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对受造纸废水污染的广东四会邓村河水体中存在的类雌/雄激素物质的数量和种类进行监测,以确定造成生活在邓村河水域的食蚊鱼发生性逆转的目标化合物.采用LC-MS/MS方法,于2011年夏季对邓村河设置包括对照点在内的4个检测点,对水体中的5种雌激素物质和10种雄激素物质的含量作了定量检测.结果显示,雌激素物质中雌二醇(17A-estradiol,E2)、雌三醇(estriol,E3)、炔雌醇(17B-ethinylestradiol,EE2)和已烯雌酚(diethy]stilbestrol,DES)在各检测点均未检出,仅检出雌酮(estrone,E1)1.97 ~5.09ng·L-1;雄激素类物质中1,4雄烯二酮(androstadienedione,ADD)、17α-勃酮(17αt-boldenone)、17β-勃酮(17β-boldenone)、雄烯二酮(androstenedione,AED)、睾酮(testosterone)、炔诺孕酮(norgestrel)、反式雄酮(epi-androsterone)、雄酮(androsterone)、孕酮(progesterone)、羟甲雄烷吡唑(stanozolol)均有检出,其含量分别为13.47~30.46、1.50~3.69、1.50~3.69、1.89~6.77、0.89~1.43、1.97~2.57、6.29~18.93、3.58~12.05、1.42~2.86、0.69~0.70 ng· L-1.各采样点被检出的雌/雄激素物质含量均高于对照点(REF)的含量,其中E1在各个点都有检出,最高含量为5.29 ng·L-1;采样点A的ADD、AED和Progesterone含量最高,分别为30.46、6.77、2.86 ng·L-1.结果表明,邓村河水主要被E1、ADD、AED和Progesterone污染,在引起该水域生活的食蚊鱼雌/雄激素生物效应中起到重要作用. 相似文献
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苹果蚜化防效果低的原因及对策苹果蚜(ApnisPomiDeGeer)别名苹果黄蚜,是危害果树主要害虫之一,尤其在苗圃及幼树发生普遍,危害更为严重。苹果蚜群集叶背及嫩梢为害,对果树新梢生长及树体发育、花芽分化均有很大影响。近年来,我区果农一直用化防来控制苹果蚜的危害,但未能得到满意的效果。为此,我们对苹果蚜化防效果差的原因做了有关的调查,为制定提高防效措施,提供了科学依据。1苹果蚜化防效果低的原因。通过调查,发现导致化学防治效果低的原因很多,主要是:1.1农药选择不当。有些果农缺乏昆虫、农药方面的知识,用胃毒剂防治苹果蚜的危害,药不对症。这是化防不能收效的原因之一。1.2长期使用同一种农药。果农在进行化学防治时,发现某种农药防效好,就长期使用这种农药,而不采用轮换药剂种类的方法,而使苹果蚜产生抗性或使抗药性增强,结果再用原用农药的常规剂量就难以达到理想的防治效果。1.3农药剂量偏低。由于苹果蚜防治一直采用化防,蚜虫的抗药性增强。加之市场有不合格的低劣农药销售,果农仍然使用常规剂量时便难以防除苹果蚜。我们于1993年7月在鄂前旗果品开发实业总公司果园进行常用防蚜农药常规剂量药效试验表明:用常规剂量防治苹果蚜的效 相似文献
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正智能硬件作为新一轮工业革命的核心,是移动互联网、大数据、云计算等尖端科技动态互联的商业化产物。随着智能家居产品、智能可穿戴设备、商业无人航空器、智能机器人和自动驾驶车辆的广泛应用,科技界也找到了引爆健康医疗领域的试金石——食物。便携式的食物光谱扫描仪,将可能是下一个改变世界的智能应用。它是一款通过反射光谱快速鉴定食品物质构成的智能分析器。当对食物进行扫描时,扫描仪会发出一束低功耗的红外光或激光束, 相似文献
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为了拓宽猕猴桃产品的开发途径,以猕猴桃、苹果为原料,研制猕猴桃—苹果复合果丹皮,最佳工艺配方为苹果与猕猴桃的质量比为2∶8,每100 g混合果浆里配料的添加量为:蔗糖30 g,柠檬酸4.5 g,果胶0.7 g,植物油0.5 g;最佳工艺条件为:50℃真空浓缩至可溶性固形物含量为50%左右,摊片厚度3~4 mm,50~55℃烘烤14~16 h。 相似文献
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27.
正美国设施园艺产业以规模化、集约化、自动化著称。2015年下半年,借与美国科研单位合作研究的机会,来自农业部规划设计研究院设施农业研究所、华南农业大学以及来自国内设施园艺生产和装备技术领域的专业人士一行9人(图1),在美国保尔园艺公司王士英博士的帮助和带领下,对美国中部4个知名园艺企业进行 相似文献
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以牛、羊重组朊蛋白(PrP)、正常牛、羊的脑组织匀浆、牛海绵状脑病(BSE)及羊痒病阳性的脑组织匀浆及切片为抗原,测定9株抗朊蛋白单克隆抗体的ELISA、免疫印迹及免疫组化等免疫学反应特性.结果表明:5株单抗可用于BSE及羊痒病的ELISA、免疫印迹检测;3株单抗可用于BSE及羊痒病的免疫组化检测;1株单抗在免疫印迹试验中只与羊痒病PrP~(Sc)的核心片段反应,结合该株单抗所识别的抗原表位PrP第78~93氨基酸(aa),证实BSE与羊痒病PrP~(Sc)的蛋白酶K消化位点存在差异. 相似文献
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