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2007年7月20日,中国林业产业协会第一届理事长办公(扩大)会议在北京召开,国家拣韭局党组书记、局长贾治邦,全国政协委员、国家林业局原局长王志宝,国家林韭局党组成员、副局长雷加富等出席会议。中国林业产业协会各副理事长和部分常务理事共70余人参加会议。 相似文献
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本研究对来自黑龙江、辽宁、河北、山东、江苏5个省12个黄瓜主产区的77个黄瓜霜霉菌菌株,采用SRAP分子标记进行了遗传多样性分析。从35对SRAP引物中筛选出10对引物,共产生9 554条扩增条带,其中9 132条表现多态性,占95.6%。基于SRAP分子标记,77个黄瓜霜霉菌菌株的遗传距离为0.60~1.00,表明黄瓜霜霉菌具有丰富的遗传多样性。通过聚类分析,77个黄瓜霜霉菌菌株聚类为8个类群,并且来自相同地区的菌株大多数聚集于同一类群中,表明黄瓜霜霉菌群体的遗传多样性与其地理来源密切相关。 相似文献
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蔬菜生产需要各种农业生产资料的投入 ,才有可能获得更多更好的优质蔬菜和经济效益 ,而乱用滥用或过多的投入农业生产资料 ,既造成生产成本的提高还污染农业环境 ,破坏农业生态。为了科学合理地使用农业生产资料 ,2 0 0 2年笔者对市郊农村农资使用情况进行了跟踪调查。1 农药使用现状目前约有 6 0个原药型农药品种被用于我市各类蔬菜 ,据调查 ,杀菌剂如 :甲基托布津、百菌清、多菌灵、瑞毒霉、可杀得等常规农药 ,4 8月为使用高峰期 ;杀虫剂如 :敌百虫、杀虫双、敌敌畏、乐果 ,以及阿维菌素系列———虫螨克、阿虫螨丁、农哈哈 ,加上菊脂类… 相似文献
226.
2014年-2015年陕西杨凌地区部分商品蛋鸡场产蛋量下降了10%~40%,剖检部分鸡只发现肝脏肿大出血。为确诊该疫情的病因,从发病的6个蛋鸡场采集了337份血清和268份粪便,利用间接ELISA和套式RT-PCR分别对血清中的禽戊型肝炎病毒(HEV)抗体和粪便中的禽HEV RNA进行了实验室检测。ELISA检测结果发现,168份血清为禽HEV抗体阳性,阳性率为49.85%;套式RT-PCR检测结果发现,63份粪便为禽HEV RNA基因片段阳性,阳性率为23.51%。基因片段的序列同源性分析发现,杨凌地区的禽HEV分离株与国内的同源性为93.0%~99.2%;进化树分析表明,其与国内其他地区的分离株在同一进化分支上,同属禽HEV基因3型。 相似文献
227.
在盆栽条件下,研究硼对红三叶草产量及品质的影响表明,红三叶对硼的反应与温度和收割次数有关。施硼可提高红三叶草的粗蛋白质和粗纤维含量,降低粗脂肪含量,而对灰分和无氮浸出物影响大不。明显的缺硼和高硼都会使红三叶的产量降低。 相似文献
228.
以家兔近端结肠电的基本活动规律为指标,观察了电针足“三里”穴及刺激中脑导水管周围灰质(PAG)对近端结肠电的影响,同时对比观察了损毁部分PAG对电针效应的影响。结果:(1)在禁食、轻度麻醉状态下,近端结肠电慢波振幅为206±156μV,频率为14.9±1.7Hz,慢波上载有快波;(2)电针“足三里”穴对结肠电有抑制或兴奋效应,当有快渡活动时,主要呈现慢波振幅增加效应,有时也增加快波的振幅和幅度;而当没有快波活动时,电针主要减低慢波振幅。上述电针的作用可持续10~45min;(3)对44个pAG刺激点刺激的结果显示,16个点为结肠电兴奋点;13个为结肠电抑制点,而15个点为无效点。其中兴奋效应的潜伏期为1.1±0.95min,可持续2.45±1.4min;抑制效应的潜伏期为0.6±0.5min,可持续2.9±1.3min;(4)5只家兔损毁部分PAG后,电针效应减少23.8±16.6%。 相似文献
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人们对养鸡生产中的消毒存在一个误区,只重视进鸡以前的消毒工作,忽视了饲养过程中的卫生和消毒。在实际生产中我们会发现,鸡群前期疾病较少,成活率较高,但随着日龄的增长,鸡舍内的病原会逐渐增多,环境越来越恶化,疾病也越来越多,越来越难治,导致鸡群生产性能的下降或发病,其主要原因就是鸡舍内污染不断加重。顾克礼(1998)报道,鸡饲养5周左右,鸡舍床面的细菌数就会达到消毒前的状态,并且一直持续到淘汰。另据孙继先(1994)报道,肉鸡地面饲养两周后舍内空气中的细菌数是育雏前6h的4倍多。为了保证鸡群的健康生… 相似文献
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亚油酸异构酶可特异性地催化亚油酸转化为活性共轭亚油酸异构体。本研究采用PCR技术从疱疮丙酸杆菌GIM1.243中扩增出亚油酸异构酶基因PAI,片段长1275bp。按照目标宿主亚麻芥的密码子偏好性对该基因部分序列进行优化,命名为CaPAI。借助双T-DNA表达载体pSB130,用菜豆种子特异性启动子PhaP替换原有的CaMV35S启动子,驱动CaPAI,终止子替换成菜豆的终止子PhaT;另一个T-DNA保留其原有的表达框,其中含有潮霉素筛选标记基因。通过农杆菌介导的FloraDip转化法,将构建好的高效植物表达载体pSB130-PhaP-CaPAI-PhaT转入亚麻芥中,抗性筛选和PCR鉴定显示CaPAI基因已整合进亚麻芥基因组中。 相似文献