全文获取类型
收费全文 | 644篇 |
免费 | 29篇 |
国内免费 | 48篇 |
专业分类
林业 | 29篇 |
农学 | 40篇 |
基础科学 | 50篇 |
83篇 | |
综合类 | 234篇 |
农作物 | 30篇 |
水产渔业 | 13篇 |
畜牧兽医 | 215篇 |
园艺 | 26篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2024年 | 9篇 |
2023年 | 44篇 |
2022年 | 63篇 |
2021年 | 45篇 |
2020年 | 32篇 |
2019年 | 42篇 |
2018年 | 48篇 |
2017年 | 35篇 |
2016年 | 32篇 |
2015年 | 16篇 |
2014年 | 34篇 |
2013年 | 17篇 |
2012年 | 24篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 56篇 |
2009年 | 27篇 |
2008年 | 31篇 |
2007年 | 18篇 |
2006年 | 23篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 18篇 |
2003年 | 13篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 6篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 4篇 |
1994年 | 4篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
排序方式: 共有721条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
102.
[目的]研究花粉超低温保存方法,对于解决植物杂交育种花期不遇问题以及实现种质资源的保存等都具有重要的现实意义。[方法]以鸢尾属植物观赏价值很高的耐寒种玉蝉花为研究对象,对其花粉悬滴法活力检测离体培养基筛选和超低温保存方法进行研究。[结果]玉蝉花花粉活力检测较适合的液体萌发培养基配方为蔗糖150 g/L+H_3BO_3200 mg/L+CaCl_2150 mg/L+Fe_2(SO_4)350 mg/L+KNO350 mg/L+MgSO_4·7H_2O 100 mg/L;超低温保存要采集活力较高的初花期花粉,较适宜含水量为15.0%~20.0%,超低温保存后选用自来水水冲化冻,花粉萌发率由保存前的56.04%提升到保存后的60.53%;玉蝉花花药也可作为超低温保存材料,保存后采用自来水水冲化冻其花粉萌发率为54.11%。[结论]保存后的花粉活力符合花粉使用活力要求,可用于指导实践。 相似文献
103.
104.
105.
夏季是雷雨多发季节,加之气温过高,往往会出现导线弧垂增大,交叉跨越距离减小,导线触碰树枝放电,杆基受雨水冲刷造成杆体倾斜等事故,一般采取以下措施可预防。(1)巡线时检查导线弧垂是否过大,过大时按规程规定程序调整。(2)及时砍伐或修剪线路两侧和线下的树木。(3)检查导线对地距离和交叉跨越处是否符合规程要求,必要时应立即按规程要求整改。 相似文献
106.
107.
以鲜牛奶、白砂糖为主要原料,以青春双歧杆菌、保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌为发酵剂,制成营养保健的青春双歧杆菌凝固型酸奶.通过试验确定了青春双歧杆菌凝固型酸奶最佳工艺为:白砂糖8%,接种量3%,保加利亚乳杆菌:嗜热链球菌:青春双歧杆菌=1:1:4,发酵4h.结合MRS培养基和LM-MRS培养基可以对青春双歧杆菌凝固型酸奶中... 相似文献
108.
2021年11月至2022年10月,采用样方、样线及红外相机拍摄相结合的调查方法,对广东罗定金银湖国家湿地公园生物多样性进行调查。结果显示,湿地公园生物多样性较为丰富,记录到维管植物94科216属313种,兽类5目9科19种,鸟类15目43科125种,爬行类2目16科41种,两栖类1目18科18种,鱼类3目7科18属19种。针对湿地公园面临的人类活动干扰强、外来入侵物种覆盖面积过大,生物多样性受到冲击,候鸟栖息环境亟待改造等问题,提出进一步落实湿地管护责任,加大湿地生物多样性科研监测,掌握生物多样性动态变化,强化外来入侵物种防治,广泛开展宣传教育,提高公众生物多样性保护意识。 相似文献
109.
110.
【目的】原核表达小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus,PPRV)的N蛋白,并以N蛋白为包被抗原建立血清间接ELISA检测方法。【方法】克隆PPRV N蛋白基因,将其克隆至原核表达载体pET-28a中进行重组N蛋白的诱导表达,对表达产物进行纯化复性,并进行Western-blot鉴定。用复性后的N蛋白作为包被抗原,优化反应条件,建立血清中PPRV抗体水平的间接ELISA检测方法,并对其进行特异性、灵敏性和重复性试验,最后用该方法对临床样品进行检测,检验其应用效果。【结果】原核表达获得大小为58ku的重组N蛋白,Western-blot分析表明重组蛋白具有良好的特异性和反应原性。PPRV间接ELISA法优化反应条件为:抗原包被量每孔400ng,血清以1∶200倍稀释作用2h,酶标二抗以1∶8 000倍稀释作用1h,TMB显色时间20min,在该优化条件下,OD450≥0.309为阳性,反之为阴性。特异性试验表明,该条件下对羊痘、羊口疮、羊布氏杆菌和羊魏氏梭菌血清检测结果均为阴性;对80份阳性血清进行检测,敏感性为98.7%。重复性试验表明,批内和批间OD450值的变异系数分别在2.29%~8.65%和2.13%~5.68%。用本试验建立的ELISA检测体系对临床197份血清进行检测,阳性率为85.79%,与标准试剂盒的符合率为96.4%。【结论】建立的ELISA检测方法可用于PPRV抗体水平的有效检测。 相似文献