一例鸭肉毒梭菌毒素中毒报告

一 发病情况 齐市雅尔塞一养鱼场，2003年夏季，在鱼池边养北京麻鸭3000只。秋季鱼池清塘排水后，剩下少量干涸的池水．内有一些死鱼，鸭群在此放养1周后，鸭群中许多鸭子发病，发病率达30％左右，死亡800余只，死亡率80％。     

简单异尖线虫肌钙蛋白类过敏原基因的克隆表达及免疫特性分析

为研究简单异尖线虫肌钙蛋白类过敏原的免疫特性,本研究提取了线虫总RNA,逆转录合成cDNA,PCR扩增肌钙蛋白类过敏原(Anis1)基因,克隆入pMD18-T载体,测序正确后将anis1基因亚克隆入带有组氨酸标签的表达载体pET-30a,转入大肠杆菌BL21中,经异丙基硫代-β-D-半乳糖苷诱导,表达目的蛋白。通过Ni2+亲和层析柱对重组蛋白进行纯化,融合蛋白采用Western blotting分析。将纯化的Anis1重组蛋白免疫小鼠,分离血清,ELISA检测不同时期血清抗体效价。酶切和DNA测序结果显示重组质粒构建成功,并诱导出重组Anis1蛋白,重组蛋白经Western blotting分析证实为目的蛋白,纯化蛋白Anis1免疫小鼠后,与对照组相比,能产生较高的抗体水平。Western blotting分析显示,重组蛋白Anis1能被免疫血清识别,说明简单异尖线虫重组蛋白Anis1具有较好的免疫原性和免疫反应性。     

口服补液盐（ORS）在犬病上的应用

口服补液盐（ＯＲＳ）在犬病上的应用刘明堂，杨再忠（四川省丰都县畜牧局，６４８２００）本文将国家科委１９９３年重点科技推广项目．口服补液盐，应用到养殖宠物犬上并获得成功。报道如下。材料与方法一、ＯＲＳ液配方氯化钠３．５ｇ，碳酸氢钠２．５ｇ，氯化钾１．５...     

云南省镇沅县生猪屠宰检疫监管工作思考

<正>民以食为天,食以安为先。随着畜牧业发展和人民生活水平不断提高,人们对畜产品的质量与安全问题日益重视,尤其猪肉产品在作为当前人们主要肉食品来源的情况下,其质量与安全是社会关注的焦点和热点。生猪屠宰检疫是保障猪肉食品安全的最后一道防线,《国务院机构改革和职能转变方案》将商务部门的生猪定点屠宰监督管理职责划入农业部门,如何加强管理,使其在控制疫情传播、制止病害肉品上市、防止环境污染等方面发挥更大作用,让广大人民真正吃上安全、放心猪肉     

鸽Ⅰ型副粘病毒(PPMV-Ⅰ)的分离鉴定

90年代以来,随着肉鸽养殖业的发展,肉乳鸽连续出现以神经症状为主的一种疾病,其发病率为85%～90%,死亡率近50%.     

天峻县牛羊住肉孢子虫感染的调查

为查清我县牛羊住肉孢予虫感染情况,1989年9—11月天峻县肉菜公司屠宰牛羊时,我们进行了抽样调查。一、材料与方法:调查材料来自全县12个乡的屠宰牛羊。采取屠宰牛羊心肌、膈肌、食道肌和股四头肌的肌肉,带回实验室。各取0.1克,按肌纤维纵长方向剪成麦粒大小的薄片,放于载玻片上压薄,在10×10生物显微镜下检查计数,统计感     

奶牛环形泰勒虫病的诊疗报告

奶牛环形泰勒虫病是一种严重危害奶牛养殖业的寄生虫病。它是由寄生在红细胞内的环形泰勒虫及其产生的毒素,导致脏器损伤,功能失调而引起的一种季节性很强的地方流行性寄生虫病。在我县黑帝村和查干村连续３年相继发生奶牛环形泰勒虫病。现将本病的诊疗过程报告如下。收...     

棘球绦虫终末宿主粪样检测方法研究进展

犬科动物作为棘球绦虫的重要终末宿主,在棘球蚴病的传播和流行中扮演非常重要的角色。感染了棘球绦虫的犬科动物,其排出的粪便含有大量孕卵节片或虫卵,从而导致棘球蚴病的传播。因此,流行区终末宿主棘球绦虫感染情况的检测是棘球蚴病防控的重要环节之一,对该病的防控具有重要意义。近年来,传统的病原学检查技术逐渐被免疫学及分子生物学等技术替代,主要有粪抗原ELISA法和粪DNA检测法(PCR、实时荧光PCR、LAMP等)。论文对不同的粪抗原和粪DNA检测方法做一综述,为棘球绦虫终末宿主检测方法的选择提供参考。     

薄壳山核桃品种亲缘关系分析与指纹图谱构建

目的 基于荧光SSR标记结合高通量毛细管电泳技术,建立一种快速、高效、稳定、准确的薄壳山核桃基因分型体系,用以分析各品种间亲缘关系并构建指纹图谱,旨在为薄壳山核桃品种鉴定与新品种保护提供理论依据,也为薄壳山核桃种质资源评价、品种选育与推广提供有益参考。 方法 选取薄壳山核桃及其近缘种54对SSR引物进行初筛,最终确定10对标记合成荧光引物用于后续分析。基于毛细管电泳技术对25个薄壳山核桃品种进行基因分型,利用软件统计位点数据并计算各个位点的等位基因数（A）和多态信息含量（PIC）。利用SSR标记间的相互组合构建薄壳山核桃不同品种的指纹图谱。通过等位片段的转化对薄壳山核桃品种进行聚类,并分析其亲缘关系。 结果 10对荧光SSR标记共扩增出68条等位片段,平均为6.8个;位点Cc19最多,有12个等位基因,位点BFU-Jr19最少,有3个等位基因。多态信息含量（PIC）变化范围为0.2910～0.8435（平均为0.5883）。优选的4对核心引物Cc19、PM-GA31、PM-CIN4和PM-GA41组合能完全区分25个薄壳山核桃品种。25个品种遗传相似系数在0.62~0.99之间,并聚类成2个大的类群,部分亲缘关系较近的品种聚类在一起,部分品种聚类不能与遗传背景完全对应。 结论 与传统的显性标记及聚丙烯酰胺凝胶电泳分型技术相比,荧光SSR标记结合毛细管电泳技术构建薄壳山核桃品种指纹图谱切实可行,通量大且速度快,结果稳定可靠,通过标记组合可有效的对不同品种进行区分。在品种亲缘关系分析中,建议增加杂交亲本数量,并在全基因组范围内选取一定数量效率更高的标记,以便最大程度地揭示薄壳山核桃品种间亲缘关系的真实水平。