现代肉种鸡育雏期应注意的几个细节(下)

正(上接《家禽科学》2018年第4期第19页。)5确保采食量最大化使用至少占育雏面积50%的质量较好的垫纸铺5d,水线的两边也铺垫纸,雏鸡来之前在垫纸上撒上饲料75g/只(商品肉鸡),饲料在垫纸上至少4d,进鸡后次日早上进行嗉囊打分检查,24h采食量应达到25%的体重(饮水量50%的体重)。早期采食量不足的结果是鸡群均匀度差、体重增重     

蛋用种鸡饲养管理的要点

1营养需要
　　种母鸡的核黄素、吡哆醇和叶酸需要量都比商品蛋鸡高50%,泛酸的需要量为商品蛋鸡的5倍。提高日粮中的维生素水平,能增加种蛋中维生素的含量,满足胚胎发育的需要。高水平的核黄素、泛酸和维生素B12对提高孵化率、雏鸡成活率有明显的效果。种母鸡的微量元素需要量比商品蛋鸡高一些,主要是为了胚胎发育的需要。目前,对种公鸡的饲养标准仍不统一,一般都使用母鸡饲养标准。然而,现代研究和实践表明这是极不合理的,一是饲料中粗蛋白水平过高,二是钙磷含量高。诸多资料表明,繁殖期种公鸡营养需要较种母鸡低,采用每千克饲料代谢能10.9~12.1兆焦,粗蛋白11%~12%,钙1.5%,磷0.65%~0.80%的日粮对繁殖性能无不良影响。如果种用期采精频率高,建议采用12%~14%的蛋白质饲粮。     

犬瓣膜性心脏病

犬瓣膜性心脏病属获得性瓣膜性心脏疾病,是导致犬心力衰竭最常见的病因。瓣膜性心脏病通常是一种慢性退化病,主要包括心内膜炎和黏液瘤二尖瓣瓣膜性疾病。该疾病通常影响二尖瓣功能,并导致二尖瓣反流。二尖瓣反流的结果会使左心室泵血容量增多,进而引起左心室和左心房的体积代偿性增大。1早期症状犬瓣膜性心脏病早期症状表现为由二尖瓣闭锁不全引起的持久性左心室收缩期杂音。Sevp等人研究表明,出现心杂音,     

夏南牛生产现状及发展思路

夏南牛是我省培育的中国第一个肉牛品种,为我国利用地方优良品种资源培育肉牛新品种提供了有益的经验,对于推动畜禽良种的培育和开发,促进肉牛产业乃至整个现代畜牧业又好又快发展,具有重要的里程碑意义。但是夏南牛生产存在的问题不容忽视：一是能繁母牛数量持续减少;二是在市场经济条件下。实行开放式育种,优秀基因的保存、利用、追踪难度大：     

不同生境下陌上菜的形态解剖学比较

本研究首次采用GMA切片等方法对不同生境下陌上菜的形态结构进行了深入的研究。结果显示,陌上菜种苗发育具有水生植物的特征:种子及种苗需浸水萌发及发育,具下胚轴毛,胚根发育迟缓。成株的营养器官兼具水生及陆生植物的结构特征:完全陆生的植株和湿生植株的气生部位具有较厚角质层,发达的机械组织及较发达的通气组织。完全水生的植株和湿生植株浸水部位的角质层和机械组织不发达,但通气组织非常发达。生殖器官:完全陆生和湿生的植株具有闭锁和开放2种类型的花,而完全水生的植株仅具闭锁花,从而保证了这一物种在不同生境下均能正常结实。此外,陌上菜具有特立中央胎座。本研究首次揭示了陌上菜在不同生境下种苗发育、营养器官及生殖器官结构的变化,完善了陌上菜的形态学,为进一步研究母草科的系统学提供了形态学依据。     

肾型传染性支气管炎与高蛋白饲料诱发痛风

肾型传染性支气管炎与高蛋白饲料诱发痛风秦四海孙晴郑洪云（山东临沂农业学校，２７６００３）临沂市城北某鸡场于１９９５年１０月２０日发生了一起肾型传染性支气管炎与高蛋白饲料诱发痛风的病例，死亡率达４３．３％。报道如下。发病情况和临诊症状此鸡场于１９９５年...     

