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本文主要以铜仁职业技术学院为例,从行业、企业、学生三个维度对本地区动物医学专业人才的需求进行调研,并加以分析.为我院动物医学专业人才培养方案的修订,实现复合型人才培养的目标提供参考依据. 相似文献
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为了研究感染猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)对小鼠脑细胞周期及相关因子的影响,试验将40只6周龄Balb/c小鼠随机分成对照组和36小时组、48小时组、60小时组,试验组经皮下接种含量为1×103 TCID50/100μL的PRV溶液200μL,对照组注射等量生理盐水。试验采用流式细胞术检测脑细胞周期变化,并采用实时荧光定量PCR和Western-blot方法分别检测细胞周期相关因子基因和蛋白质的表达情况。结果表明:与对照组相比,感染PRV后36小时,处于G0/G1期的细胞比例极显著升高,而处于S期的细胞比例则极显著降低(P<0.01)。感染PRV后36小时,CDK4和CDK6基因相对表达量显著和极显著下降(P<0.05,P<0.01),60小时时恢复到对照组水平(P>0.05);感染PRV后36,48小时,cyclin D基因相对表达量极显著降低(P<0.01);而在感染PRV后36小时时cyclin E基因相对表达量显著上升(P<0.05),60小时时极显著上升(P<... 相似文献
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在人民群众生活质量不断提升下,无公害西红柿成为市场上较为常见的一种蔬菜,因其存在较高的营养价值和维生素受到了广泛喜爱。为了能够为群众提供更为健康的西红柿,就无公害西红柿高产栽培技术进行了相关论述。 相似文献
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针对火鸡疱疹病毒(HVT)特异性的sorf1区基因序列设计引物,建立检测HVT的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并对其特异性、敏感性和重复性进行检测。结果表明,建立的实时荧光定量PCR方法标准曲线的循环阈值(Ct)与模板拷贝数呈良好线性关系(r2=0.99),熔解曲线分析显示该PCR扩增具有良好的特异性、敏感性和重复性,试验表明该方法最低检测浓度为7×101拷贝/μL。利用该方法对野生型HVT和rHVT-pmpD-N在体内和体外的复制特性进行检测,结果表明重组后的HVT与野生型HVT的增殖速度基本一致。本试验建立的检测方法能够快速检测HVT,准确率高,特异性好,具有较高的灵敏度和稳定性,为监测HVT体内和体外的病毒含量和复制情况提供了一种有效的手段。 相似文献
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为了研究感染猪伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus, PRV)后,脾脏中T/B淋巴细胞亚群的变化情况,试验将40只Balb/c小鼠均分为对照组和试验组,试验组分为低、中、高剂量组,分别于皮下接种1×103 TCID50/100μL、1×104 TCID50/100μL和1×105 TCID50/100μLPRV-HLJ毒液200μL,对照组注射等量PBS,观察动物生存情况,确定最佳接种剂量。在此基础上,选取80只Balb/c小鼠,分成对照组和试验组,分别于感染PRV-HLT后24,48,72,96小时采集各组小鼠脾脏,制备细胞悬液,采用流式细胞术检测T/B淋巴细胞亚群的变化。结果表明:在感染PRV-HLT后96小时高、中剂量组小鼠全部死亡,低剂量组小鼠存活率为50%,确定最佳接种剂量为1×103 TCID50/100μL。与对照组比较,感染PRV-HLJ后24,48,72小时,小鼠脾脏中CD3 相似文献
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[目的]了解山东和河北部分地区猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬、猪圆环病毒病的发病情况。[方法]用间接ELISA方法对144个规模化养猪场的2 008份猪血清进行抗体水平检测。[结果]两省猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、伪狂犬中和(gB基因)、伪狂犬病毒野毒感染(gE基因)、圆环病毒病的抗体平均阳性率分别为:89%~92%、87%、92%~95%、33%~40%和76%。各阶段猪群的猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬中和(gB基因)抗体阳性率普遍较高,都在80%以上;伪狂犬野毒(gE基因)抗体阳性率在14%~90%之间,其中流产母猪的抗体阳性率最高,为90%;1~4周的仔猪圆环抗体阳性率为76%(152/199),4~10周的保育猪的抗体阳性率最低,为67%(327/489)。[结论]这四种猪病的抗体阳性率较高,免疫猪基本能得到保护,但在个别猪场仍有发病,可能与免疫失败、新流行毒株的出现、继发感染等因素有关。提示各大猪场要针对实际情况,制定出严格的综合性防控措施。 相似文献
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