果好,但对花生有一定的副作用,闽农种农剂对花生没有副作用,效果也较好,应进一步完善并加速开发推广.     

抑制水稻隐花色素基因OsCRY1a表达对水稻农艺性状的影响

 利用已公布的OsCRY1a基因的序列设计引物,扩增部分基因片段,构建RNAi植物表达载体并转化水稻,导致该基因表达水平下降和功能缺失。根据转基因植株重要农艺性状的表现,分析该基因的功能。结果表明,抑制OsCRY1a基因的表达,水稻开花期推迟16 d,株高和粒长明显增加,而其他重要农艺性状如剑叶长、宽和穗长等无明显变化。     

花生品种“闽花6号”的品种特征与推广利用

"闽花6号"花生新品种由福建农林大学育成,2006年初通过福建省农作物品种审定委员会审定;2009年通过农业部花生品种鉴定。根据2003～2010年闽花6号区试、试种及示范推广中的表现,该品种综合性状较突出,高产稳产,适应性较广,较抗黄曲霉菌,蛋白质含量高,果仁等外观品质好,口感好,适合加工利用。本文介绍了闽花6号的品种特征和推广利用价值。     

花生果种皮特异表达基因AhPSG13的克隆和表达研究

为了克隆在花生果种皮中特异表达的基因,本实验从花生果皮种仁抑制消减文库中筛选出一个277bp的EST序列并进行研究,通过构建花生果皮全长cDNA文库,获得此目的基因G13的全长为1369bp,开放阅读框从第28个碱基始至1122个碱基止,预测分子量为39865.59,等电点5.73。生物信息学分析表明该基因编码的蛋白具有4个跨膜结构域和多个活性位点,可能与细胞内DNA转录有关;该蛋白与多种豆科作物的半胱氨酸蛋白酶具有较高同源性,推测为花生半胱氨酸蛋白酶相关基因;RT-PCR研究该基因表达,结果显示该基因在果种皮中特异表达,于30d果皮中表达量最大。本研究克隆的AhPSG13基因序列已经登陆到GenBank,登录号为FJ475061。     

不同钙水平水培花生的生长表现及研究方法探讨

花生的果实（胚、种子）发育和膨大机理较特殊，水培较为困难。介绍一套花生网室水培（全生育期控制花生生长的钙离子浓度）的试验方法，旨在成功得到不同钙水平下花生种子（胚）的试验材料，同时对水培花生生长基本指标、结实表现进行观察和探讨。     

花生不同部位CEM1基因表达特征分析

在花生荚果和种子不同发育时期全长cDNA文库中,通过对规模测序和生物信息学分析,筛选出MADS-box家族的一个cDNA全长序列,命名为CEM1基因.半定量RT-PCR技术分析表明,CEM1基因仅在花生生殖器官里表达,特别是果皮里表达丰富,在幼果里有大量表达,而果针里有少量表达,在根、茎、叶里无表达,初步分析该基因可能与花生果皮发育相关.     

不同品种、外植体和光照条件对花生体细胞胚诱导的影响

用11个不同花生品种的胚轴为外植体，接种于含2，4－D的MS培养基进行体细胞胚的诱导。结果表明，不同的花生品种对花生体细胞胚的诱张每个外植体产生的体细胞胚的数目影响很大。此外还对不同外植体来源及不同的光照条件对花生体细胞胚诱导进行了研究。结果认为，成熟胚轴最适合于体细胞胚的诱志；不同品种最适合体细胞胚产生的光照条件不一样，汕油71要求在黑暗的条件下培养，泉花10号则要求有一定的光／暗比。     

花生种子贮藏期间不同药剂处理对种子活力的影响

为保持花生种子的活力,在高温加速老化的条件下,研究了不同药剂及不同剂量处理对花生种子活力的保护作用。结果表明,药剂处理能有效保持种子活力,种子发芽率高,发芽指数和活力指数明显高于未经药剂处理的对照。不同药剂对种子活力的保持效果是：９０１１ 剂型＞ ９０１３ 剂型＞ ９０１２ 剂型。不同药剂应采用的适宜剂量不同, ９０１１Ａ 以低中剂量的效果好。药剂处理是通过防止酸败来保护花生种子活力的。研究结果对花生种子活力保持和花生生产有一定作用。