广西竹鼠养殖调查报告

竹鼠养殖是符合时代环境保护要求的生态养殖业,现已成为开发价值高、市场需求大、投资少、风险小、经济效益好的一项新型养殖业。目前广西区内竹鼠养殖已经形成一定规模,且其市场前景广阔,发展迅速,但大多数是凭经验饲养,缺乏科学的养殖技术,管理不够规范。     

恭城竹鼠产业发展现状及思考建议

正1恭城竹鼠养殖过程恭城县竹鼠人工驯养繁殖上世纪自八十年代初开始试养,在九十年代逐渐形成小规模饲养,进入二十一世纪后,形成了规模化、专业化养殖模型。过去,恭城县以水果产业为主,农民"重种轻养"思想严重。近年来,全县水果遭受柑桔黄龙病危害,以水果产业为主的主要经济支柱萎缩,全县打响了调整农业产业结构战役。全县农民逐渐从过去"重种轻养"的习惯转变过来,一些农户开始寻找短、平、快的养殖项目,竹鼠养殖也就进入了农民的视野中,发展迅速。     

铁夹式捕鼠器捕鼠技巧

药物牙膏的主要成分与普通牙膏基本相同，由摩擦剂、胶黏剂、洁净剂和芳香剂等组成，不同之处在于其中加入极少量的微量元素或化学抑菌剂、杀菌剂或中草药。     

可德兰多糖的分离纯化和化学结构分析

用酸碱法从产碱杆菌突变株C125的发酵液中提取Curdlan粗多糖样品CD-1,经Sevage法脱蛋白、纤维素柱层析脱色后,用Sephadex G-100凝胶层析柱分离纯化得多糖CD-2.紫外分光法及Sephadex G-200凝胶柱层析法检测CD-2为均一多糖,Sephadex G-200柱层析测得CD-2的分子量为65300Da,完全酸水解后纸层析检测CD-2的单糖组成中仅有葡萄糖,分析CD-2的红外光谱、核磁共振谱得知CD-2多糖的化学结构是以β-(1,3)糖苷键连接而成的无分枝的葡聚糖.     

人β防御素3基因的合成及其克隆

根据已知人β防御素3的成熟区氨基酸序列和酵母密码子的偏好，人工合成了4对末端具粘合位点的寡聚核苷酸序列，经连接、PCR扩增后得到了156bp的防御素编码序列，插入到pPIC9K载体构建成重组表达载体pHC9K-hBD3。     

微孔滤膜再生效果的研究

采用德国Ｓａｒｔｏｒｉｕｓ公司０．６５μｍ孔径的醋酸纤维素微孔滤膜为试验材料，用热水浸泡，酸、碱和表面活性剂对被堵的微孔滤膜进行再生处理，并测试其纯水通量和泡点压力值，同时借助扫描电镜对微孔滤膜再生前后形态结构的观察，结果表明：在５０℃条件下，采用０．５％盐酸或０．０４％ＳＤＳ处理都可获得较好的效果，而ＮａＯＨ处理则会对微孔滤膜造成一定程度的损伤     

仙居鸡抑制素/活化素βB亚基成熟区cDNA的克隆及序列分析

根据发表的哺乳类抑制素 /活化素 βB亚基 c DNA序列设计引物 ,运用 RT- PCR技术从仙居鸡卵泡的颗粒细胞总RNA中扩增出抑制素 /活化素βB亚基成熟区序列 ,并进行了克隆和测序。结果显示 ,鸡成熟βB亚基是由 115个氨基酸(aa)残基组成的蛋白质 ,具有 9个半胱氨酸残基 ,与发表的哺乳类相应序列对比 ,其核苷酸序列的同源性为 79.7%～82 .9%,其编码氨基酸序列的同源性为 95 .7%～ 98.3%。 βB亚基成熟区半胱氨酸残基的数目和位置与发表的哺乳类相同。说明该亚基的序列及结构在不同物种间具高度保守性 ,提示抑制素 /活化素 βB亚基可能具重要的生理功能。     

枯草芽孢杆菌ZJF-1AS ββ-葡聚糖酶基因的克隆、序列分析和表达

β-1，3．1，4-葡聚糖酶是重要的工业用酶，可有效减少大麦β-葡聚糖在啤酒酿造中所造成的麦汁过滤困难和啤酒的非生物性浑浊等负面影响。但内源β-葡聚糖酶在麦芽干燥和糖化过程中丧失了大部分活性。而微生物来源β-葡聚糖酶与麦芽内源酶有相同的底物专一性，且热稳定性优于麦芽内源酶。本研究对Bacillus subtilis mutant ZJF-1A5葡聚糖酶基因进行克隆、序列分析和表达，并对酶在细胞中的分布和酶的热学性质进行了研究。     

啤酒泡沫阳性蛋白的电泳分离及其与酵母蛋白酶A的关系

通过对SDS-PAGE条件及染色方法的比较及优化，首先确立了直接进行啤酒泡沫蛋白的电泳分离条件及灵敏的鉴定方法。本研究简化了对啤酒泡沫样品的纯化和浓缩等处理过程，直接采用电泳及银染即可对啤酒泡沫蛋白进行有效分离。通过酵母蛋白酶A对啤酒泡沫蛋白的水解作用及电泳检测发现，酵母蛋白酶A对啤酒泡沫阳性蛋白中的脂肪转运蛋白有水解作用，这一结果从根本上解释了酵母蛋白酶A对纯生啤酒泡沫产生负面影响的原因。