高麦麸饲粮中添加β-葡聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶对肉鸡作用效果的研究

选用180羽AA雏鸡 ,进行了为期49天(前期1～21日龄 ,后期22～49日龄)的饲养试验 ,研究 β葡聚糖酶、木聚糖酶和纤维素酶组成的复合酶制剂(G×C)对肉鸡生长和消化的影响。复合酶制剂中的木聚糖酶活性为800000B×U/g,β-葡聚糖酶活性为200000BU/g,纤维素酶活性为80000U/g。试验表明 ,添加G×C使肉鸡采食量和日增重分别提高了4.7 %(P<0.05)和9.8 %(P<0.01) ,料重比降低了4.8 %(P<0.01) ;干物质、粗纤维和粗脂肪表观消化率分别提高了10.6 %(P<0.05)、25.9 %(P<0.05)和21.8(P<0.05)。此外 ,添加G×C使空肠内容物粘度下降17.1 %(P<0.01) ,粪中大肠杆菌数下降61.2 %(P<0.01) ,十二指肠内容物中总蛋白水解酶、胰蛋白酶和淀粉酶活性分别提高了17.0 %(P<0.05)、46.6 %(P<0.05)和80.2 %(P<0.05) ,并使肝重率提高了24.8 %(P<0.01)。     

非洲猪瘟病毒p72蛋白单克隆抗体的制备及阻断ELISA方法的建立

为建立检测非洲猪瘟病毒(ASFV)血清抗体的阻断ELISA方法,本研究对ASFV p72蛋白进行原核表达并纯化,将其免疫BALB/c小鼠并通过间接ELISA方法筛选到1株稳定分泌p72蛋白的杂交瘤细胞株3F8。以纯化的p72蛋白作为包被抗原,辣根过氧化物酶(HRP)标记的单克隆抗体(MAb)作为检测抗体,采用方正滴定法对反应条件优化后初步建立了检测ASFV的阻断ELISA方法。利用该方法检测133份ASFV阳性血清和73份ASFV阴性血清,通过ROC曲线分析确定临界值。结果显示,该方法的临界值为25.62%时,ROC的曲线面积最大,为0.9989,诊断敏感性和特异性分别为98.63%和98.5%。利用该方法检测ASFV、O型口蹄疫病毒(FMDV)、A型FMDV、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪流行性腹泻病毒、猪伪狂犬病毒、猪瘟病毒阳性血清,结果显示,除ASFV阳性血清外,其他阳性血清均为阴性,表明特异性强;利用该方法和商品化试剂盒对2倍倍比稀释(1∶4～1∶2 048)的两种ASFV灭活阳性血清(P1、P2)检测,结果显示该方法检测结果与商品化试剂盒基本一致,敏感性高。利用该方法对3份灭活的...     

鹦鹉热衣原体荧光环介导等温扩增（LAMP）检测方法的建立

鹦鹉热衣原体(Chlamydia psittaci)是一种人兽共患病原体,能引起自然疫源性衣原体病,目前广泛分布于世界各地。本研究应用环介导等温扩增技术(LAMP),针对鹦鹉热衣原体23S RNA基因序列设计引物,并进行筛选以及敏感性和特异性试验,建立了鹦鹉热衣原体恒温荧光扩增方法。该方法在63℃恒温条件下1 h内即可显示结果,操作简单、快速,特异性强,灵敏度可达100拷贝/μL,且与流产衣原体、动物布鲁氏菌、牛结核分枝杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌无交叉反应;用国产仪器可直接通过检测荧光信号判读结果,既增强了准确性,也避免了开盖污染产生假阳性;应用建立的LAMP方法对实验室保存的临床DNA样品进行检测,发现检测结果与QPCR相同。该方法的建立弥补了传统检测技术的不足,为实现鹦鹉热衣原体的现场快速诊断提供了技术支持。