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11.
PRK基因原核表达质粒的构建
龚元亚
代其林
田霞
孙英坤
谢琳
杨娟
王劲
《西南园艺》
2011,5(3):13-15,22
以拟南芥cDNA为模板,扩增出PRK基因,构建重组质粒pET-28a(+)-PRK转化大肠杆菌DH5α。经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆,将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌表达载体BL21中,构建PRK基因原核表达载体。测序结果表明pET-28a(+)-PRK载体构建成功。
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