山羊生态养殖技术

1规范建设羊舍1.1修建楼式羊舍羊舍一般宽4～6m,高2～3m,长度根据养羊的数量而定。羊舍面积以每只成羊1.2～1.5m2计算,成年母羊0.8～1.0m2,小羊0.5～0.6m2,种羊1.2～1.5m2。舍旁应修建运动场,面积为羊舍面积的1.5倍为宜,周围植树遮阴。羊舍地面应由里     

安徽部分地区冬春季仔猪腹泻的流行病学调查与分析

2012年1-3月间,通过定点监测、问卷调查、实地调查和实验室检测等方式,对安徽省16个市、50个县的757个养猪场(户)的仔猪腹泻发病情况进行了流行病学调查,并采集74份发病或病死仔猪样品肠内容物进行实验室检测.结果表明,安徽省仔猪腹泻主要以流行性腹泻、猪传染性胃肠炎为主,其中猪流行性腹泻病毒阳性率为89.2％,猪传染性胃肠炎病毒样阳性率为10.8％,饲养管理条件差和环境气候多变等是冬春季仔猪腹泻多发的重要诱因.     

饲料企业如何准备生产许可证的复验

根据目前饲料企业发展的现状,结合近年来农业部新出台的饲料管理检查验收相关规定,对饲料企业在换领生产许可证复验中需要准备的材料进行疏理和简要解析,以期帮助企业做好饲料生产许可证复验的各项准备工作。     

2018年安徽省部分地区A型禽流感流行率横断面研究

为了解安徽省A型禽流感病毒感染情况,2018年4—5月,在安徽省北部、中部和南部7个市,随机选取各类型场点173个,在每个场点内随机采集35份咽喉/泄殖腔和环境拭子样品,使用荧光RT-PCR进行A型、H5亚型、H7亚型流感病毒核酸检测。结果显示：在4个养殖场、3个活禽批发市场和17个农贸市场检出了A型禽流感病毒,场点阳性率分别为2.9%（4/140）、75.0%（3/4）、80.9%（17/21）,未检出H5和H7亚型流感病毒核酸;A型禽流感群体流行率为11.2%（95%CI：6.5%~15.8%）,个体流行率为1.2%（95%CI：0.9%~1.5%）;活禽交易市场内,禽群感染A型禽流感病毒的风险较高（OR=136,95%CI：32.7~549.4）。结果表明,A型禽流感病毒在养殖和交易环节存在一定的污染,而在活禽交易市场的污染更严重,是今后禽流感防控的重点,需继续加强活禽交易市场的管理和消毒灭源工作。     

鸭茅种质资源锈病抗性调查

正鸭茅是禾本科鸭茅属多年生植物,是重要的栽培牧草,喜温暖、湿润气候~([1-2])。锈病是由数千种真菌引起的一类病害,常见于禾本科植物~([3]),鸭茅的锈病主要由柄锈菌属病原菌侵染植株引起,主要危害叶片,也危害全株,严重影响种子产量~([4])。四川大部分地区气候温暖、湿润,尤其是夏季高温高湿,极利于锈病发生、蔓延。本文对36份鸭茅资源进行了田间锈病抗感情况鉴定,评价其抗性等级,旨在找到对锈病有较强抗性的鸭茅种质资源,为该类资源的合理利     

IBV AH1-99分离株N基因的克隆及序列分析

利用RT-PCR技术成功扩增出IBV AH1-99分离株的N基因全长cNDA,将其克隆到pMD18-T载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株N基因的重组质粒。序列分析结果表明,分离株N基因全长1 230个核苷酸,编码409个氨基酸。同部分IBV参考毒株相比,核苷酸同源性为85.8%~89.9%,氨基酸同源性为86.6%~91.0%,在进化关系树中,AH1-99与国内分离株X、LX4亲缘关系较近。     

读李位三文章有感

<蜜蜂杂志>2007年第12期,李位三先生的<忆中蜂沧桑岁月,谈需待研究的问题>写得好!文章比较客观地阐述了中蜂早期人工饲养的历史过程并提出目前饲养中蜂需待重点研究、解决的问题,读后很有启发和同感.     

不同刈割高度对多花黑麦草产量和品质的影响

多花黑麦草Lolium multifolium具有很强的再生性和耐刈性,为了确定最佳的刈割利用方式,在有限的耕地中获得较高的产量和效益,采用小区试验的方法,研究了不同刈割高度对多花黑麦草特高和杰威产草量和品质的影响.结果表明:刈割高度对多花黑麦草鲜草产量、干物质产量、品质和生长特性有较大影响,随刈割高度的增加,年产草量增加,生长强度增加,再生速度减慢,粗蛋白含量下降.75 cm刈割平均鲜草产量和干物质产量分别为70 451.9和9 634.8 kg/hm2,比30 cm高刈割平均增产40.97%和58.9%.75 cm高刈割平均生长速度最慢,但生长强度最大,干物质积累速度最高,平均达到43.54 kg/(hm2*d).特高和杰威品种间产量和品质差异不显著.     

家畜肠变位的诊断和治疗

家畜肠变位在兽医临床上是一种常见多发的内科疾病,其发病急、病程短。笔者从事兽医工作以来,不断总结提高结症继发症危重病畜的治疗水平。下面就收治7例便秘继发肠变位的资料,结合个人的一点粗浅体会做如下初步分析,望同仁指正。     

猪传染性胸膜肺炎的PCR快速诊断及基因组酶切分析

为了建立猪胸膜肺炎放线杆菌(Actionbacillus pleuropneumoniae,APP)快速PCR诊断方法,试验依据APP的毒素基因Apx ⅣA的序列设计引物,对江西农业大学动物科学技术学院预防兽医学教研组保存的4个血清型APP菌株以及大肠埃希杆菌、沙门杆菌进行PCR扩增,同时对提取的4个血清型菌株的基因组DNA用EcoRⅠ酶切。结果表明:4个APP菌株均成功扩增出预期大小的基因片段,而其他G-菌没有扩增出;4个血清型菌株的基因组DNA经EcoRⅠ酶切后酶切片段有所不同。