一例鹅大肠杆菌病的诊断

鹅大肠杆菌病(Goose E.coli disease,GED)是由鹅致病性大肠埃希氏杆菌所引起的一种细菌性疾病.随着我国集约化养禽业的发展,禽大肠杆菌病在各地发生日趋严重,感染率达5%～30%,病死率几乎高达90%以上,正在成为危害养鹅业的主要疫病之一 [1],多以并发病或继发病的形式出现 [2-4],危害极大,给养禽业带来巨大的经济损失.常见感染途径是经带菌卵、呼吸道和消化道传染 [5],以排泄物污染的饮水造成感染发病尤为严重.本文对一起鹅大肠杆菌病进行了诊断,现报告如下:     

奶牛无乳链球菌内蒙古分离株SIP基因的克隆与序列分析

试验根据GenBank 公布的牛源无乳链球菌SIP基因序列设计并合成1对引物,通过PCR 扩增获得SIP基因部分扩增产物.序列分析结果表明:SIP基因扩增产物大小为945 bp,编码315个氨基酸残基.标准菌株(+株)与内蒙古分离株(M株)的基因及氨基酸同源性为100%,这2个菌株与GenBank上公布的B群无乳链球菌菌株(DQ914274)SIP基因及氨基酸同源性达到98.94%及99.68%.     

油菜基施硼肥效果试验

通过设置基施硼0.15kg/667m2、0.225kg/667m2、不施硼(空白对照)3个处理,进行油菜基施硼肥效果试验,结果表明,基施硼肥能显著提高成蔸率、改善油菜经济性状和提高油菜籽产量。     

黑芥与诸葛菜远缘杂交研究

以黑芥和诸葛菜为亲本,进行远缘杂交,通过子房培养成功地获得了属间杂种,并对杂种进行了形态学和分子鉴定。结果表明,以黑芥为母本,诸葛菜为父本的正交组合获得了1株真杂种,结籽率为0．72％,而以诸葛菜为母本,黑芥为父本的反交组合没获得杂种;取授粉后第7天的子房离体培养效果较好;以MS为基本培养基并附加一定量的植物激素2mg／L6-BA和0.2mg／LNAA培养子房效果较好。杂种一代植株呈现中间型,一些性状介于两亲本之间,一些性状倾向于母本。花粉育性观察表明,杂种一代表现为完全的雄性不育。SSR鉴定结果表明,形态上有变异的1株杂种为真杂种。     

海藻酸肥料在大豆上应用效果初探

利用田间试验,初步研究了海藻酸在大豆上的应用效果。叶面喷施试验结果表明,海藻酸肥料对大豆生长发育有着显著的影响;明显改善了大豆的各种经济性状;并且有利于后期产量形成,增产10．64％。     

应用PCR技术检测鹅细小病毒

根据鹅细小病毒GPVH1株结构蛋白VP1与VP3编码基因非重叠核苷酸序列设计了一对引物GPR1 /GPR2 ,用这对引物对感染器官内的GPR和接种鹅胚增殖的GPV进行PCR扩增 ,其结果引物GRP1 /GPR2能特异性地扩增GPVVP1 VP3区段核苷酸序列 ,扩增出与设计核苷酸片段大小相符的 0 6kb的序列 ,而对照的鹅副粘病毒cDNA及鸭瘟病毒 (DPR)DNA对照组均出现阴性结果。     

PSE猪肉的发生及防制对策

<正>PSE猪肉是指屠宰后的猪肉外观表现为肉色（肌肉）苍白（plae）,质地松软,缺乏弹性（soft）,肌肉表面可见渗出液汁（exudative）。这些主要特征在表现程度上有轻重之别。随着我国饲料业发展,种猪的引进及改良,饲养管理水平的提高,我国养猪业无论从规模和存栏头数方面都在蓬勃发展。1998年,     

用地高辛标记核酸探针检测鹅细小病毒的研究

从带有鹅细小病毒(GPV)NSI基因的重组质粒pMD18T-NS1用限制性内切酶EcoRI和BamH1双酶切回收1880bp大小片段,并制备出地高辛标记的GPV核酸探针。其标记效率达到0．01pg／μl。特异性检测结果表明,该探针能与GPV不同毒株核酸发生特异性杂交,而与对照的DPV、GPPV等病毒的核酸杂交反应均为阴性;敏感性检测结果表明,该探针对GPV的最低检出量为0．0224pg。该探针对不同方法处理的GPV感染病料进行检测,均出现杂交阳性。表明所研制的标记探针用于GPV的检测足可行的。     

GPV野毒株的分离及PCR检测方法的应用

在本实验中，用根据CPVHI标准毒核苷酸VP1-VP3和VP3两个区段基因序列设计的2特异性引物CRP1/CRP2和CF1/CF2，用该2对引物对从鹅细小病毒野毒感染的病鹅分离的GPV野毒株进行PCR检波，结果2对引物CRP1/CRP2和CF1/CF2，均能特异性地扩增出与预期片段大小相符的0.6bp和1.6bp两个片段，回归试验的结果表明，该CFV野毒株的感染潜伏期为8d，病程为1～3d，致死率达100%。     

鹅细小病毒VP1与VP3非重叠序列的克隆与原核表达

根据鹅细小病毒GPVH1株基因组核苷酸序列设计了一对引物，对其结构蛋白VP1与VP3非重叠核苷酸序列进行PCR扩增，并克隆到表达性载体pGEX-6p-1，经酶切鉴定筛选出阳性克隆，并转化到大肠杆菌BL21(ED3)plysS进行原核表达，并用SDS—PAGE鉴定，结果表明融合蛋白在表达性细菌BL21中重获得了高效表达。