美国铁板椒高产栽培技术

美国铁板椒是提取天然色素,加工出口的最佳干椒品种.它具有色素含量高,市场行情好,经济效益高的特点,我团大面积试种,一般单产200～250公斤/666.7米2,市场价格6元/公斤,是一项非常有发展前景的经济作物.     

基因免疫制备牛分枝杆菌MPB64抗原单克隆抗体

为了建立针对牛分枝杆菌分泌抗原MPB64的检测手段,制备该抗原的单克隆抗体,构建真核表达载体pcDNA-mpb64,以原核表达并纯化的融合蛋白H-MPB64包被ELISA板,建立单克隆抗体检测方法。利用基因免疫方法免疫BALB/c小鼠,通过杂交瘤技术筛选出针对牛分枝杆菌分泌蛋白MPB64的单克隆抗体一株,并制备了腹水,经鉴定腹水效价达到1∶10240,采用硫酸铵沉淀法纯化腹水,纯化抗体效价为1∶8000,为今后研制分枝杆菌鉴定技术奠定基础。     

PR107三合树测产资料的统计分析

1982年我们对东升农场第七生产队1970年冠接的PR107三合树,进行了第七年的产量测定,测产组合五个,其中93～114/PR107组合7株,平均树围(离地150厘米处,下同)63.1厘米8～673/PR107组合6株,平均树围58.5厘米;五星I_3/PR107组合6株,平均树围59.0厘米;联昌20～25/PR107组合5株.平均树围46.6厘米;白南28～32/PR107 8株,平均树围51.3厘米,对照(PR107)24株,平均树围51.5厘米.测产从5月开始到11五月止,采用常规割制(s/2、d/2、100%),逐刀量胶水,测干合,抗干胶,全年测产80刀,测产结果93～114/PR107组合平均年株产干胶4.32公斤8～673/PR107组合2.68公斤;     

牛分枝杆菌分枝菌酸环丙烷合酶PCAA的表达与鉴定

以牛分枝杆菌Vallee株基因组为模板,利用PCR方法扩增该菌株的环丙烷一分枝茵酸合酶pcaA基因,并克隆到原核表达载体pET-32a（＋）中,通过大肠杆菌BL21（DE3）表达重组融合蛋白,并利用Ni-亲和层析的方法纯化出重组蛋白。通过鉴定其免疫活性。试验结果表明,成功扩增出了牛分枝杆菌中pcaA基因并纯化出了重组的融合蛋白,通过免疫印记发现,重组蛋白可与牛结核阳性血清发生特异性反应,为进一步研究牛分枝杆菌的致病机理奠定基础。     

引蛇出洞、醉捕蛇法

<正> (一)引蛇出洞法 ①引银环蛇出洞:用数条黄鳝放在无水的面盆内,摆在有蛇的洞口即可诱蛇出洞;②引金环蛇出洞:在蛇笼内放几条吃青蛙的无毒蛇,放在蛇洞口周围即可     

羊角椒栽培技术

羊角椒肉厚、味辣、色鲜,既可食用,又可用以提取色素.因其用途广、产值高、市场销路好,倍受农户青睐.     

牛分枝杆菌mpb64-ag85b-esat6融合基因的分子克隆及表达

以牛分枝杆菌valleeⅢ株基因组DNA为模板,PCR扩增mpb64、ag85b和esat6 3个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术（SOE）和基因重组技术获得融合基因mpb64-ag85b,将mpb64-ag85b和esat6串联到同一原核表达载体pET32a（＋）中获得重组质粒pET64-85b-e6。将其转化到大肠杆菌感受态细胞BL21（DE3）中,以IPTG（终浓度1 mmol/L）进行诱导,SDS-PAGE电泳分析表达情况,以Ni^2＋亲和层析柱纯化表达的融合蛋白和Western blot分析融合蛋白的免疫活性。结果表明：表达的融合蛋白大约为76 Ku,与预测大小相符,以Ni^2＋亲和层析柱纯化的融合蛋白能与牛结核病阳性血清发生反应。     

低碳发展与生态县建设的思考——以四川省双流县为例

低碳经济是以低能耗、低污染、低排放为特征的经济模式。本文通过概述四川省双流县创建生态县的成功经验,深入阐述了低碳发展应从低碳经济和低碳文化2个方面入手,立足实际,提出了应坚持科学发展观、推广循环经济、构建低碳社会、进行生态建设的总体思路,为我国的生态县建设提供参考。     

番红花染色体核型分析

通过对番红花根尖细胞进行染色体常规制片,并进行核型分析.结果显示,番红花为2倍体(2n=2x=24)植物,核型公式为K(2n)=2x=24=2t+2st+8sm+12m,其中,中部着丝粒染色体(m)6对,近中部着丝粒染色体(sm)4对,近端着丝粒染色体(st)1对,端着丝粒染色体(t)1对.核型类型为2B,并且倍性不是...