猬实种子休眠特性研究

以国家三级保护植物猬实果实为试验材料,应用扫描电镜和石蜡切片进行形态解剖观察,通过吸胀和果皮胚乳抑制物测试等方法探讨了休眠原因,并采用硫酸、赤霉素处理及低温层积处理进行了打破休眠的试验.结果表明:(1)猬实具有坚硬厚实的果皮,机械束缚是休眠的主要原因;(2)胚乳中含有萌发抑制物质,沙藏或赤霉素处理可有效解除其生理休眠;(3)打破猬实休眠的最佳方法为:浓硫酸处理15 min,并用400 mg·L-1赤霉素处理,或仅用4 ℃沙藏30 d.     

转基因玉米筛选检测阳性标准分子的构建和应用

为了满足转基因玉米成分检测中阳性对照不易获得及不易长久保存的缺陷,通过分析公共数据库资源,建立了包含玉米内标准基因zSSIIb及遗传转化中常用的CaMV35S启动子、nos启动子、CaMV35S终止子、nos终止子的的标准分子.灵敏度检测发现,在检测体系中含有1 000个分子时,可以非常清楚扩增到所有5个片段的目的条带.随机挑选我国批准进口的7种转基因玉米,对标准分子进行验证,结果表明,在相应的阳性样品和标准分子中都能扩增到特异的目的条带,构建的标准分子可以满足作为转基因玉米筛选检测中阳性对照的要求.     

土壤磷素高效利用转基因大豆特异性PCR检测方法

华南农业大学根系生物学研究中心采用拟南芥的紫色酸性磷酸酶基因AtPAP15转化大豆品系粤春03－3（YC03-3）,获得了酸性磷酸酶活性明显提高、可高效利用土壤磷素的转基因大豆新品系AP15-1。以AP15-1为研究对象,应用TAIL－PCR技术,根据载体序列设计特异引物,获得了转化载体左侧插入的旁邻序列。设计事件特异性检测引物,进行PCR扩增,只能在AP15-1的样品中扩增出特异性条带,进一步用实时荧光定量PCR作分析,结果显示,该引物对重复性好,融解曲线显示只有一个特异峰值。本实验应用该引物对建立的检测方法,检测的灵敏度可以达到0.01%,实时荧光定量PCR检测的极限值可以达到9个基因组的拷贝数,能够满足对转基因大豆新品系AP15-1及其衍生品种检测的需要。     

中国古老月季‘倾国倾城’组织培养与快速繁殖

以中国古老月季‘倾国倾城’腋芽为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究。结果表明:最佳诱导培养基为Ms+6-BA0.5mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.01mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.25mg/L;最佳移栽基质为蛭石。该体系的建立为中国古老月季‘倾国倾城’种质保存及品种改良提供了前提条件。