大豆叶片性状QTL的定位及Meta分析

利用Charleston×东农594重组自交系构建SSR遗传图谱,采用WinQTLCartographer Ver. 2.5软件的CIM和MIM分析方法对2006—2010年(F_2:14~F_2:18)连续5年的大豆叶长、叶宽以及叶柄长数据进行QTL定位,检测到8个与叶长有关的QTL,位于染色体Gm01、02、05、11和18上;9个与叶宽有关的QTL,位于染色体Gm01、03、05、06、11、12和16上;8个与有关叶柄长的QTL,位于染色体Gm01、03、05、06、11、17和18上。2年以上均检测到的叶长QTL为qLL5a、qLL5b、qLL1a和qLL18;叶宽QTL为qLW5a、qLW11a、qLW11b和qLW12;叶柄长QTL为qLSL11b。另外,利用BioMercator2.1的映射功能将国内外常用的大豆图谱上的叶长、叶宽QTL通过公共标记映射整合到大豆公共遗传连锁图谱Soymap2上,将搜集到的35个叶长QTL、37个叶宽QTL和本研究得到的QTL整合分析,最终得到5个大豆叶长的“通用”QTL,位于Gm09、18和19,其置信区间最小可达5.66 cM;4个大豆叶宽的“通用”QTL,位于Gm07、Gm18和Gm19,其置信区间最小可达5.67 cM,为今后对大豆叶片性状QTL精细定位, 提供了有利科学信息。     

利用与大豆灰斑病抗性基因连锁的SSR标记构建品种(系)的分子身份证

以黑龙江省29个大豆育种单位的103份已鉴定大豆灰斑病3个生理小种抗性的大豆品种(系)为材料,选择与大豆灰斑病抗病基因连锁的19个SSR标记检测,获得等位变异数86个,每个标记检测到的等位变异数分布在2~6个之间,平均为4.42个。应用遗传统计软件(genetics statistics 3.0)分析表明, 标记的多样性指数介于0.198~0.751之间,平均多样性指数为0.606。品种(系)特异指数差异较大,介于46.592~481.541之间,平均为87.415。根据标记的等位基因数,使用ID Analysis 1.0软件分析表明,利用与大豆抗灰斑病基因连锁的7个SSR标记(Satt565、Satt547、Satt431、Sct_186、SOYGPATR、Satt244、Sat_151)就能有效区分各品种(系),因此利用这7个标记构建了供试品种(系)的分子身份证。     

几种不同生态畜牧循环模式的建立与利用

生态畜牧循环模式是利用生态畜牧理论和循环经济理论指导畜牧业,促进牛态环境与经济的协调发展.笔者对几种常用的生态畜牧循环模式进行分析比较,列举了各种模式的优缺点,提出了几点发展建议,以供同行参考.     

杀菌通透性增加蛋白研究概况

随着生产和食品安全的需要,应用无毒、安全的新型抗菌剂替代抗生素,已成为当前国内外治疗和预防动物革兰阴性细菌(GNB)感染的一项重要内容.因此寻找特异杀灭GNB并中和内毒素的有效防治措施一直是关注的焦点.在抗菌肽中,杀菌/通透性增加蛋白(bactericidal/permeability-increasing protein,BPI)对GNB的潜在作用和选择作用是独一无二的[1].     

肉鸡盲肠球虫病与坏死性肠炎混感的诊治

鸡球虫病是由艾美耳科的多种球虫引起的一种常见的急性原虫病,其中毒害艾美耳球虫可引起盲肠球虫病.鸡坏死性肠炎是由A型或C型魏氏梭菌在鸡肠道内生长繁殖并产生毒素而引起的以肠粘膜坏死脱落、排带血的黑色粪便为特征的一种急性传染病.两病经常混合感染,导致肉鸡生长发育迟缓并出现部分鸡只死亡,使料肉比升高、饲料报酬率下降,对养鸡业尤其是肉鸡生产危害极大.此类病例多发于炎热、潮湿多雨的季节.2009年2月,正值华南地区多雨的季节,天气时而闷热,禽场潮湿,细菌容易大量增殖,肉鸡群中球虫病和坏死性肠炎合并感染的情况时有发生.现将一例肉鸡盲肠球虫与坏死性肠炎合并感染的诊治情况汇报如下: 1发病情况 2009年2月25日,连续的阴雨天气.云浮某养鸡户以地面平养的饲养方式养殖6800只矮脚黄鸡,50日龄时鸡群出现鸡零星死亡,排粪异常.养户随即用抗菌药物治疗,但疗效不佳.发病第3d,鸡群出现大量死亡,达到266只,急来我单位求助.     

预防畜禽氟乙酰胺中毒

１９９８年７～８月份，由于松花江流域沿岸两侧草地被洪水淹没，生存在草地上的老鼠被水撵入上岗农田，进入秋冬季以来，老鼠又向附近居民区聚集，造成严重鼠害。居民区人们用大量剧毒氟乙酰胺鼠药灭鼠，常引起畜禽中毒。对氟乙酰胺中毒的防治措施为投放鼠药应统一时间，...     

基因C型鸭肝炎病毒的分离和鉴定

通常将鸭肝炎病毒(duck hepatitis virus, DHV)分为3个血清型.1型(DHV-1)属于小RNA病毒科中为DHV-1成立的一个新属[1-3].2型(DHV-2)已被改称为鸭星状病毒1型(duck astrovirus 1, DAstV-1)[4],对其聚合酶基因部分序列的分析可支持该分类[3,5].虽然3型(DHV-3)仍被ICTV(2005)归属于小RNA病毒科[6],但其聚合酶基因亦具有星状病毒的特点[3,5],因此,不宜再将DHV-2和DHV-3称为DHV的2个血清型.     

黑龙江省野家杂交猪养殖现状分析

利用野猪(♂)与家猪(♀)进行杂交的后代称为野家杂交猪.结合黑龙江省野家杂交猪养殖发展现状、存在的问题和发展前景,提出了几点建议.     

鸡IL-18基因重组真核表达载体的构建及其表达产物的生物学活性

从pMDChIL-18克隆质粒扩增获得了ChIL-18全基因片段，并将其重组到真核表达载体pcDNA3．1( )。经酶切、质粒PCR鉴定和基因测序，鸡IL-18全基因被正确重组到pcDNA3．1( )真核表达质粒上；将重组真核表达质粒pcDNA3．1( )-ChIL-18转染COS-7细胞，转染细胞中含ChIL-18基因的mRNA。SDS-PAGE分析表明，表达产物是与ChIL-18相符的约23ku的蛋白条带。鸡淋巴细胞转化试验表明，表达产物对鸡淋巴细胞具有明显诱导转化作用。     

减施化肥生态补偿参与意愿及其影响因素分析——以山东省苹果种植户为例

选取了山东省优势苹果种植地,以减量化施肥为立足点,通过调查问卷和实证调查等方法,对栖霞市、沂源县等地的苹果种植户进行系统分析,研究其对减量施化肥生态补偿的参与意愿及影响因素.通过研究,项目意图在使果农种植户在自身经济效益最大化的同时,提高保护生态环境的认知水平,并进一步丰富中国农业生态补偿制度的相关理论,使国家能够制定...