排序方式: 共有129条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
93.
94.
观赏海棠种质资源丰富,表型鉴定与分类难度大。本试验以74个观赏海棠品种为材料,利用SSR分子标记以及表型性状测定,分析观赏海棠的遗传多样性并构建指纹图谱。利用20对谱带清晰、多态性好的引物对74个种(品种)进行PCR扩增及遗传多样性分析,共检测到766个等位基因,扩增出的多态位点百分率达100%,每个位点的平均等位基因数为38.3个。遗传多样性信息含量变化幅度为0.86~0.97,基因多样性指数平均值为0.94,表现出丰富的遗传多样性。从分子水平上探讨其亲缘关系,基于SSR的聚类结果可将74个观赏海棠品种分为四大类。最终利用3对SSR引物成功地构建了74个观赏海棠的指纹图谱,为海棠种质资源的保护、开发利用及创新提供参考和依据。 相似文献
95.
选择冀北地区规模化养殖场达到体成熟的青年母羊,通过阴道埋植孕酮栓并结合注射外源性激素(PMSG)进行同期发情处理,分别采用腹腔镜输精、子宫颈输精以及本交方式对同期发情后150、124、146只母羊进行配种,以探究腹腔镜输精与传统输精方式对同期发情母羊受胎率的影响。结果:采用腹腔镜输精和子宫颈输精的母羊受胎率分别为92%和88%,二者差异不显著(P>0.05),但均极显著高于本交方式母羊的受胎率66%(P<0.01)。试验表明,腹腔镜输精方式可以提高母羊情期受胎率,便于规模化羊场组织生产。 相似文献
96.
为了揭示节水改造对区域地下水埋深的影响,以沈乌灌域44眼地下水观测井资料为基础,研究节水改造下地下水动态演变趋势。结果表明:整个灌域地下水埋深受灌溉影响明显,夏灌和秋浇后整个灌域地下水埋深都有上升趋势,秋浇后灌域大部分地区地下水埋深处于最浅值,有一定的周期性变化规律,但灌域中心地区存在深埋区,对于地下水资源要加强管控;节水改造后,各渠系下游耕地区平均埋深降幅(12.46%)大于上游耕地区平均埋深降幅(7.13%),最大埋深平均降幅(16.54%)大于最小埋深平均降幅(15.78%);荒地区、湖泊旁地区和林地区的地下水平均埋深分别下降0.33、0.24 m和0.36 m。研究表明,节水改造对耕地区、荒地区、湖泊旁和林地区影响较明显,对盐碱区和渠道旁地区影响较微弱。 相似文献
97.
研究旨在比较分析不同发育阶段绵羊背最长肌中TMOD4基因的表达水平。采用qRT-PCR和Western-Blot技术检测绵羊1、7、13月龄3个阶段背最长肌中TMOD4基因mRNA和蛋白质的相对表达量。结果表明,TMOD4的mRNA在1月龄绵羊背最长肌组织中表达量最高,13月龄次之,7月龄较低于13月龄,其中1月龄与7月龄、13月龄之间差异极显著(P<0.01),7月龄与13月龄之间差异显著(P<0.05)。TMOD4蛋白水平在1月龄中最高,7月龄次之,13月龄中最低,1月龄与7月龄和13月龄之间差异极显著(P<0.01),7月龄与13月龄之间差异显著(P<0.05)。结果表明,TMOD4基因与绵羊背最长肌组织发育相关。 相似文献
98.
文章对植物景观配置进行了深入分析,提供了新时期植物景观配置中主体性、艺术性、生态性和文化性原则,并重点说明了植物景观实现园林艺术配置的基本方法,以供同仁参考。 相似文献
99.
海棠果实中脱落酸的高效液相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘草莓果冻’海棠为试材,采用高效液相色谱结合固相萃取法建立了一种用于海棠果实中脱落酸(ABA)含量检测的方法。通过优化前处理及色谱条件,最终确定取样量为3g,用80%预冷甲醇浸提12h,经不溶性PVPP吸附酚类等杂质,石油醚脱色,乙酸乙酯萃取,C18固相萃取小柱进一步纯化,再经甲醇∶1.0%乙酸溶液(45∶55,v/v),流速为1.0mL·min~(-1)进行洗脱,C18色谱柱分离,进样体积20μL,检测波长为254nm,柱温45℃。结果表明:该方法在0.01~0.50μg·mL~(-1)范围内线性关系良好,R~2=0.999 8,3个浓度水平下平均回收率均大于70%。采用该方法对‘草莓果冻’海棠半同胞子代中14个单株落果初期果实进行了测定,发现果实中脱落酸含量最低为0.026 9μg·g~(-1),最高含量为0.357 9μg·g~(-1),差别较大,该浓度与已有报道中的测定结果处于同一数量级水平。该方法的建立对于海棠的选育和生长发育进一步研究具有重要意义。 相似文献
100.
为掌握目前长春及周边地区高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行动态及遗传变异规律,选取PRRSV CC-13株的部分Nsp2和GP5蛋白基因为研究对象,通过RT-PCR方法扩增获得这些基因片段,对其进行克隆、测序,再用MEGA(4.0)等生物软件分别对其核苷酸及其推导氨基酸序列与从GenBank中选取的10余株代表毒株的相应序列进行比较.这不仅为CC-13分离毒株的遗传变异特性及来源提供了解,同时也为本地区PRRS的防制及进一步研究本地区PRRSV的分子生物学特性提供数据依据. 相似文献