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核DNA含量(C值)是物种生物学特性的重要特征之一。为探明柳树不同种质间核DNA含量及变化规律,该研究以柳树14个自然种和8个品种为材料,利用水稻和大豆为内标,基于流式细胞仪检测并分析了每份种质的核DNA含量(1C值)。结果表明,22份柳树种质核DNA含量1C值变化范围为0.38—0.90 pg。14个自然种中,龙爪柳核DNA含量1C值最大,为0.67 pg,蒿柳核DNA含量1C值最小,为0.38 pg。8个品种中,苏柳932核DNA含量1C值最大,为0.90 pg,苏柳1053核DNA含量最小,为0.39 pg。多重比较及方差分析表明:柳树大部分种质个体间核DNA含量1C值存在显著差异(P<0.05),且不同类型乔木组和灌木组间存在极显著差异(P<0.01)。该研究结果不但可丰富柳属植物C值数据库,还可为柳属系统发育及基因组学研究奠定基础。 相似文献
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本研究基于高通量荧光SSR标记基因分型技术构建了16份含笑种质的指纹图谱。13对来自近缘种的SSR标记共检测到102条等位片段,每个位点等位基因数5~11不等,平均为7.8个。观测杂合度(Ho)变化范围为0.125 0~0.562 5,平均为0.365 0;期望杂合度(He)变化范围为0.670 3~0.911 3,平均为0.809 9;多态信息量(PIC)变化范围为0.574 8~0.871 4,平均为0.751 5。优选的4对核心引物中,LT106与SGA5组合、LT106与LT58组合以及SGA5与MMA51组合可完全区分16份含笑种质。聚类结果显示16份含笑种质遗传相似系数在0.70~0.90之间,同一种内的不同个体均能很好的聚在一起。本研究建立的荧光SSR基因分型体系高效、快速、准确,不但能为含笑属种质鉴定及新品种保护提供科学理论依据,同时也能为含笑进一步育种工作奠定坚实的基础。 相似文献
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不同柳树花粉离体培养及活力测定方法比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以6个不同种柳树亲本及杂交子代个体为试验材料,采集其花粉进行离体培养以确定最佳培养条件,同时比较离体培养法、蓝墨水染色法、I2-KI染色法和TTC染色法4种花粉活力测定方法,以期探索适合柳树不同种个体材料的花粉活力快速检测体系。结果表明:离体培养基中蔗糖、H_3BO_3和Ca(NO_3)_2的质量浓度配比因柳树个体不同而略有差异;不同培养时间对柳树花粉活力影响显著,适宜培养时间为10—12 h;光照条件对离体培养影响不显著;不同个体最适培养温度均为25℃。4种测定方法均可对柳树花粉进行活力检测,蓝墨水染色法可代替离体培养法对部分柳树个体的花粉活力进行快速测定。该研究揭示了柳树不同种个体间花粉变异特点,为柳树杂交育种工作提供了技术支持。 相似文献
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该文建立了高效液相色谱-荧光法测定食用油中苯并芘含量实验方法。色谱柱采用安捷伦C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈和水为流动相,用荧光检测器测定食用油中苯并芘的含量。苯并芘的线性范围分别为1~10ng/m L,最低检出限为0.2ng/m L,平均加标回收率为94.0%,相对标准偏差2.9%。该方法适用于食用油中苯并芘含量定量分析。 相似文献
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利用25个柳树EST-SSR标记对欧洲红皮柳18个个体进行基因分型,并通过标记多态性来检验个体间的遗传变异情况。结果表明:25个标记共检测到100条等位片段,每个位点等位基因数从1—12个不等,平均4个。其中23个标记表现为多态性,其观测杂合度(Ho)变化范围为0.055 5到1.0,平均为0.627 2;期望杂合度(He)变化范围为0.055 5到0.852 3,平均为0.567 8;多态信息量(PIC)变化范围为0.812 5到0.052 5,平均值为0.494 1。聚类分析显示,在遗传相似度为0.52处,欧洲红皮柳18个个体分为2组。该研究为欧洲红皮柳核心种质的收集与利用提供了理论依据。 相似文献
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导读:采用穴盘基质育苗,要把握好八大关口,即选用适合的基质;根据苗龄与作物类别,选用适宜孔穴的穴盘;架空苗床,杜绝地面微生物为害;不同季节增设相应的保护设施;装盘前,基质与水充分混匀,基质装盘不宜过紧;加强播种及出苗前期管理;分阶段进行水分管理;加强光照调节等管理工作。 相似文献
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