莲腐败病中的细菌及其与病原镰刀菌的关系的研究

本文研究了莲腐败病中的细菌,确定了这种细菌的作用,以及与病原镰刀菌的关系,分离的细菌,菌落灰白色,圆形,球突状,表面光滑,菌体短杆状。大小为1.57～2.63×1.05～1.31μm,革兰氏染色阴性,鞭毛周生,一般3～8根。根据这些特征,认为此菌为Erwinia nelumbii Uyeda种。这种细菌对幼嫩的莲鞭和须根具有微弱的侵染性,能使损伤细胞变褐,但不扩大,在和病原镰刀菌[Fusarium oxysporum Schl.f.sp.nelumbicola(Nis.& Wat.)Booth]的生长中,可以共同的生存,在混合侵染中,具有加重侵染危害莲鞭的作用。     

油菜素内酯对烟草幼苗根系构型的影响及调控机制

为探究油菜素内酯（BRs）对烟草幼苗根系构型的调控机制,选取烤烟品种农大202为试验材料,分析不同浓度外源EBR(2,4-表油菜素内酯)和BRZ(BRs合成抑制剂)处理下烟草幼苗根系构型的差异,通过电镜观察二级侧根根尖横截面变化,并观察烟草转基因DR5::GUS材料根系GUS(β-葡萄糖苷酸酶)染色情况,测定侧根中生长素含量和相关基因表达量,分析根系构型变化与生长素之间的关系。结果表明,EBR可以调节烟草幼苗根长、根系直径与二级侧根密度变化,较低浓度的EBR(0.1 nmol/L)使总根长增加,增幅达到29.0%,但在0.5、1、5、10、100 nmol/L EBR处理下,一级侧根长度与对照（不添加EBR和BRZ）相比分别降低4.6%、9.6%、18.5%、29.6%、36.9%;随着EBR浓度的增大（0.1～10 nmol/L）,二级侧根密度不断增大,但根系平均直径逐渐减小,BRZ(100～500 nmol/L)处理后烟草根系平均直径显著增大;EBR主要通过调控烟草侧根细胞数目和中柱直径影响烟草幼苗根系直径大小,10 nmol/L EBR处理下烟草二级侧根横切直径较CK显著减少32...     

H5亚型禽流感病毒核蛋白基因重组质粒的构建及其在Hela细胞的瞬时表达

采用PCR技术从重组质粒pMel-NP扩增得到了禽流感病毒（AIV）A／GOOse／Guangdong／1／96（HSN1）株的核蛋白（NP）基因，将其亚克隆至真核表达载体pVAX1上。将提取的pVAX—NP阳性克隆转染Hela细胞，48h后经间接免疫荧光试验和Western—blotting检测，NP基因在Hela细胞中已成功瞬时表达。表达产物的分子质量约为57ku，它与H5N1亚型AIV多克隆抗血清有较好的免疫反应。     

猪β2-微球蛋白基因在大肠埃希氏菌中的表达与纯化

在病毒感染机体时,MHC-I类分子限制的抗原特异性CTL反应是清除病毒、控制病毒复制和散播的主要机制[1].     

茨城病毒VP7蛋白基因的克隆表达及间接ELISA方法的建立

采用RT-PCR方法扩增出了茨城病毒（IBAV）No．2株编码VP7蛋白的S7全长基因，并克隆入原核表达载体pET-28a（＋）中，在E．coli BI.21中表达。经Western-blot检测，表达的重组VP7蛋白具有良好的反应原性。以纯化的重组蛋白作为包被抗原，初步建立了检测IBAV血清抗体的间接ELISA方法。     

鄂杂棉28在常德滨湖地区高产栽培技术规范

本文总结归纳了常德滨湖地区鼎城区牛鼻滩镇和韩公渡乡鄂杂棉28的高产示范经验,针对它前期生长优势强,中期结铃集中,后期肥足增产效果明显的特点,提出了适时播种,培育壮苗;合理密植,半膜覆盖;科学施肥,预防早衰;适度化调,塑造株型;以及综合防治病虫害、预防灾害性天气等措施达到高产稳产的栽培技术规范.     

如何防治花卉黄杨卷叶螟

黄杨卷叶螟属鳞翅目 ,螟蛾科。在浙南山区景宁县每年 5至 6月花卉小叶黄杨产区严重发生危害 ,是近年来新发现的一种花卉黄杨主要害虫 ,给县城绿化带景观造成很大影响。其危害频率和程度呈逐年加重趋势。为此 ,本站对其发生及防治进行了多年的观察与试验 ,现简报如下。1　生活习性浙南山区景宁县 1年发生 4代。越冬幼虫次年4月初开始化蛹 ,4月下旬至 5月上旬出现成虫。各代幼虫发生危害期分别为 5月中旬至 6月下旬 ,6月下旬至 7月下旬 ,7月下旬至 9月上旬 ,9月中旬至 10月下旬幼虫在虫苞内结茧越冬。黄杨卷叶螟主要危害小叶黄杨、萑舌黄杨、…     

鸡MHC I α-生物素化序列融合基因的构建、表达及纯化

实验克隆了莱航鸡(Gallus gallus )MHC I α (BF2)(GenBank登陆号：AY989897)全基因，分析了其信号肽序列，构建了缺失信号肽且拼接了BirA底物肽序列(BSP)的融合蛋白重组表达载体pET-BF2-BSP，在大肠杆菌(Escherichia coli )中得到表达，并优化了诱导剂浓度、起始诱导菌体浓度及诱导时间等表达条件。SDS-PAGE分析结果表明所得融合目的蛋白约为40 kD，Western-blot结果显示该重组蛋白成功融合了6×His标签；pET-BF2-BSP最优化表达条件分别为：菌体起始诱导浓度OD600nm 0.8~1.2，IPTG诱导浓度1.1 mmol/L，诱导时间2~4 h；建立了该重组蛋白变性状态下通过镍柱亲和层析纯化包涵体的方法。实验获得了高纯度的在体外构建鸡MHC-肽四聚体所需的重组蛋白BF2-BSP。     

马白细胞介素-18单克隆抗体的制备及其特性的初步鉴定

摘要：利用纯化的用原核系统表达的重组马白细胞介素-18成熟蛋白(pET-mEIL-18)抗原免疫BALB/c 小鼠，取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合，同时以昆虫杆状病毒表达系统获得的马白细胞介素-18成熟蛋白(mEIL-18)作为抗原进行间接ELISA检测，筛选并最终得到了9株能稳定分泌抗体的单细胞克隆株。利用IFA试验对9株单克隆抗体进行鉴定，结果证实所获得的9株细胞分泌的抗体都是针对mEIL-18的特异性抗体。将此9株单克隆抗体分别与用原核系统分段表达的重组马白细胞介素-18成熟蛋白pET-mEIL-18-(1)(mEIL-18 1～78位氨基酸残基)和pET-mEIL-18-(2)(mEIL-18 79～157位氨基酸残基)蛋白进行特异性ELISA检测，结果表明，9株单克隆抗体有5株识别表达的pET-mEIL-18-(1)(mEIL-18 1～78位氨基酸残基)，而另外4株单克隆抗体与pET-mEIL-18-(2)(mEIL-18 79～157位氨基酸残基)发生反应，说明所获得的9株单克隆抗体至少针对pET-mEIL-18 2个或2个以上不同的抗原表位。单克隆抗体亚型鉴定试剂盒的鉴定结果显示，除M1F11、M3A11和N7D9为IgM，其余的单克隆抗体均为IgG1，而且所有单克隆抗体的轻链均为?资链。