首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   51篇
  免费   7篇
  国内免费   5篇
  6篇
综合类   8篇
农作物   13篇
园艺   1篇
植物保护   35篇
  2009年   1篇
  2008年   5篇
  2007年   3篇
  2005年   2篇
  2004年   2篇
  2003年   3篇
  2002年   2篇
  2000年   1篇
  1999年   5篇
  1995年   2篇
  1994年   1篇
  1993年   3篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
  1990年   4篇
  1989年   5篇
  1988年   4篇
  1987年   3篇
  1986年   2篇
  1985年   3篇
  1984年   1篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
  1966年   1篇
  1963年   1篇
  1957年   1篇
排序方式: 共有63条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
青枯病是马铃薯生产上重要病害之一,在我省危害相当严重。建立青枯病专用病圃可有效的评价筛选抗病资源材料,供育种和生产利用。通过两年病圃的初步评价,从我所选育、收集的部分资源材料和常规品种(系)中筛选出为中抗的材料9份。两年平均结果病指相对值大于70%,属于高抗(R)的株系为0,病指相对值于40%~70%之间为中抗(MR)的占参试株系的19.29%,病指相对值于20%~40%属中感(MS)的占参试株系的35.09%,病指相对值小于20%属感(S)的占参试株系的45.61%。从病圃发病株率和病指可以看出,成都地区马铃薯生长季节青枯病发病情况春季主要集中在5月份,秋季主要集中在10份,春季病情严重,秋季发病轻。  相似文献   
32.
从我国花生主要产区广东、湖北两省的花生青枯病病株的荚果种子中分离出了花生青枯病菌,病株种子带菌率为5%。采用人工接种花生种子的方法证明花生种子所带病菌的存活力与其含水量有着密切的关系,当种子含水量下降时,病菌的生存力也随之降低。当花生种子含水量降到8.9%时青枯病菌失去了在花生体内的生存能力。表明在播种时花生种子含水量在8.9%以上,则病菌在种子体内仍可存活,并有传播病害的能力。若在花生收获后使含水量控制在8.9%以下,有可能防止带菌种子对青枯菌的传播。  相似文献   
33.
细菌在植物病害生物防治上应用研究的进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
以生物防治为手段来控制农作物病害的尝试,早在本世纪三十年代就已开始,但是在相当长一段时间中处于停滞不前的状态。近十多年来,植病生防的研究进展明显地加快了,在有些国家如澳大利亚和美国等,已成为一个热门学科,可望在植物病害的防治上走出一条新路。  相似文献   
34.
植物青枯菌aac基因克隆及猝灭群体感应信号功能的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 【目的】研究植物青枯菌(Ralstonia solanacearum)aac基因编码的蛋白是否具有降解细菌群体感应信号分子的功能。【方法】PCR扩增获得青枯菌GMI 1000菌株的aac基因,将aac基因克隆到pET-5a原核表达载体上,在大肠杆菌中表达出AAC融合蛋白,将AAC融合蛋白与胡萝卜软腐欧氏杆菌(Erwinia carotovora sp.carotovora)混合后,共接种于马铃薯块茎,研究细菌致病力的变化。【结果】克隆了全长的aac基因,完成了aac基因原核表达载体的构建,研究了AAC融合蛋白对细菌致病力的影响。【结论】青枯菌aac基因编码的蛋白具有减弱胡萝卜软腐欧氏致病力的功能,为开发新的控害策略提供了依据。  相似文献   
35.
应用单克隆抗体免疫荧光技术(MIF)检测了青枯病在马铃薯种薯上的潜伏侵染。测试结果表明,MIF检测青枯病茵的灵敏度为2×10~3~2×10~4细菌/毫升。787.5倍荧光显微镜,每视野平坶有5个以上典型荧光细菌,即可判别为带菌(阳性),而1~4个荧光细菌则视为可疑,需作生物测定。从种薯脐部取样,经组织匀浆后采用低、高速离心收集细菌体,可提高样品青枯菌的检出率。  相似文献   
36.
通过添加增效剂、正交试验设计优化PCR反应体系、联合采用多种PCR程序等措施,建立并优化了PCR扩增体系,成功地从高GC青枯菌基因组中扩增出了长度为2434bp且GC含量高达70.9Y00的aac基因。PCR反应体系为20pL包括5%DMSO、2.5mmol/LMgCl2、500/xmol/L dNTP、10pmol/L引物、1.25U Taq酶、50ng模板DNA。首先采用热启动PCR:95℃5min,保持80℃,加入Taq酶;然后采用二步PCR:5个循环包括变性95℃1min,65℃1min;最后采用降落PCR:30个循环为95℃ 1min,78℃1min,每个循环降低0.5℃,72℃3min;补充10个循环为95℃1min,63℃1min,72℃3min;72℃10min。该试验体系的建立与优化为研究高GC含量生物的基因功能提供了方法。  相似文献   
37.
采用Griffing双列杂交第四类遗传试验设计,运用朱军发展的加性-显性遗传模型,直接估算了甘蓝型油菜抗核盘菌及其毒素草酸的遗传方差、遗传力和基因效应.抗病性鉴定采用温室病圃和草酸浸根鉴定法,它们分别鉴定了对核盘菌和草酸的抗性.结果表明,油菜对核盘菌及草酸的抗性加性方差和显性方差均极显著(P<0.01),抗病性主要由加性和显性基因控制,且对核盘菌抗性的加性方差大于显性方差,而对草酸抗性则是显性方差大于加性方差.油菜对核盘菌和草酸的广义遗传力分别为0.750和0.576,狭义遗传力分别为0.403和0.236.高遗传力表明可通过适当的抗病性鉴定方法有效地培育抗病品种(系).基因效应评价结果表明,抗、感亲本的基因效应是不同的,其中抗病亲本783-3具有较理想的加性效应值,同时在多数组合中有较低的显性效应值,是抗病育种的优良亲本,而感病亲本相反.抗×感病的后代既可能为抗病,也可能为感病.  相似文献   
38.
酶联免疫吸附试验是近10年发展起来的一项新的血清学技术,现已广泛应用于人、畜、植物病毒和细菌病害的诊断。80年代初美国Agdia公司研制出酶联试剂诊断盒,并大量商品化生产。我们于1984年把酶联技术应用于马铃薯环腐病的诊断,为了使  相似文献   
39.
马铃薯环腐病种薯检验技术程序   总被引:3,自引:0,他引:3  
马铃薯环腐病〔Corynebactorium mi-chiganens PV.sepedonicum(Spiek&Kotth.)Dye〕是马铃薯上一种危险的细菌性病害,各国都把它列为重要植物检疫对象,要求种薯带病许可量为零。 早期采用的马铃薯环腐病种薯检验方法,主要为症状观察、革兰氏染色和病原细  相似文献   
40.
近年来,在湖北省油莱上发生一种病害,油菜抽薹后,主轴上产生暗绿色水渍状长条斑,病部溢出大量乳黄色粘稠物,后为黑褐色腐烂,其主轴萎缩卷曲,角果干秕、枯死。被害维管束变褐,髓部变黄。叶片上很少见病斑。从这种病株上分离到了致病细菌,经全面、系统鉴定,确定为黑腐病黄色单胞杆菌[Xanthomonas campestris(Pammel)Dowsom]。由黑腐病菌引起的上述症状,国内外未曾报道过。另外,对来自六种十字花科寄生的七个黑腐病菌株,作了致病力比较测定,结果差异显著,以油莱两个黑腐病菌株致病力最强,表明可能存在不同生理型。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号