大豆AK基因的克隆与序列多样性分析

基于NCBI网站下载获得的大豆AK基因cDNA序列设计特异引物,以大豆品种东农42总RNA为模板,通过RT-PCR获得约1 690 bp cDNA片段,经序列比对认定为AK基因序列。以19个赖氨酸和蛋氨酸含量特殊的大豆品种为材料,采用相同方法在RNA中进行扩增,并对产物测序,利用软件对所得序列进行分析。结果显示:在不同的大豆品种中AK基因的核酸序列存在两种变异方式,第一种是在336 bp产生1个T碱基突变的基因序列,第二种是在1 369~1 374 bp处出现"CAAGTG"6个碱基插入的序列;在蛋白质水平上,主要是在456~457个氨基酸处存在A和S两个氨基酸插入突变。AK基因结构完整,其编码的蛋白产物具有AA_kinase、Carbamate kinase-like、Aspartate kinase和ACT保守结构域。本研究首次对大豆中AK基因多样性进行了分析,为大豆天冬氨酸代谢途径其它相关酶基因的研究提供了理论依据,也为大豆AK基因在植物基因工程等领域的研究和应用奠定了良好的基础。     

蔬菜化学除草技术

笔者针对几类蔬菜的化学除草技术作简单介绍,供蔬菜生产中借鉴.     

Leverage 360g/L悬浮剂防治小麦蚜虫田间药效试验

为明确Leverage 360SCg/L对小麦蚜虫的防治效果、速效性、持效期,适宜的用药剂量及对小麦安全性,进行了Leverage 360g/L悬浮剂防治小麦蚜虫探索性田间药效试验,结果表明,Leverage 360SC对小麦蚜虫有着很好的防治效果,各处理区虫量极少,直观效果明显,在试验剂量内对小麦安全。在小麦蚜虫发生始盛期,每667m2用Leverage 360g/L悬浮剂商品量9ml(有效成分1.17g)进行茎叶喷雾,对蚜虫有着很好的防效,且持效期长,宜在小麦蚜虫防治中推广应用。     

象拔蚌酶解制备抗氧化肽的工艺研究

[目的]探讨酶解象拔蚌蛤肉制备抗氧化肽的最佳工艺条件。[方法]采用复合蛋白酶对象拔蚌蛤肉进行酶解获得抗氧化肽,以羟自由基清除率及蛋白水解度为指标,通过单因素试验与响应面分析法对酶解工艺条件进行优化。[结果]象拔蚌蛤肉的最佳酶解工艺条件为料水比1∶11.11,加酶量3 000 U/g,酶解时间1.2 h,酶解温度55℃,pH 7.52;在该条件下,酶解液获得较高的蛋白水解度,同时对羟基自由基和DPPH自由基显示出很好的清除效果,其EC50值分别为11.26和37.75 mg/ml。[结论]该研究为象拔蚌保健食品的开发提供了依据。     

环境艺术设计理论分析与实践教学研究

环境艺术设计理论分析与实践教学研究,本文就环境艺术设计理论分析与实践教学现状,围绕三点进行分析:理论研究存在区域性问题,无法满足岗位要求,小农意识问题。在此基础上,对环境艺术设计理论分析与实践教学策略,进行分析,希望对教学活动开展提供帮助。     

21%噻虫嗪悬浮剂防治稻飞虱试验效果研究

对21%噻虫嗪SC进行了10g、15g、20g/667m2防治稻飞虱试验,试验结果表明,21%噻虫嗪SC20g/667m2对3种稻飞虱防治效果好,且持效期长,可在生产上进行大面积推广使用。     

大豆高丝氨酸激酶GmHSK基因的克隆与全生育期的表达分析

高丝氨酸激酶(HSK)是天冬氨酸代谢途径中的重要酶,控制赖氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸和异亮氨酸的生物合成。本研究从大豆Williams 82中克隆了大豆HSK基因GmHSK,该基因ORF长1083 bp,编码360个氨基酸,其分子量为37.64 kD,等电点pI为5.02。GmHSK基因与拟南芥中的HSK基因具相似编码产物,均具GHMP激酶超家族保守的ATP结合结构域。系统进化分析将植物的HSK蛋白分为2类,GmHSK与苜蓿的同源基因的进化关系最近,且与双子叶植物拟南芥、蓖麻等的HSK聚为一类。qRT-PCR分析表明,GmHSK在大豆全生育期的8个组织和器官中均表达,但表达水平不同。推测GmHSK基因不仅是大豆营养生长所必需,也在物质积累过程中起重要调控作用。研究结果为转基因育种提高大豆蛋白的含量与品质提供了有益的候选基因。     

溴氰菊酯水乳剂防治大豆食心虫药效探索

溴氰菊酯25g/L水乳剂防治大豆食心虫田间药效探索性试验,结果表明,溴氰菊酯25g/L水乳剂各处理区虫食粒较少,对大豆食心虫防效明显,具有速效性和持效性。在大豆食心虫卵孵化盛期,每667m2用溴氰菊酯25g/L水乳剂40ml(有效成分15g/hm2)进行茎叶喷雾,对大豆食心虫有很好的防效,宜在大豆食心虫防治中推广应用。     

糖化酶单抗的研制及其抗原识别位点的分析

为建立掺糖造假蜂蜜中残留糖化酶的检测方法,用从黑曲霉中提取的糖化酶作为免疫原,免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术获得了12株稳定分泌针对糖化酶抗体的杂交瘤细胞株。单克隆抗体亚型鉴定结果显示,10株为IgG1,2株为IgG2b,轻链均为κ轻链。Western blotting分析结果表明,12株抗体均可特异性结合糖化酶。其中6株单抗(McAb-2H4F9、6H9D8、8F2F11、8F2E9、1A8G6、1C4D5)细胞株采用体内诱生法制备的腹水效价均1∶1×10⁴以上。采用抗体叠加试验对这6株抗糖化酶单抗的抗原识别位点进行检测,反应增殖结果表明,6株单抗分别针对4类不同抗原位点,McAb-6H9D8和McAb-8F2F11针对第Ⅰ种抗原决定簇;McAb-1A8G6和McAb-1C4D5针对第Ⅱ种抗原决定簇;McAb-8F2E9针对第Ⅲ种抗原决定簇;McAb-2H4F9针对第Ⅳ种抗原决定簇。制备的抗体针对不同的抗原表位,为双抗夹心ELISA方法的建立提供前提。     

黑土区宾县水土流失治理配套技术措施

宾县地处东北黑土区中部,是黑龙江省水土流失治理重点县之一。该县抓住黑土区水土保持投资建设契机,科学设计与配置实施生态修复措施、植被重建措施、坡耕地工程措施、保土耕作措施、沟道治理工程与植物措施;在施工人员组织,破解工程建设资金筹措、投工、占地、串地、重新分地制约难题,推进黑土区水土流失综合防治工程建设与管护中创出了新路。